1 . 豚鼠的毛色有棕色和黑色之分,现有一棕色雄性豚鼠与黑色雌性豚鼠交配,产生的子一代都是黑色豚鼠(如下图)。请据图分析回答下列问题(用T、t表示控制毛色的显、隐性基因):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/25/ca5db55d-f4eb-4064-bc0f-bdafc4d20dc1.png?resizew=377)
(1)根据图中所示遗传结果,从理论上可推断出在豚鼠的毛色这一对性状中_______ 色是显性性状。
(2)试写出图中相应豚鼠的最可能的基因组成:黑毛亲本豚鼠:________ ;子一代豚鼠:_______ 。豚鼠体细胞内有32对染色体,生殖细胞中的染色体数目是______ 。
(3)某同学家里买了一只黑色雌性豚鼠,不知其基因组成如何,请选用最简便的方法帮助鉴定:
①选用毛色为_______ 色的雄豚鼠与这只黑色雌豚鼠交配,根据所生后代的毛色即可鉴定;
②若所生后代中既有黑色毛个体又有棕色毛个体,被鉴定的黑色豚鼠的基因组成_______ ;
③若多次交配后,所生豚鼠全是黑色毛,被鉴定的黑色豚鼠的基因组成可能为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/25/ca5db55d-f4eb-4064-bc0f-bdafc4d20dc1.png?resizew=377)
(1)根据图中所示遗传结果,从理论上可推断出在豚鼠的毛色这一对性状中
(2)试写出图中相应豚鼠的最可能的基因组成:黑毛亲本豚鼠:
(3)某同学家里买了一只黑色雌性豚鼠,不知其基因组成如何,请选用最简便的方法帮助鉴定:
①选用毛色为
②若所生后代中既有黑色毛个体又有棕色毛个体,被鉴定的黑色豚鼠的基因组成
③若多次交配后,所生豚鼠全是黑色毛,被鉴定的黑色豚鼠的基因组成可能为
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名校
2 . 先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症是由隐性基因控制的遗传病,如果早期能得到及时诊断和治疗,可减轻发病症状。一对正常的夫妇生育了一个患病的女儿(基因用 A、a 表 示)。下列相关叙述错误的是( )
A.该夫妇基因组成都是 Aa |
B.该夫妇不可能生育正常孩子 |
C.该夫妇再次生育应进行基因筛查 |
D.近亲结婚会增加生育患儿的几率 |
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2020-06-20更新
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331次组卷
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6卷引用:2020年北京市海淀区九年级二模生物试题
2020年北京市海淀区九年级二模生物试题(已下线)热点01 身体健康相关问题-2022年中考生物【热点·重点·难点】专练(北京专用)2022年江苏省兴化市中考二模生物试题北京市第十四中学2022-2023学年八年级下学期期中生物试题江苏省泰州市海陵区2022-2023学年八年级下学期期中生物试题广东省广州市执信中学2023-2024学年八年级下学期期中生物试题
3 . 如图为亮亮家有无耳垂性状的遗传图解,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示祖、父和孙三代人,请据图回答:
(1)根据图中的性状表现,可以判断隐性性状是______ ;Ⅱ6号的耳垂性状与父母不同,此现象在生物学上称为______ 。
(2)若用A和a表示有无耳垂的基因,I1和I2的基因组成是______ ,亮亮(Ⅲ10)的基因组成______ 。
(3)图中亮亮(Ⅲ10)的性染色体组成为XY,其中X染色体来自第一代中的______ (填序号)。在形成生殖细胞时,控制耳垂性状的基因随着染色体进入不同的生殖细胞中,图中I2能形成几种类型的卵细胞?_____ ,比例为_____ 。
(4)亮亮小时候问妈妈“我是从哪儿来的?”妈妈总是开玩笑地说是路上捡来的。他现在明白了,每个人都是在母亲的_____ 内发育成成熟的胎儿后,从母体分娩出来的。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/875f6538-675c-4f2f-ac32-99c35c30886b.png?resizew=329)
(1)根据图中的性状表现,可以判断隐性性状是
(2)若用A和a表示有无耳垂的基因,I1和I2的基因组成是
(3)图中亮亮(Ⅲ10)的性染色体组成为XY,其中X染色体来自第一代中的
(4)亮亮小时候问妈妈“我是从哪儿来的?”妈妈总是开玩笑地说是路上捡来的。他现在明白了,每个人都是在母亲的
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11-12八年级下·福建莆田·期中
名校
4 . 下列关于基因的叙述中,错误的是( )
A.体细胞中的基因是成对存在的 | B.一条染色体含有一个基因 |
C.基因往往有显性、隐性之分 | D.受精卵中有父母双方的基因 |
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2019-11-01更新
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205次组卷
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30卷引用:2011-2012学年福建省仙游县郊尾沙溪中学八年级下学期期中考试生物试卷
