下图中甲、乙是两个不同家族的遗传系谱图。甲家族有多发性胃肠息肉遗传病(相关基因用A、a表示)。乙家族有苯丙酮尿症(相关基因用B、b表示)。请分析回答问题:
(2)甲家族中,I2在产生生殖细胞的过程中,成对的染色体要
(3)乙家族中,Ⅱ4和Ⅱ5为异卵双胞胎,由I2产生的两个卵细胞与I1产生的两个精子在
(4)乙家族中致病基因在I2和Ⅱ4之间传递的“桥梁”是
更新时间:2024-05-12 13:04:32
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(0.15)
【推荐1】科学家用喜马拉雅兔进行了如图所示的实验,据图回答问题
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(1)兔毛的白色和黑色这对性状称为__ 性状
(2)假如躯干部的白毛是由隐性基因b控制的,这只兔的基因是__ .
(3)这个实验说明:生物的性状除了受遗传因素的影响,还受__ 的影响,单纯由环境引起的变异叫__ 的变异.
(4)如果将此兔背部的黑毛剃除,不再绑冰袋,一段时间后,背部长出的毛色是__ .
(5)若兔的精子中染色体数目为m,则兔的卵细胞中染色体数目是__ ,受精卵中染色体的数目是__ .
(6)利用野兔和家兔多次杂交,逐代选育,可以培育出兔的新品种,这是利用了兔子__ 的多样性.
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(2)假如躯干部的白毛是由隐性基因b控制的,这只兔的基因是
(3)这个实验说明:生物的性状除了受遗传因素的影响,还受
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(5)若兔的精子中染色体数目为m,则兔的卵细胞中染色体数目是
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(0.15)
【推荐2】人手的正常指和多指是由常染色体上的一对基因控制的,相关的显、隐性基因分别用A、a表示。下图为小明家的遗传系谱图,请据图回答:
(1)小明的爸爸多指,而小明手指正常,在遗传学上,这种现象称为_______________ 。
(2)从遗传系谱图可知,多指是由_______________ 性基因控制的,判断的依据是_______________ 号个体。
(3)遗传系谱图中1号、2号的基因组成分别是_______________ 、_______________ ,他们夫妇俩能生出正常指孩子的概率是_______________ 。
(4)小明爸爸6号、妈妈7号的基因组成分别是_______________ 、_______________ 。
(5)小明妹妹的多指基因来自第一代1号的概率是_______________ ,若她通过手术将其多指切除,她将来生出的孩子一定是正常指吗?_______________ ,原因是___________________________________________ 。
(6)小明父亲把多指基因传递给妹妹的“桥梁”是_______________ 。
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(2)从遗传系谱图可知,多指是由
(3)遗传系谱图中1号、2号的基因组成分别是
(4)小明爸爸6号、妈妈7号的基因组成分别是
(5)小明妹妹的多指基因来自第一代1号的概率是
(6)小明父亲把多指基因传递给妹妹的“桥梁”是
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【推荐3】某家庭父母表现正常,生了一个患白化病的女儿,用如下的遗传系谱图表示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/1/565c18f5-6269-4f3d-a84c-a5f29baf0beb.png?resizew=169)
(1)白化病为_____ (填“显”或“隐”)性遗传病,这对夫妇再生一个正常儿子的概率是______ 。(用分数表示)
(2)已知人类的红绿色盲是由位于X染色体上的色盲基因b导致的,Y染色体上没有与色盲有关的基因。男性色盲可以用XbY表示,男性正常用XBY表示,则表现正常的女性可以表示为_________ 。已知某家庭出现了一位色盲男孩,该男孩的父母、祖父母和外祖父母均不是色盲,请你模仿题干中的白化病的遗传系谱图的形式,画出与男孩患色盲有关的遗传系谱图。(色盲男孩用
表示)________ ;根据以上信息分析,该男孩的色盲基因遗传自_______ 。
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
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(1)白化病为
(2)已知人类的红绿色盲是由位于X染色体上的色盲基因b导致的,Y染色体上没有与色盲有关的基因。男性色盲可以用XbY表示,男性正常用XBY表示,则表现正常的女性可以表示为
