戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细 胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是
| A．该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是 2/3 |
| C．1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8 |
| D．该病可通过 B 超检查来进行产前诊断 |
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更新时间：2020-01-03 18:17:34
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【推荐1】肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变，导致负责Cu2+转运的蛋白功能减弱或消失，使Cu2+在肝、肾等中积累而损害健康。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患肝豆状核变性的儿子。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测，检测方法和结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
| A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 |
| B．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 |
| C．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4 |
| D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 |
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名校
【推荐2】下列有关生物变异的叙述，正确的是（ ）
| A．如果一个人体内没有致病基因，则这个人就不会患遗传病 |
| B．一个基因型AaXbY的精原细胞，产生了基因型分别为AAaXb种、aXb、Y、Y的四个精子，这是由于该精原细胞减数分裂过程中第一次和第二次分裂都出现了异常所导致的 |
| C．基因型为Aa的个体自交，因为基因重组，后代出现AA、Aa、aa |
| D．用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，四倍体植株上就会结出三倍体无籽西瓜 |
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的孩子
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名校
【推荐1】如图是两个有关红绿色盲遗传家系，其中两个家系7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的（ ）
| A．甲的2号，乙的2号和4号 | B．甲的4号，乙的2号和4号 |
| C．甲的2号，乙的1号和4号 | D．甲的4号，乙的1号和4号 |
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适中
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【推荐2】下图是人类某遗传病的某家族遗传系谱图，图中深色表示该病患者。已知该性状受一对等位基因控制（不考虑染色体变异和基因突变）。下列说法正确的是（ ）
| A．根据系谱图可以推知该病为显性遗传 |
| B．若控制该性状的基因位于常染色体上，图中正常个体均为杂合子 |
| C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子患病的概率为1/4 |
| D．若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅲ-2一定是杂合子 |
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【推荐1】下表是四种人类遗传病的亲本组合及遗传方式，其中优生指导正确的是（ ）
遗传病 | 遗传方式 | 父母基因型 | 优生指导 | |
A | 抗维生素D佝偻病 | X染色体显性遗传 | Xd Xd ×XDY | 选择生男孩 |
B | 红绿色盲症 | X染色体隐性遗传 | XhXh×XHY | 选择生男孩 |
C | 苯丙酮尿症 | 常染色体隐性遗传 | Aa×Aa | 选择生女孩 |
D | 并指症 | 常染色体显性遗传 | Tt×tt | 选择生女孩 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
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名校
【推荐2】阅读以下材料，完成下面小题。
研究发现，控制人的红视蛋白和绿视蛋白的基因位于X-染色体相邻区域上，呈串联排列且具有高度相似性。由于其结构高度相似且位置相邻，导致红/绿视蛋白基因易于在联会时发生如图所示的交换，在缺少视蛋白基因的人群中，可能发生色觉异常。
1．材料中染色体的片段交换导致的变异类型为（ ）
2．根据材料分析，下列叙述正确的是（ ）
研究发现，控制人的红视蛋白和绿视蛋白的基因位于X-染色体相邻区域上，呈串联排列且具有高度相似性。由于其结构高度相似且位置相邻，导致红/绿视蛋白基因易于在联会时发生如图所示的交换，在缺少视蛋白基因的人群中，可能发生色觉异常。
1．材料中染色体的片段交换导致的变异类型为（ ）
| A．基因突变 | B．基因重组 |
| C．染色体数目变异 | D．染色体结构变异 |
| A．红视蛋白基因和绿视蛋白基因为一对等位基因 |
| B．红/绿视蛋白基因的交换易发生在减数第一次分裂 |
| C．胎儿是否患色觉异常的遗传病可通过遗传咨询加以诊断和治疗 |
| D．缺少视蛋白基因引起的遗传病为性染色体单基因遗传病 |
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