(已下线)2011-2012学年福建省仙游县郊尾沙溪中学八年级下学期期中考试生物试卷(已下线)2011-2012学年四川省盐边县八年级下学期期中考试生物试卷(已下线)2011-2012学年山西农业大学附属中学八年级下学期期中考试试卷2014年初中学业水平考试中考模拟生物卷2013-2014学年山西农业大学附属中学初二下期期中考试生物卷2013-2014学年天津宝坻王卜庄镇中学初二下期期末考试生物卷2015-2016学年河北省保定市竞秀区八年级下学期期中考试生物试卷2015-2016学年天津市津南区东片学区八年级下学期期中考试生物试卷2015-2016学年天津市津南区东片学区八年级下期中生物试卷2015-2016学年新疆巴州蒙古族高级中学八年级下第一次月考生物试卷2015-2016学年江苏省沭阳县怀文中学八年级下月考一生物卷2016-2017学年江苏省盐城市盐都区八年级下学期期中考试生物试卷黑龙江省军川农场学校2017-2018学年八年级(五四学制)上学期期中考试生物试题黑龙江省鹤岗市军川农场学校2017-2018学年八年级(上)期中生物试卷(五四学制)安徽省合肥市第三十五中2017-2018学年八年级下学期4月质检生物试题2017-2018学年中考生物专题六:生物的生殖、发育与遗传冲刺选择试题100道【全国区级联考】云南省昆明市五华区2017-2018学年八年级适应性测试生物试题贵州省从江县第二民族中学2017-2018学年八年级下学期期中考试生物试题八年级下册生物期中考试题【校级联考】安徽省淮北市濉溪县2018-2019学年八年级上学期期末考试生物试题陕西省商洛市商南县富水中学2018-2019学年八年级下学期3月月考生物试题安徽省亳州一中2018-2019学年八年级下学期期中考试生物试题山西省吕梁市交城县2018-2019学年八年级下学期期中生物试题河南省周口市淮阳区2018-2019学年八年级下学期期末生物试题河南省周口市太康县杨庙乡第一初级中学2015-2016学年八年级下学期期中生物试题2021年重庆市丰都县双龙镇初级中学校八年级教学结业检测模拟生物试题山东省枣庄市峄城区2022-2023学年八年级上学期期中生物试题甘肃省金昌市龙门学校2021-2022学年八年级下学期期中生物试题2022年云南省曲靖市麒麟区珠街中学初中学业水平模拟考试生物试题2024黑龙江省龙东地区部分学校八年级结业三模生物试题
真题
名校
5 . 人的棕眼和蓝眼是由一对基因控制的,下图表示一个家族眼色的遗传情况,下列叙述错误的是( )
A.由个体3、4、10可推断,棕眼是显性性状 |
B.如果个体5和6再生一个孩子,孩子可能为蓝眼 |
C.个体3和4再生一个蓝眼男孩的可能性是1/4 |
D.从含性染色体来说,个体8会产生两种类型的精子 |
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2019-06-19更新
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2070次组卷
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23卷引用:山东省青岛市2019年中考生物试题
山东省青岛市2019年中考生物试题(已下线)专题19 生物的遗传和变异-备战2020中考生物真题分类汇编(山东省)(已下线)冲刺小卷18 生物的遗传和变异-2020年《三步冲刺中考·生物》之最新模考分类冲刺小卷(人教通用版)北京市2020年八年级下期学业结业考试模拟训练卷 生物试题012020年湖北省十堰市勋西县九年级学业水平监测理科综合生物试题2020年山东省济宁市兖州区中考模拟生物试题(已下线)专题15 生物的遗传与变异-备战2021年中考生物精选考点专项突破题集(北京市)2020年青岛市黄岛区二模生物试题(已下线)专题20 生物的遗传和变异(练习)-2021年中考生物一轮复习讲练测河南省驻马店市泌阳县2020-2021学年八年级下学期期末生物试题山东省青岛市市南区2020-2021学年八年级上学期期末生物试题四川省德阳市旌阳区2021-2022学年八年级上学期期末生物试题(已下线)(湖北卷)2022年中考生物第一次模拟考试(已下线)(福建卷)2022年中考生物第三次模拟考试山东省东营市东营区实验中学(五四制)2022-2023学年八年级上学期期末(线上)生物试题2022年湖南省娄底市双峰县丰茂学校中考生物模拟试题2022年海南省中考模拟考试生物试题7.2.4 人的性别遗传-2022-2023学年八年级生物下学期课后培优分级练(人教版)山东省东营市广饶县李鹊镇初级中学2022-2023学年八年级下学期开学考试生物试题2023年山东省菏泽市郓城县中考三模生物试题山东省日照市岚山区巨峰镇初级中学2020-2021学年八年级下学期开学考试生物试题陕西师范大学附属中学2023-2024学年八年级第五次适应性训练生物试题陕西省陕西师范大学附属中学2023-2024学年八年级下学期期中生物试题
6 . 遗传病是由于遗传物质改变而形成的先天疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征,影响身体健康和生活质量,禁止近亲结婚、婚前体检等方法可以有效降低遗传病的发生几率。镰刀型细胞贫血症患者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半;红绿色盲患者不能区分红色和绿色。如图是镰刀型细胞贫血症(基因用B、b表示)和红绿色盲(色盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,基因只位于X染色体上)的遗传系谱图。请分析回答下列问题:
(1)由图可知镰刀型细胞贫血症是_____ (填“显性”或“隐性”)性状,6号个体的基因组成是_____ 。
(2)如果一对夫妇的基因组成与如图Ⅰ代相同,请在方框内写出产生下一代的镰刀型细胞贫血症遗传图解:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/12/2223954616958976/2224637683449857/STEM/a3c0002af5ed416b93dcf12eedbcb43a.png?resizew=563)