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A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
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【推荐1】人的油耳和干耳是一对相对性状,产生的耳垢分别是油性和干性的,受到一对基因(A/a)控制,生物学习小组的同学对某一社区的家庭进行了调查,结果如下表:
表(单位:个)
(1)根据第______ 个组合,可以判断该相对性状的显性和隐性。根据调查数据分析,人的耳垢的油性和干性这一对相对性状的遗传是否与人的性别有关______ 。
(2)若一对夫妇都是油耳,生了一个干耳儿子,这对夫妇的基因组成是______ 。这对夫妇再生一个油耳女孩的概率是______ ,这个孩子的基因组成可能是______ ,请用语言文字解释该油耳女孩的概率和基因组成______ 。
(3)若一对夫妇都是干耳,生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是______ (填“精子”“卵细胞”或“体细胞”)中的相关基因发生了突变。
(4)从组合一的数据看,子代中耳垢的油耳和干耳两种性状比例没有出现典型的3:1,其原因是______ 。
(5)请尝试分析组合三的亲代和子代的基因型可能情况______ 。
表(单位:个)
组合 | 双亲性状 | 家庭数目 | 油耳男孩 | 油耳女孩 | 干耳男孩 | 干耳女孩 |
一 | 油耳×油耳 | 195 | 90 | 80 | 10 | 15 |
二 | 油耳×干耳 | 80 | 25 | 30 | 15 | 10 |
三 | 干耳×油耳 | 60 | 26 | 24 | 6 | 4 |
四 | 干耳×干耳 | 335 | 0 | 0 | 160 | 175 |
合计 | 670 | 141 | 134 | 191 | 204 |
(1)根据第
(2)若一对夫妇都是油耳,生了一个干耳儿子,这对夫妇的基因组成是
(3)若一对夫妇都是干耳,生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是
(4)从组合一的数据看,子代中耳垢的油耳和干耳两种性状比例没有出现典型的3:1,其原因是
(5)请尝试分析组合三的亲代和子代的基因型可能情况
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(0.15)
【推荐2】阅读下面的资料,回答问题。
在学习了孟德尔的豌豆杂交实验之后,同学们对遗传现象观察和杂交技术操作产生了浓厚的兴趣。于是决定利用小麦进行体验活动。小麦是面粉的来源植物,人们常常利用杂交选育获得目标品种。
杂交育种的过程中最主要的步骤是“去雄”和“人工授粉”。 “去雄”是将母本小花内未成熟的雄蕊全部去掉,随后立即用防水的透明纸袋套好。在去雄后1~3天内进行授粉。具体操作为:选取已经成熟的花药作为父本放入到去雄母本的每朵小花内。全部授粉完成后,重新套袋。10天后将纸袋去掉。再过10~15天可以看到小麦已经结实。
要想完成“去雄”和“授粉”这两个过程,必须了解小麦花的结构。如下图,小麦的花排列为复穗状花序,通常称作麦穗。麦穗由穗轴和小穗两部分组成。每个小穗一般包括3~9朵小花,每朵小花内具有3个雄蕊和1个羽毛状分裂雌蕊。
(1)杂交实验中 “去雄”完成后,立即用防水的透明纸袋将去雄的穗子套上,目的是_________ 。去雄的植株作为母本,提供的生殖细胞类型是_________ 。
(2)下图为小麦花的结构图,请写出各部分结构名称。
①_________
②_________
(3)科研人员推测小麦种皮颜色与小麦品质有关,因此科研人员开展了以下实验。已知小麦种子的红色种皮和白色种皮是一对相对性状,每组对1000株子代的表现进行了观察和统计,各组亲本及子代表现的实验数据如下表。
①根据A组的实验数据,可判断显性性状为_________ 。若控制种皮颜色的基因用D、d表示,A组选用的亲本基因组成为_________ 和_________ 。
②根据遗传规律推测B组实验数据,数据Ⅰ为_________ ,数据Ⅱ为_________ 。
③C组中,红种皮的基因组成可能为_________ ,若Ⅲ和Ⅳ数值为_________ ,则说明C组亲本为纯种个体。
A. 1000 , 0 B. 498 , 502
C. 0 , 1000 D. 834 , 166
在学习了孟德尔的豌豆杂交实验之后,同学们对遗传现象观察和杂交技术操作产生了浓厚的兴趣。于是决定利用小麦进行体验活动。小麦是面粉的来源植物,人们常常利用杂交选育获得目标品种。
杂交育种的过程中最主要的步骤是“去雄”和“人工授粉”。 “去雄”是将母本小花内未成熟的雄蕊全部去掉,随后立即用防水的透明纸袋套好。在去雄后1~3天内进行授粉。具体操作为:选取已经成熟的花药作为父本放入到去雄母本的每朵小花内。全部授粉完成后,重新套袋。10天后将纸袋去掉。再过10~15天可以看到小麦已经结实。
