下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用M、m表示，乙病基因用N、n表示，Ⅱ4无致病基因。请回答：
（1）据Ⅱ3和Ⅱ4可判断出，乙病为_________ （填“显”或“隐”）性遗传病，理由是______________________________________________ 。两对基因________ （是或否）遵循自由组合定律。
（2）Ⅱ3的基因型为____________ ，如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出只患一种病的孩子的概率为 _________ 。
（1）据Ⅱ3和Ⅱ4可判断出，乙病为
（2）Ⅱ3的基因型为
更新时间：2019-12-09 22:42:07
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【推荐1】果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（A）与白眼（a）是两对相对性状。Y染色体上无相关基因，亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表：
请回答：
(1)果蝇眼色性状的基因位于___ 染色体上，其遗传符合___ 定律，基因A与a互为___ 基因。
(2)亲本的基因型为父本___ 、母本___ 。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有___ 种，其中杂合子：纯合子=___ 。F1长翅红眼雄果蝇的一个细胞中最多有___ 条Y染色体（不考虑变异）。
(3)现有1只长翅白眼雌果蝇与1只长翅红眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅红眼占3/4，则子代雌果蝇中出现短翅红眼的概率为___ 。
(4)已知含1条X染色体的果蝇表现为雄性，如性染色体组成为XY，XYY，XO（不可育），含2条X染色体的果蝇表现为雌性，如性染色体组成为XX、XXY，其余性染色体组成异常的果蝇均胚胎致死。在统计数量时发现F1中有一只白眼雌果蝇：
①若该白眼雌果蝇是基因突变导致的，则该果蝇的基因型为___ 。若该白眼雌果蝇是某一亲本减数分裂过程中染色体未分离导致的，则该果蝇的基因型为___ 。发生该异常分离时的细胞名称为___ 。
②若与亲本回交产生的子代雌果蝇中___ 则为基因突变导致；
③若与亲本回交产生的子代雌果蝇中___ 则为减数分裂过程中染色体未分离导致。
| 长翅红眼 | 长翅白眼 | 短翅红眼 | 短翅白眼 | |
| 雌蝇（只） | 151 | 0 | 52 | 0 |
| 雄蝇（只） | 77 | 75 | 25 | 26 |
(1)果蝇眼色性状的基因位于
(2)亲本的基因型为父本
(3)现有1只长翅白眼雌果蝇与1只长翅红眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅红眼占3/4，则子代雌果蝇中出现短翅红眼的概率为
(4)已知含1条X染色体的果蝇表现为雄性，如性染色体组成为XY，XYY，XO（不可育），含2条X染色体的果蝇表现为雌性，如性染色体组成为XX、XXY，其余性染色体组成异常的果蝇均胚胎致死。在统计数量时发现F1中有一只白眼雌果蝇：
①若该白眼雌果蝇是基因突变导致的，则该果蝇的基因型为
②若与亲本回交产生的子代雌果蝇中
③若与亲本回交产生的子代雌果蝇中
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【推荐2】下图是雄性果蝇的染色体组成示意图，A、a、B、b表示位于染色体上的基因。请据图回答:
（1）基因A(长翅)对a(残翅）显性，基因B(红眼）对b（白眼）显性。该图代表的果蝇与另一雌性个体杂交。子代中，若长翅与残翅各占一半，雄性个体均为白眼，那么该雌性个体的基因型是___________ 子代中出现白眼雌蝇的几率是___________ 。
（2）一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只II号染色体三体长翅雄果蝇。其基因组成可能为AAa或Aaa。AAa产生的原因为______________________ 。
为确定该三体果蝇的基因组成，让其与残翅雌果蝇测交(假设染色体组成正常的配子均可育，染色体数目异常的配子50%可育）。
如果后代表现型比例为____________________ 则该三体果蝇的基因组成为Aaa。
如果后代表现型比例为______________________ 则该三体果蝇的某因组成为AAa。
（3）—只野生型果蝇与一只突变型果蝇杂交，F1表现为野生型，F1个体自由交配，F2为1593只野生型和107 只突变型。由此推断该对相对性状受___________ 对基因控制，遵循______________________ 定律。
（1）基因A(长翅)对a(残翅）显性，基因B(红眼）对b（白眼）显性。该图代表的果蝇与另一雌性个体杂交。子代中，若长翅与残翅各占一半，雄性个体均为白眼，那么该雌性个体的基因型是
（2）一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只II号染色体三体长翅雄果蝇。其基因组成可能为AAa或Aaa。AAa产生的原因为
为确定该三体果蝇的基因组成，让其与残翅雌果蝇测交(假设染色体组成正常的配子均可育，染色体数目异常的配子50%可育）。
如果后代表现型比例为
如果后代表现型比例为
（3）—只野生型果蝇与一只突变型果蝇杂交，F1表现为野生型，F1个体自由交配，F2为1593只野生型和107 只突变型。由此推断该对相对性状受
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【推荐3】果蝇是遗传学研究的良好实验材料。下图表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果。
（1）由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为X 染色体上的16A区段重复， 该变异属于________ 。
（2）研究人员通过X射线处理，选育构建了一个棒眼雌果蝇品系XsBXb，其细胞中一条X染色体上携带隐性致死基因s，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如上图。s在纯合（XsBXb,XIBY,XsBXbY）时能使胚胎致死。请依据所给信息回答下列问题。①推测：可能DNA 相应位置发生了______ 的变化，导致s 基因的产生。
②若棒眼雌果蝇（XsBXb,Xb）与野生正常眼雄果蝇（XbY）杂交，子代果蝇的表现型有3种，分别是正常眼雌果蝇，正常眼雄果蝇和______ ，其中雌果蝇占______ 。
③棒眼雌果蝇（XsBXb,Xb）的基因XIB由双亲中的_____ 遗传而来，因为________ 。
（1）由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为X 染色体上的16A区段重复， 该变异属于