________
(3)由图可知8号个体的色盲基因来自于其父母中的_____ 号个体;3号和4号个体再生一个_____ (填“男孩”或“女孩”),孩子的色觉一定正常。
(4)2018年开始我国启动“中国十万人基因组计划”,该项目的研究成果将为遗传病的治疗提供参考。从基因水平进行研究,可能根治红绿色盲等遗传病,这是因为_________________ 。
(5)镰刀型细胞贫血症性状的遗传与红绿色盲性状的遗传相比较,红绿色盲性状遗传的最大特点是_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/16/1c9ed88a-638a-4af1-8723-1178ec3c3494.png?resizew=633)
(1)由图可知镰刀型细胞贫血症是
(2)如果一对夫妇的基因组成与如图Ⅰ代相同,请在方框内写出产生下一代的镰刀型细胞贫血症遗传图解:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/12/2223954616958976/2224637683449857/STEM/a3c0002af5ed416b93dcf12eedbcb43a.png?resizew=563)
(3)由图可知8号个体的色盲基因来自于其父母中的
(4)2018年开始我国启动“中国十万人基因组计划”,该项目的研究成果将为遗传病的治疗提供参考。从基因水平进行研究,可能根治红绿色盲等遗传病,这是因为
(5)镰刀型细胞贫血症性状的遗传与红绿色盲性状的遗传相比较,红绿色盲性状遗传的最大特点是
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7 . 已知人的双眼皮(A)对单眼皮(a)为显性。佳佳是一个做过双眼皮手术的女生,她对自己家庭眼睑的遗传进行了调查,并绘制出其家族成员眼睑遗传的关系图谱如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/8/5ccb8053-db2b-48fc-b69d-0238c637a136.png?resizew=436)
(1)人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状。由上图中信息可以判断,单眼皮为隐性性状。请根据图一中信息推测佳佳母亲的基因组成为Aa,外公的基因组成为________________ 。
(2)控制眼睑性状的这一对基因位于________ 上,在形成生殖细胞时,这一对基因要随染色体的分离而分离,分别进入两个生殖细胞中。
(3)佳佳的父亲是双眼皮,其产生的精子类型是图二中的_______________ 。(选填字母)
(4)“二孩”政策已经放开,佳佳父母准备生二胎,第二胎生双眼皮男孩的可能性是_________________ 。
(5)若两个双胞胎成年以后,各自生活在不同环境中,两人肤色、行为方式等出现很大差异。由此可见,生物体有许多性状明显地表现了_______________ 共同作用的结果。
(6)人的性别决定由受精卵中性染色体的组成决定的,控制红绿色盲的基因位于X染色体上,若佳佳是一色盲患者,其儿子患色盲的可能性是_________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/8/5ccb8053-db2b-48fc-b69d-0238c637a136.png?resizew=436)
(1)人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状。由上图中信息可以判断,单眼皮为隐性性状。请根据图一中信息推测佳佳母亲的基因组成为Aa,外公的基因组成为
(2)控制眼睑性状的这一对基因位于
(3)佳佳的父亲是双眼皮,其产生的精子类型是图二中的
(4)“二孩”政策已经放开,佳佳父母准备生二胎,第二胎生双眼皮男孩的可能性是
(5)若两个双胞胎成年以后,各自生活在不同环境中,两人肤色、行为方式等出现很大差异。由此可见,生物体有许多性状明显地表现了
(6)人的性别决定由受精卵中性染色体的组成决定的,控制红绿色盲的基因位于X染色体上,若佳佳是一色盲患者,其儿子患色盲的可能性是
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2019-05-16更新
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367次组卷
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2卷引用:湖北省襄阳市谷城县2019届九年级下学期中考适应性考试生物试题
真题
8 . 某中学对本校八年级学生及家庭成员中能卷舌和不能卷舌的遗传情况进行抽样调查,统计结果如下表:
(1)能卷舌和不能卷舌在遗传学上称为__________ 。
(2)根据第____ 组数据,可以判断出能卷舌是显性性状,不能卷舌是隐性性状。
(3)不能卷舌是因为他们体内缺少能卷舌基因,这说明基因与性状的关系是____ 。
(4)请写出第二组家庭父母中,能卷舌个体可能的基因组成:___________ (显性基因用A表示,隐性基因用a表示)。
(5)某学生不能卷舌,但其父母却都能卷舌。如果该父母再生一个孩子,这个孩子为能卷舌的可能性是_______ 。
组别 | 父母性状 | 被调查家庭数量 | 学生性状及数量 | |
能卷舌 | 不能卷舌 | |||
第一组 | 能卷舌×能卷舌 | 150 | 124 | 26 |
第二组 | 能卷舌×不能卷舌 | 56 | 41 | 15 |
第三组 | 不能卷舌×不能卷舌 | 20 | 0 | 20 |
(2)根据第
(3)不能卷舌是因为他们体内缺少能卷舌基因,这说明基因与性状的关系是
(4)请写出第二组家庭父母中,能卷舌个体可能的基因组成:
(5)某学生不能卷舌,但其父母却都能卷舌。如果该父母再生一个孩子,这个孩子为能卷舌的可能性是
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2019-01-30更新
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450次组卷
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22卷引用:2015年初中毕业升学考试(山东菏泽卷)生物
2015年初中毕业升学考试(山东菏泽卷)生物2015-2016学年山东济南党家中学八年级上学期期中测试生物试卷2015-2016学年山东济宁微山八年级上学期期末考试生物试卷2016届河北省保定市高阳县九年级中考模拟考试生物试卷2016年河北省保定市高阳县中考模拟生物试卷2015-2016学年山东省济南市高新区八年级4月测试生物试卷2015-2016江西兴国县第三中学八年级下学期期中考试生物试卷2015-2016学年河北省保定市高阳县八年级下学期期末考试生物试卷河南省高阳县2018届九年级第一次中考模拟生物试题江西省会昌县2018年春八年级生物单元测试题(一)(第七单元第1—2章)河北省高阳县2018届九年级第一次中考模拟生物试题内蒙古巴彦淖尔市临河区第二中学2017-2018学年八年级下学期期中考试生物试题1河南省高阳县2017-2018学年九年级一模生物试题江西省高安市2017-2018学年九年级第三次模拟考试生物试题内蒙古巴彦淖尔市临河区第二中学2017-2018学年八年级下学期期中考试生物试题2江西省高安市2018届九年级生物中考三模试题【全国市级联考】福建省漳州市2018届九年级中考考前模拟试卷(一)生物试题山东省德州市陵城区2016-2017学年八年级上学期期末生物试题河南省濮阳市濮阳县2020-2021学年八年级上学期期末生物试题内蒙古乌兰察布市化德县第三中学2021-2022学年八年级上学期期末生物试题2022年辽宁省抚顺市清原县中考一模生物试题河北省邢台市经济开发区思源教育集团2022-2023学年八年级下学期期中生物试题
9 . 仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题。
2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有。因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb(色盲女性)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况。例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,如图为遗传图:
(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为___ ,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是___ 。该母亲产生的卵细胞可表示为____ 。
(2)如果母亲是色盲,那么儿子___ (填“一定”或“不一定”)是色盲患者。
(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为____ 和___ 。
(4)通过这个实例说明性状和基因之间的关系是_________ 。
(5)如果一个正常女性,想判定她是事否是携带者,婚后若_____ ,则她一定携带者。若一女性携带者与一正常男性结婚,其女儿是否一定是携带者____
2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有。因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb(色盲女性)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况。例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,如图为遗传图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/31/7082ddc2-b164-463c-85aa-f9e056c2d9fc.png?resizew=330)
(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为
(2)如果母亲是色盲,那么儿子
(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为
(4)通过这个实例说明性状和基因之间的关系是
(5)如果一个正常女性,想判定她是事否是携带者,婚后若
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10 . 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病患儿,此患儿的基因组成是怎样的(控制肤色的基因用A或a表示)?如果这对夫妇想再生一个孩子,则该孩子是肤色正常男孩的概率有多大?( )
A.Aa、50% | B.aa、37.5% | C.AA或Aa、37.5% | D.aa、75% |
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2018-08-03更新
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194次组卷
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2卷引用:【全国市级联考】山东省临沂市2017-2018学年八年级下学期中考猜题卷(一)生物试题