要想完成“去雄”和“授粉”这两个过程,必须了解小麦花的结构。如下图,小麦的花排列为复穗状花序,通常称作麦穗。麦穗由穗轴和小穗两部分组成。每个小穗一般包括3~9朵小花,每朵小花内具有3个雄蕊和1个羽毛状分裂雌蕊。
(1)杂交实验中 “去雄”完成后,立即用防水的透明纸袋将去雄的穗子套上,目的是
(2)下图为小麦花的结构图,请写出各部分结构名称。
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①
②
(3)科研人员推测小麦种皮颜色与小麦品质有关,因此科研人员开展了以下实验。已知小麦种子的红色种皮和白色种皮是一对相对性状,每组对1000株子代的表现进行了观察和统计,各组亲本及子代表现的实验数据如下表。
小组 | 亲本 | 子代的表现型和植株数目 | |
红种皮 | 白种皮 | ||
A | 红种皮×红种皮 | 736 | 264 |
B | 白种皮×白种皮 | __Ⅰ__ | __Ⅱ__ |
C | 红种皮×白种皮 | __Ⅲ__ | __Ⅳ__ |
①根据A组的实验数据,可判断显性性状为
②根据遗传规律推测B组实验数据,数据Ⅰ为
③C组中,红种皮的基因组成可能为
A. 1000 , 0 B. 498 , 502
C. 0 , 1000 D. 834 , 166
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名校
【推荐3】为验证孟德尔豌豆杂交实验,用种子形状为圆形和皱缩的两种豌豆进行杂交,结果如下图。_______________ ,它是由_________ 改变引起的可遗传变异。
(2)根据实验,可判断隐性性状是_________ 。
(3)若控制豌豆种子形状的显性基因用A表示,隐性基因用a表示,请回答:
① 实验一中亲代圆形豌豆的基因型(即基因组成)是__________ 。
② 为了确定实验二子代中某粒圆形豌豆(甲)的基因型,选取甲豌豆与某豌豆(乙)杂交,统计后代所得的豌豆共139粒,其中圆形与皱缩的比例为67:72,则乙豌豆的性状是__________ ,甲豌豆的基因型是_________ 。
(2)根据实验,可判断隐性性状是
(3)若控制豌豆种子形状的显性基因用A表示,隐性基因用a表示,请回答:
① 实验一中亲代圆形豌豆的基因型(即基因组成)是
② 为了确定实验二子代中某粒圆形豌豆(甲)的基因型,选取甲豌豆与某豌豆(乙)杂交,统计后代所得的豌豆共139粒,其中圆形与皱缩的比例为67:72,则乙豌豆的性状是
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(0.15)
【推荐1】“一带一路”倡议是习近平主席对我国古丝绸之路的拓展和延伸,揭开了欧亚国家发展的新篇章。我国丝织养蚕有着悠久的历史,家蚕发育成熟后才能结茧,雄蚕性染色体为ZZ,雌蚕性染色体为ZW。已知绿色茧与白色茧是一对相对性状。回答问题
(1)蚕的“作茧自缚”从获得途径看,属于___________ 行为。
(2)蚕茧的颜色通过遗传物质遗传给后代,传递的“桥梁”是___________ 。家蚕的体细胞内有28条染色体,雄蚕的精子细胞中的染色体组成可表示为___________ 。
(3)我国的桑蚕养育专家利用生物技术,将水母的绿色荧光蛋白基因转移到桑蚕的体内,培育出能吐绿色荧光蚕丝的新品种。这个事例说明基因与性状的关系是___________ 。吐绿色荧光蚕丝这种性状能够遗传吗?___________ 。
(4)蚕茧的颜色由基因G、g控制,如下表是三组不同亲本的杂交结果。
①根据表格可判断蚕茧颜色中___________ 为显性性状。
②第一组杂交组合产生的子代绿色茧个体与第三组杂交组合产生的子代绿色茧个体杂交,后代出现白色茧的概率___________ 。
③第二组杂交组合子代绿色茧个体中,纯合体的概率是___________ (用分数表示)。为确定其基因型是否为纯合体,我们可以选择性状为________ 的个体与之杂交,若后代全部是绿色茧,则一定是纯合体。
(1)蚕的“作茧自缚”从获得途径看,属于
(2)蚕茧的颜色通过遗传物质遗传给后代,传递的“桥梁”是
(3)我国的桑蚕养育专家利用生物技术,将水母的绿色荧光蛋白基因转移到桑蚕的体内,培育出能吐绿色荧光蚕丝的新品种。这个事例说明基因与性状的关系是
(4)蚕茧的颜色由基因G、g控制,如下表是三组不同亲本的杂交结果。
组别 | 杂交组合 | 子代 | ||
绿色茧 | 白色茧 | 总数 | ||
第一组 | 白色茧×绿色茧 | 691 | 690 | 1381 |
第二组 | 绿色茧×绿色茧 | 317 | 154 | 471 |
第三组 | 白色茧×绿色苗 | 1432 | 0 | 432 |
②第一组杂交组合产生的子代绿色茧个体与第三组杂交组合产生的子代绿色茧个体杂交,后代出现白色茧的概率
③第二组杂交组合子代绿色茧个体中,纯合体的概率是
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(0.15)
【推荐2】某生物兴趣小组对人群中有、无耳垂(显性基因用B表示、隐性基因用b表示)的遗传情况进行了调查,每个家庭调查双亲及一名子女,结果如下表。
