1 . 化合物M是一种医药中间体。实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：①+
②RCNRCOONa
③
④RCOOHRCOCl
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______，D中含氧官能团的名称是_______。
(2)C→D的反应类型是_______。
(3)F的结构简式是_______。
(4)D与NaOH溶液反应的化学方程式是_______。
(5)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______。
①苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1
(6)参照上述合成路线，以苯酚和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

2 . 化合物F是一种有机合成的中间体，可以通过以下途径来合成：

已知：
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_______。
(2)写出B的分子式_______。
(3)C→D的反应类型为_______。
(4)化合物X的分子式为C₇H₅OCl，写出D+X→E反应的方程式_______。
(5)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体所有可能的结构简式_______。
①分子中今有苯环，酸性条件下水解产物之一能与FeCl₃发生显色反应，另外产物之一能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：2：1.
(6)已知设计以和为原料制备的合成路线_______(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。

3 . 某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：＋R₃－CHO＋
回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________。
(2)在NaOH溶液中，C→D的化学方程式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环          ii．含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO和(R基自己确定)为原料合成的路线如下：

则X的结构简式为___________，Y的结构简式为___________，Z的结构简式为___________。

4 . 维生素是维持正常生理功能的一类有机物。以下是合成某维生素部分路线：

已知：
(1)化合物Ⅶ的分子式为________，该分子中处在同一平面的碳原子数为________。
(2)分析一元醛A的结构特征，预测其可能的化学性质，完成下表

序号	结构特征	反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	-CHO	Ag(NH3)2OH	_____	_____
②	_____	_____	______	_____

(3)写出由化合物Ⅲ和Ⅳ反应生成化合物V的方程式：________。
(4)化合物Ⅱ的同分异构体中能发生银镜反应但不能发生水解反应的共________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为6:1:1的同分异构结构简式为________。
(5)聚苯乙烯树脂是一种良好的保温材料，请以苯甲醛为原料，设计路线合成其单体苯乙烯____，其他试剂任选。

5 . 化合物I是合成米非司酮的一种中间体，其合成路线如下：

已知：①(R₁、R₂为烃基或H，R₃为烃基)
②C、D、F均为含有－CN(氰基)的腈类化合物，如CH₂CN可称为乙腈。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_________。
(2)由A生成C的反应类型是______。
(3)由D和E生成F的化学方程式为_______。
(4)H的结构简式为________。
(5)I中所含官能团的名称为_______。
(6)G的芳香同分异构体中，含有酯基且能发生银镜反应，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为9：2：2：1的有_______种。
(7)设计以CH₂＝CHCH₂Cl和为原料制备的合成路线________(无机试剂及有机溶剂任用)。

6 . 依折麦布(Ezetimibe)是一种高效的的胆固醇吸收抑制剂，合成它的一种重要中间体M的结构如图所示。某兴趣小组以甲苯和戊二酸酐为原料，设计了以下合成路线，部分条件和产物已略去。

已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.(R₁为H或烃基)
请回答：
（1）物质A的结构简式为______。
（2）下列说法正确的是______。
A.由甲苯制B需用Fe作催化剂
B.物质H水解后产物的最简单同系物为乙二酸
C.反应①②③均为取代反应
D.1mol物质C最多能与2molNaOH反应
（3）写出反应②的化学方程式：_____。
（4）写出同时符合下列条件的比多2个碳的同系物N的所有同分异构体的结构简式：______。
①属芳香族化合物②能与酸反应③¹H—NMR谱中出现3个峰
（5）设计以苯和乙烯为原料制备另一种医药中间体二苯甲酮()的合成路线：_____(用流程图表示，无机试剂任选)。

7 . 芬太尼属于管制类药物，可用作镇痛麻醉药。其合成路线如下：

已知信息： ①RX＋
②RCH₂COOR′＋R″COOR′′′
③ + CH₂=CH₂
（1）下列说法正确的是______________。
A．化合物B到C的转变涉及到的两步反应依次是加成反应、取代反应
B．化合物C具有碱性，能与盐酸反应
C．化合物F可通过化合物A一步反应制备得到
D．芬太尼的分子式是C₂₂H₂₈N₂O
（2）化合物X的结构简式是________________________。
（3）D→E的转化过程有多个中间产物，写出D在NaH/THF条件下发生反应的化学方程式______________________________。
（4）有机物Y（C₄H₇O₂N）是有机物X的含氮衍生物，同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式_________________________。
①分子中有一个六元环；
②¹H−NMR谱和IR谱检测表明分子中有3种化学环境不同的氢原子，没有过氧键(－O－O－)。
（5）设计以NH₃和X为原料制备M()的合成路线(无机试剂任选，合成中须用到上述②③两条已知信息，用流程图表示)______________。