人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是
| A．5/9 | B．7/9 |
| C．3/5 | D．4/5 |
更新时间：2019-12-27 22:31:16
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【知识点】 人类遗传病的类型及实例解读
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解题方法
【推荐1】在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病 |
| B．含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性 |
| C．只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代 |
| D．男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病 |
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【推荐2】下列有关人类白化病和红绿色盲的叙述，正确的是
| A．若父母表现型正常，则女儿一定不患这两种病 |
| B．红绿色盲基因的基因频率等于男性中的发病率 |
| C．表现型正常夫妇生一白化色盲孩子概率是1/8 |
| D．导致两种病的根本原因均是相关基因碱基种类发生改变 |
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解题方法
【推荐3】马方综合征是一种遗传性结缔组织病，其遗传方式为常染色体显性遗传。该病患者体内的弹性纤维蛋白数量减少，导致骨骼受到的牵制拉力减少，进而生长速度较快，常累及眼和心血管系统。该病患者通常智力发育不受影响，生育能力正常。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．调查马方综合征的发病率时，应只统计身高高于平均值的人 |
| B．马方综合征患者的大脑皮层的发育情况与正常人基本相同 |
| C．马方综合征患者与正常人婚配，子女患病概率可能高于50% |
| D．在自然人群中，马方综合征的男患者数与女患者数基本相当 |
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