(1)根据表中第___________ 组数据可以推测,控制有耳垂的基因是显性基因。
(2)第2组中,有耳垂子女的基因组成是___________ ,如果他们与无耳垂的人婚配,所生子女为有耳垂的可能性是___________ 。
(3)性别遗传与有、无耳垂的遗传方式不同,与性染色体有关。父亲产生的精子有两种,其中含有的性染色体是___________ 。
(4)果蝇是研究生物遗传的常用材料,性别决定方式与人类一致。果蝇体细胞中的染色体组成如右图所示。请判断:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/2/27/3183642513637376/3183798143451136/STEM/15472e75d0a94795b010681f10da6401.png?resizew=277)
果蝇体细胞中有___________ (填数量)染色体。图中___________ (填甲或乙)表示雄果蝇,雄果蝇产生精子的染色体组成是___________ 。
组别 | 父亲性状 | 母亲性状 | 被调查的家庭数量(个) | 子女性状及个体数量(个) | |
有耳垂 | 无耳垂 | ||||
第1组 | 有耳垂 | 有耳垂 | 121 | 89 | 32 |
第2组 | 有耳垂 | 无耳垂 | 87 | 45 | 42 |
第3组 | 无耳垂 | 无耳垂 | 58 | 0 | 58 |
(2)第2组中,有耳垂子女的基因组成是
(3)性别遗传与有、无耳垂的遗传方式不同,与性染色体有关。父亲产生的精子有两种,其中含有的性染色体是
(4)果蝇是研究生物遗传的常用材料,性别决定方式与人类一致。果蝇体细胞中的染色体组成如右图所示。请判断:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/2/27/3183642513637376/3183798143451136/STEM/15472e75d0a94795b010681f10da6401.png?resizew=277)
果蝇体细胞中有
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(0.15)
【推荐1】白化病属于遗传性疾病.是一种皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,下图表示白化病在一个家庭中的遗传情况,据图回答,
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/20/2983707758657536/2984357686804480/STEM/bf731b5f-a177-4739-a17b-003ae361558c.png?resizew=335)
(1)白化病是由_____________ (填“显性”或“隐性”)基因控制的,且基因位于常染色体上。
(2)假如用A表示显性基因,a表示隐性基因,2号个体的基因组成是_________ 。
(3)一对夫妇生下女孩的概率为_______ 。
(4)图中3号个体和4号个体成年并各自与配偶结婚后,3号的儿子和4号的女儿______ (填“能”或“不能”)结婚,原因是_____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/20/2983707758657536/2984357686804480/STEM/bf731b5f-a177-4739-a17b-003ae361558c.png?resizew=335)
(1)白化病是由
(2)假如用A表示显性基因,a表示隐性基因,2号个体的基因组成是
(3)一对夫妇生下女孩的概率为
(4)图中3号个体和4号个体成年并各自与配偶结婚后,3号的儿子和4号的女儿
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(0.15)
【推荐2】亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病,恿者脑部神经细胞退化,导致动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体上的HTT基因有关。请据图回答以下问题:_______ 。
(2)人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HITT基因,根据图3判断,其中_____ (选填“正常”或“异常”)HTT基因为显性基因。
(3)人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐是一对相对性状,法国医学家研究发现,脑细胞移植对亨廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定治疗效果。你认为这种方法_____ (选填“能”或“不能”)永久性治疗该疾病。
