【推荐1】果蝇中正常翅(A)对短翅(a)为显性，其等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，其等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得F₁，F₁自由交配得F_2.下列叙述正确的是（       ）

A．F2代中无论雌雄都是红眼正常翅

B．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方

C．F2代雌果蝇中纯合子的比例小于杂合子比例

D．F2代雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等

【推荐2】科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关叙述不正确的是( 　　)

A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0

B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1

C．若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1

D．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2

【推荐3】图1为某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图（相关基因用A/a表示），图2表示对该家系的部分成员中和该遗传病有关的正常基因和异常基因片段的电泳结果，且12号个体是三体患者，他的三条同源染色体在减数分裂过程中任意两条配对，另外一条随机进入子细胞中，下列说法错误的是（       ）

   

A．图2中表示A基因的是条带①

B．3、4号生一个患病孩子的概率是1/8

C．若仅考虑这三条染色体，12号个体最多可产生4种精子

D．若不考虑基因突变，12号个体多出的一条染色体来自6或7号

【推荐1】研究表明，遗传性骨骼发育不良症的发生与常染色体上M基因的突变有关。现有一遗传性骨骼发育不良症家系如下图，科研人员对该家系各成员M基因所在的同源染色体上相应位点序列进行检测，结果如下表。下列有关叙述正确的是（       ）

成员	测序结果
I-1，I-2、II-1，III-1	…TCCTGCCAGTGGTTTTA…
II-2、III-2	…TCCTGCCAGTGGTTTTA…和…TCCTGCCGGTGGTTTTA…

A．II-2的致病基因来自于I-1和I-2

B．M基因发生了G-C碱基对替换为A-T导致突变

C．I-1产生配子时发生了M基因隐性突变可能导致该家系遗传病发生

D．II-2的早期胚胎细胞中发生了M基因显性突变可能导致该家系遗传病发生

【推荐2】遗传调查中发现一种罕见的单基因遗传病，是某个关键基因中有一个G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是该突变基因表达过程图，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）。下列叙述不正确的是（       ）
      

A．这种遗传病的遗传方式是X染色体隐性遗传

B．图中所有女性个体的该基因相关的基因型均相同

C．该基因突变后转录形成的mRNA上相应密码子可能由③变成了⑥

D．3号与4号再生一个表现型正常的男孩的概率是1/2

【推荐3】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是

A．甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有2种可能

D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12

【推荐1】用秋水仙素处理某二倍体植物萌发的种子或幼苗可得到四倍体，下列相关叙述不正确的是

A．若用四倍体的花粉进行花药离体培养，得到的植株是二倍体

B．秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，从而引起细胞内染色体数目加倍

C．四倍体植株茎秆粗壮，叶、果实较大，但结实率低

D．二倍体和四倍体之间产生了生殖隔离，属于不同的物种

【推荐2】某具有两性花的植物(2n＝16)中偶尔会出现一种三体植株(4号染色体多了一条)。在减数分裂时，这三条染色体中的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极，其余同源染色体正常分离，形成的配子均可育。下列关于某三体植株(基因型为Bbb)的叙述，错误的是（       ）

A．该三体植株进行细胞分裂时，细胞中最多可有34条染色体

B．该三体植株进行减数分裂时，B、b基因的分离发生在减数第一次分裂后期

C．该三体植株自交，子代出现三体的概率为1/2

D．该三体植株与基因型为Bb的植株杂交，子代中bb基因型出现的概率为1/6

【推荐3】一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断不合理的是（       ）

A．该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关

B．该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关

C．该男孩患病若与图丙有关，其母亲可能发生基因突变

D．该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因突变