（2）研究人员通过X射线处理，选育构建了一个棒眼雌果蝇品系XsBXb，其细胞中一条X染色体上携带隐性致死基因s，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如上图。s在纯合（XsBXb,XIBY,XsBXbY）时能使胚胎致死。请依据所给信息回答下列问题。①推测：可能DNA 相应位置发生了
②若棒眼雌果蝇（XsBXb,Xb）与野生正常眼雄果蝇（XbY）杂交，子代果蝇的表现型有3种，分别是正常眼雌果蝇，正常眼雄果蝇和
③棒眼雌果蝇（XsBXb,Xb）的基因XIB由双亲中的
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【推荐1】某XY型昆虫的有眼和无眼、青眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一只纯合青眼雄虫和一只纯合无眼雌虫杂交，F1雌虫全为青眼、雄虫全为白眼。让F1雌、雄虫随机交配得到F2，F2雌虫、雄虫均表现为青眼:白眼:无眼=3:3:2。回答下列问题：
(1)该昆虫的有眼与无眼基因位于__________ 染色体上，判断依据是__________ 。
(2)F1雄虫的一个次级精母细胞中含有__________ 个白眼基因，F2中白眼基因频率为_____ 。
(3)F2中青眼雌、雄昆虫随机交配，得到的F3青眼雌虫中，纯合子占__________ 。
(4)研究人员将F1中的一部分青眼雌虫X射线处理后，有一只昆虫性状没有发生改变，但眼色基因所在染色体上产生了一个隐性致死基因n，该致死基因在纯合时使胚胎致死，且该基因与控制眼色的基因紧密连锁（不会发生交叉互换）。为检验该隐性致死突变基因n是位于B基因所在染色体上还是b基因所在染色体上，用该昆虫与一只纯合白眼雄虫杂交，统计子代的表型和比例。
①若子代_________ ，则基因n位于b基因所在的染色体上；
②若基因n位于B基因所在染色体上，请用遗传图解写出其杂交得到子代的过程____ （只需写出眼色基因所在染色体的相关基因）。
(1)该昆虫的有眼与无眼基因位于
(2)F1雄虫的一个次级精母细胞中含有
(3)F2中青眼雌、雄昆虫随机交配，得到的F3青眼雌虫中，纯合子占
(4)研究人员将F1中的一部分青眼雌虫X射线处理后，有一只昆虫性状没有发生改变，但眼色基因所在染色体上产生了一个隐性致死基因n，该致死基因在纯合时使胚胎致死，且该基因与控制眼色的基因紧密连锁（不会发生交叉互换）。为检验该隐性致死突变基因n是位于B基因所在染色体上还是b基因所在染色体上，用该昆虫与一只纯合白眼雄虫杂交，统计子代的表型和比例。
①若子代
②若基因n位于B基因所在染色体上，请用遗传图解写出其杂交得到子代的过程
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【推荐2】遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种罕见的神经退行性疾病。HSP的遗传几乎见于所有遗传方式：即常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁隐性遗传（XLR）等，HSP的分类依赖于致病基因SPGs的位置。图1是某家族关于HSP的遗传系谱图，其中I1、I3携带SPGs且位置相同，Ⅱ6的SPGs只来自I2。请回答下列问题。______________ 。
(2)Ⅱ10的SPGs来自______________ 。Ⅱ₇的致病机理与______________ （填“Ⅱ6”或“Ⅱ10”）相同。
(3)AR模式的HSP患者在10~20岁之间开始发病出现症状，Ⅱ5为SPGs携带者的概率为______________ 。Ⅱ7和Ⅱ8生了一个男孩，男孩长大后患HSP的概率为______________ 。
(4)在一种常染色体显性遗传（AD）的HSP中，其致病SPGs被命名为spastin基因，通过DNA序列分析发现spastin基因第8号外显子第1258位的胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸被替换为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，导致378位亮氨酸被谷氨酰胺替代，该HSP的变异类型为______________ 。图2为spastin基因第8号外显子的部分序列，图中转录的模板链为______________ （填①或②），在图中圈出 发生替换的碱基对，并在括号内 标注出核苷酸链的方向______________ 。
（注：亮氨酸对应的密码子为CUU、CUC、CUA、CUG，谷氨酰胺对应的密码子为CAA、CAG）
(2)Ⅱ10的SPGs来自
(3)AR模式的HSP患者在10~20岁之间开始发病出现症状，Ⅱ5为SPGs携带者的概率为
(4)在一种常染色体显性遗传（AD）的HSP中，其致病SPGs被命名为spastin基因，通过DNA序列分析发现spastin基因第8号外显子第1258位的胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸被替换为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，导致378位亮氨酸被谷氨酰胺替代，该HSP的变异类型为
（注：亮氨酸对应的密码子为CUU、CUC、CUA、CUG，谷氨酰胺对应的密码子为CAA、CAG）
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【推荐3】下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:
（1）甲病的遗传方式是_____________ 遗传。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则
①Ⅱ5的基因型是_____________ 。
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是_____________ 。
（3）若乙病是白化病，对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离，结果如右图。则：
①长度为_____________ 单位的DNA片段是来源于白化病基因。
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病孩子的概率是________ 。
（1）甲病的遗传方式是
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则
①Ⅱ5的基因型是
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是
（3）若乙病是白化病，对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离，结果如右图。则：
①长度为
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病孩子的概率是
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