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解析
| 共计 40 道试题
1 . 豚鼠的毛色有棕色和黑色之分,现有一棕色雄性豚鼠与黑色雌性豚鼠交配,产生的子一代都是黑色豚鼠(如下图)。请据图分析回答下列问题(用T、t表示控制毛色的显、隐性基因):

(1)根据图中所示遗传结果,从理论上可推断出在豚鼠的毛色这一对性状中_______色是显性性状。
(2)试写出图中相应豚鼠的最可能的基因组成:黑毛亲本豚鼠:________;子一代豚鼠:_______。豚鼠体细胞内有32对染色体,生殖细胞中的染色体数目是______
(3)某同学家里买了一只黑色雌性豚鼠,不知其基因组成如何,请选用最简便的方法帮助鉴定:
①选用毛色为_______色的雄豚鼠与这只黑色雌豚鼠交配,根据所生后代的毛色即可鉴定;
②若所生后代中既有黑色毛个体又有棕色毛个体,被鉴定的黑色豚鼠的基因组成_______
③若多次交配后,所生豚鼠全是黑色毛,被鉴定的黑色豚鼠的基因组成可能为_______
2020-07-03更新 | 166次组卷 | 1卷引用:山东省日照市八年级2020年生物会考模拟试题
2 . 先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症是由隐性基因控制的遗传病,如果早期能得到及时诊断和治疗,可减轻发病症状。一对正常的夫妇生育了一个患病的女儿(基因用 A、a 表 示)。下列相关叙述错误的是(       
A.该夫妇基因组成都是 Aa
B.该夫妇不可能生育正常孩子
C.该夫妇再次生育应进行基因筛查
D.近亲结婚会增加生育患儿的几率
3 . 如图为亮亮家有无耳垂性状的遗传图解,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示祖、父和孙三代人,请据图回答:
   
(1)根据图中的性状表现,可以判断隐性性状是______;Ⅱ6号的耳垂性状与父母不同,此现象在生物学上称为______
(2)若用A和a表示有无耳垂的基因,I1和I2的基因组成是______,亮亮(Ⅲ10)的基因组成______
(3)图中亮亮(Ⅲ10)的性染色体组成为XY,其中X染色体来自第一代中的______(填序号)。在形成生殖细胞时,控制耳垂性状的基因随着染色体进入不同的生殖细胞中,图中I2能形成几种类型的卵细胞?_____,比例为_____
(4)亮亮小时候问妈妈“我是从哪儿来的?”妈妈总是开玩笑地说是路上捡来的。他现在明白了,每个人都是在母亲的_____内发育成成熟的胎儿后,从母体分娩出来的。
2020-06-12更新 | 199次组卷 | 1卷引用:2020年山东省滨州市博兴县初中学生八年级学业水平模拟考试生物试题
11-12八年级下·福建莆田·期中
4 . 下列关于基因的叙述中,错误的是(  )
A.体细胞中的基因是成对存在的B.一条染色体含有一个基因
C.基因往往有显性、隐性之分D.受精卵中有父母双方的基因
2019-11-01更新 | 205次组卷 | 30卷引用:2011-2012学年福建省仙游县郊尾沙溪中学八年级下学期期中考试生物试卷
5 . 人的棕眼和蓝眼是由一对基因控制的,下图表示一个家族眼色的遗传情况,下列叙述错误的是(     

       

A.由个体3、4、10可推断,棕眼是显性性状
B.如果个体5和6再生一个孩子,孩子可能为蓝眼
C.个体3和4再生一个蓝眼男孩的可能性是1/4
D.从含性染色体来说,个体8会产生两种类型的精子
2019-06-19更新 | 2070次组卷 | 23卷引用:山东省青岛市2019年中考生物试题
6 . 遗传病是由于遗传物质改变而形成的先天疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征,影响身体健康和生活质量,禁止近亲结婚、婚前体检等方法可以有效降低遗传病的发生几率。镰刀型细胞贫血症患者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半;红绿色盲患者不能区分红色和绿色。如图是镰刀型细胞贫血症(基因用B、b表示)和红绿色盲(色盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,基因只位于X染色体上)的遗传系谱图。请分析回答下列问题:
   
