科学家布里吉斯经过大量的观察发现，白眼雌果蝇(XwXw)和红眼雄果蝇(XwY)杂交所产生的子一代，2000—3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000—3000只白眼雄果蝇中也会出现一只红眼雄果蝇。已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条X染色体的果蝇(XX、XXY)为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。关于上述实验现象的分析，合理的是
| A．父本、母本减数分裂产生配子时均发生了基因突变 |
| B．母本减数分裂产生配子时两条X染色体未分离 |
| C．子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体 |
| D．可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制片后，通过显微镜观察探究原因 |
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更新时间：2020-01-21 17:04:33
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【推荐1】普通小麦（6n=42，记为42W），甲、乙、丙表示三个小麦的纯合“二体异附加系”（二体来自偃麦草）。图示染色体来自偃麦草。减数分裂时，染色体Ⅰ和Ⅱ不能联会，均可随机移向一极（产生各种配子的机会和可育性相等）。
注：L为抗叶锈基因、M为抗白粉病基因、S为抗杆锈病基因，均为显性
下列描述正确的是（ ）
注：L为抗叶锈基因、M为抗白粉病基因、S为抗杆锈病基因，均为显性
下列描述正确的是（ ）
| A．甲、乙、丙品系培育过程发生染色体数目变异 |
| B．甲和丙杂交的F1在减数分裂时，能形成22个四分体 |
| C．甲和乙杂交，F1自交子代中有抗病性状的植株占15/16 |
| D．让甲和乙的F1与乙和丙的F1进行杂交，F2同时具有三种抗病性状的植株有5/16 |
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【推荐2】果蝇的灰体黑体由A、a基因控制，红眼白眼由B、b基因控制。图是两只果蝇体细胞部分染色体示意图，图1个体表现为灰体红眼。下列对图2果蝇个体的分析，错误的是（ ）
| A．该个体表现也为灰体红眼 |
| B．该个体发生了染色体结构变异和数目变异 |
| C．该个体可产生四种配子，比例为1：1：2：2 |
| D．该个体与图1个体交配，后代中出现红眼的概率为3/4 |
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【推荐1】肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有 MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1-13表示正常X染色体的不同区段，I~VI表示不同患病男孩细胞中 X 染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．MD的致病机理可能是X染色体5、6、7区段缺失 |
| B．若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常，染色单体无法移向两极，则患病男性可能产生三种配子 |
| C．若 MD在男性中的发病率为 1/100，则正常男性和女性正常者婚配，生育出患病男孩的概率为 1/408 |
| D．若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则最可能是Ⅵ号个体 |
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【推荐2】减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体行为。基因型为AaBb（A/a、B/b位于两对常染色体上）的精原细胞在减数分裂Ⅰ时，若A、a所在的同源染色体异常联会且交叉互换，不考虑其他突变，该精原细胞产生的精子的基因组成可能为（ ）
| A．AB | B．AAB | C．B | D．Abb |
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【推荐3】图1表示图2中甲遗传病I1、I2和Ⅱ3的相关基因电泳图谱，图2表示某家族中两种遗传病的患病情况，已知甲病在人群中的发病率为1/100，（不考虑X、Y染色体同源区段）下列相关叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病不是显性遗传病 |
| B．Ⅱ2与Ⅱ3甲病相关基因型一致的概率为100% |
| C．若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，Ⅳ3染色体组成为XXY，则Ⅲ3在减数分裂Ⅱ后期出错 |
| D．若Ⅱ3与不患甲病的女子婚配，子代患甲病的概率是1/66 |
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