(4)图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症(用B、b表示)遗传图谱,若3和4再生一个健康男孩的概率为_____ 。
(5)现有Ⅰ-1的神经细胞、口腔上皮细胞、生殖细胞、成熟的红细胞各一个,这些细胞中X染色体加起来最多有__ 条。
(2)人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HITT基因,根据图3判断,其中
(3)人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐是一对相对性状,法国医学家研究发现,脑细胞移植对亨廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定治疗效果。你认为这种方法
(4)图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症(用B、b表示)遗传图谱,若3和4再生一个健康男孩的概率为
(5)现有Ⅰ-1的神经细胞、口腔上皮细胞、生殖细胞、成熟的红细胞各一个,这些细胞中X染色体加起来最多有
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【推荐3】阅读下面资料,分析回答问题:
《机动车驾驶证申领和使用规定》中明确提出,红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析,控制红绿色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,Y染色体上没有。因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常色觉男性)、XBXB(正常色觉女性)、XBXb(正常色觉女性、携带者)、XbY (红绿色盲男性)、XbXb(红绿色盲女性)。由此可见,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性只要X染色体上有B便患红绿色盲,而女性必须两个X 染色体上都有B才会患病。根据父母是否患红绿色盲,可以推测出子女的情况,例如:父亲患红绿色盲,母亲表现正常且不携带致病基因,则他们的孩子表现全部正常,参照如下遗传图解:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/20/7aeaa582-b1e4-4b5e-8c75-ad215df4a808.png?resizew=344)
(1)如果父母亲均正常,生了一个红绿色盲男孩,则这对夫妇的基因组成为______ 、______ ,这种现象在遗传学上称为______ ,父子的遗传物质传递的“桥梁”是______ 。
(2)如果母亲是红绿色盲患者,那么儿子______ (选填“一定”或“不一定”)是红绿色盲患者。
(3)如果母亲患红绿色盲,父亲正常,则女儿患红绿色盲的概率是______ 。
(4)一对夫妇中,一方患红绿色盲,一方色觉正常,他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组成为______ 。
(5)由红绿色盲的遗传现象可以体现基因和性状的关系是______ 。
《机动车驾驶证申领和使用规定》中明确提出,红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析,控制红绿色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,Y染色体上没有。因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常色觉男性)、XBXB(正常色觉女性)、XBXb(正常色觉女性、携带者)、XbY (红绿色盲男性)、XbXb(红绿色盲女性)。由此可见,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性只要X染色体上有B便患红绿色盲,而女性必须两个X 染色体上都有B才会患病。根据父母是否患红绿色盲,可以推测出子女的情况,例如:父亲患红绿色盲,母亲表现正常且不携带致病基因,则他们的孩子表现全部正常,参照如下遗传图解:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/20/7aeaa582-b1e4-4b5e-8c75-ad215df4a808.png?resizew=344)
(1)如果父母亲均正常,生了一个红绿色盲男孩,则这对夫妇的基因组成为
(2)如果母亲是红绿色盲患者,那么儿子
(3)如果母亲患红绿色盲,父亲正常,则女儿患红绿色盲的概率是
(4)一对夫妇中,一方患红绿色盲,一方色觉正常,他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组成为
(5)由红绿色盲的遗传现象可以体现基因和性状的关系是
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