(1)由图可知镰刀型细胞贫血症是_____(填“显性”或“隐性”)性状,6号个体的基因组成是_____
(2)如果一对夫妇的基因组成与如图Ⅰ代相同,请在方框内写出产生下一代的镰刀型细胞贫血症遗传图解:
________
(3)由图可知8号个体的色盲基因来自于其父母中的_____号个体;3号和4号个体再生一个_____(填“男孩”或“女孩”),孩子的色觉一定正常。
(4)2018年开始我国启动“中国十万人基因组计划”,该项目的研究成果将为遗传病的治疗提供参考。从基因水平进行研究,可能根治红绿色盲等遗传病,这是因为_________________
(5)镰刀型细胞贫血症性状的遗传与红绿色盲性状的遗传相比较,红绿色盲性状遗传的最大特点是_____
2019-06-13更新 | 241次组卷 | 1卷引用:2019年山东省临沂市蒙阴县中考二模生物试题
7 . 已知人的双眼皮(A)对单眼皮(a)为显性。佳佳是一个做过双眼皮手术的女生,她对自己家庭眼睑的遗传进行了调查,并绘制出其家族成员眼睑遗传的关系图谱如图:

(1)人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状。由上图中信息可以判断,单眼皮为隐性性状。请根据图一中信息推测佳佳母亲的基因组成为Aa,外公的基因组成为________________
(2)控制眼睑性状的这一对基因位于________上,在形成生殖细胞时,这一对基因要随染色体的分离而分离,分别进入两个生殖细胞中。
(3)佳佳的父亲是双眼皮,其产生的精子类型是图二中的_______________。(选填字母)
(4)“二孩”政策已经放开,佳佳父母准备生二胎,第二胎生双眼皮男孩的可能性是_________________
(5)若两个双胞胎成年以后,各自生活在不同环境中,两人肤色、行为方式等出现很大差异。由此可见,生物体有许多性状明显地表现了_______________共同作用的结果。
(6)人的性别决定由受精卵中性染色体的组成决定的,控制红绿色盲的基因位于X染色体上,若佳佳是一色盲患者,其儿子患色盲的可能性是_________________
8 . 某中学对本校八年级学生及家庭成员中能卷舌和不能卷舌的遗传情况进行抽样调查,统计结果如下表:
组别父母性状被调查家庭数量学生性状及数量
能卷舌不能卷舌
第一组能卷舌×能卷舌15012426
第二组能卷舌×不能卷舌564115
第三组不能卷舌×不能卷舌20020
(1)能卷舌和不能卷舌在遗传学上称为__________
(2)根据第____组数据,可以判断出能卷舌是显性性状,不能卷舌是隐性性状。
(3)不能卷舌是因为他们体内缺少能卷舌基因,这说明基因与性状的关系是____
(4)请写出第二组家庭父母中,能卷舌个体可能的基因组成:___________(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)。
(5)某学生不能卷舌,但其父母却都能卷舌。如果该父母再生一个孩子,这个孩子为能卷舌的可能性是_______
2019-01-30更新 | 450次组卷 | 22卷引用:2015年初中毕业升学考试(山东菏泽卷)生物
9 . 仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题。
2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有。因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb(色盲女性)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况。例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,如图为遗传图:
   
(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为___,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是___。该母亲产生的卵细胞可表示为____
(2)如果母亲是色盲,那么儿子___(填“一定”或“不一定”)是色盲患者。
(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为_______
(4)通过这个实例说明性状和基因之间的关系是_________
(5)如果一个正常女性,想判定她是事否是携带者,婚后若_____,则她一定携带者。若一女性携带者与一正常男性结婚,其女儿是否一定是携带者____
2018-12-14更新 | 556次组卷 | 1卷引用:【市级联考】山东省莱芜市2018届九年级初中学业模拟考试生物试题
10 . 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病患儿,此患儿的基因组成是怎样的(控制肤色的基因用A或a表示)?如果这对夫妇想再生一个孩子,则该孩子是肤色正常男孩的概率有多大?(  )
A.Aa、50%B.aa、37.5%C.AA或Aa、37.5%D.aa、75%
2018-08-03更新 | 194次组卷 | 2卷引用:【全国市级联考】山东省临沂市2017-2018学年八年级下学期中考猜题卷(一)生物试题
共计 平均难度:一般