2 . “肉桂硫胺”是抗击新型冠状病寿潜在用药，其合成路线如图：

已知：

回答下列问题：
(1)芳香烃A的结构简式为_______。
(2)E的结构简式为_______。
(3)写出在一定条件下，G→H的反应方程式_______。
(4)J是E的同分异构体，符合下列条件的J的结构简式是_______。
①J是二取代的芳香族化合物；
②核磁共振氢谱显示J苯环上有两种化学环境的氢；
③J可水解，水解产物遇到FeCl₃溶液显紫色。

3 . 黄鸣龙是我国著名化学家，利用“黄鸣龙反应”合成一种环己烷衍生物K的路线如下：

已知：①A可与溶液反应；I的分子式为，能使的溶液褪色；的反应类型与工业制乙苯的反应类型相同
②
③
④RCOOR₁+R₂CH₂COOR₃+R₁OH
回答下列问题：
(1)下列说法正确的是___________。
A．D→E的反应产物除了E之外还有HBr          B．F可发生银镜反应
C．黄鸣龙反应在反应类型上属于还原反应             D．K的分子式是
(2)写出化合物D的结构简式___________。
(3)写出H+I→J的化学方程式___________。
(4)写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。
①谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子；
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
(5)根据题中信息，无机物任选，由分子式为的两种具相同官能团的同分异构体发生反应可得到中间体化合物季戊四酸()，转化路线的流程图___________。

4 . 孟鲁斯特是一种抗过敏药物，其中间体的合成路线如下：

已知：
(1)下列说法正确的是：_____
A.H的分子组成为C₃₀H₂₃NClO₅
B.C中所有原子一定共平面
C.C→D的反应过程可能有H₂O生成
D.E→F的反应类型属于还原反应
(2)请写出X的结构简式：_____。
(3)请写出F生成G的反应方程式：____。
(4)写出有机物C符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：____。
①只有一个环状结构，苯环上的一氯代物只有两种；
②核磁共振氢谱显示有五个峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1；
③含有“N-Cl”键，且N直接与苯环相连；
(5)请以B和为原料合成C，无机试剂以及已知信息中作为反应条件的试剂任选，写出合成路线：____。

5 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：
①
②；
(1)从CD的反应类型是___________；H的结构简式为___________。
(2)下列说法正确的是___________。
A．B分子中的所有原子可能在同一平面上
B．B转化为C的过程中可以用酸性溶液代替
C．化合物F可以发生的反应类型有取代、氧化、还原、加成、缩聚
D．可用新制悬浊液鉴别B、E、F
(3)写出EF的化学方程式___________。
(4)芳香族化合物X是F()的同分异构体，X同时满足以下条件：
①X能发生银镜反应；
②X能与NaOH溶液反应，1mol X最多消耗2mol NaOH；
③其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为1∶1∶2∶6；写出符合要求的X的结构简式___________。
(5)写出用环戊烷和1，3-丁二烯为原料制备化合物的合成路线，用流程图表示(无机试剂任选)___________。合成流程图示例如下：

6 . 某科研小组利用石油分馏产品经下列路线，合成一种新型香料 H。

已知X分子中碳氢质量比为24:5，A、E是 X发生不同裂解反应的产物，且A、E互为同系物，D 与饱和 NaHCO₃溶液反应产生气体。
信息提示∶ 卤素原子在强碱水溶液中发生水解(取代)反应生成醇。如∶
(水解反应)
(1)X 分子为直链结构，X 的名称为__； C 中官能团的名称为__；
(2)E 中最多有___个原子共面； 用核磁共振氢谱法测得G共有__种氢。
(3)①～⑥的反应中，下列反应类型存在的是__。
A． 加成反应 B． 加聚反应C．取代反应 D．氧化反应
(4)写出⑥的化学反应方程式____________。

7 . 奥斯替尼用于治疗肺癌。某研究小组按下列路线合成奥斯替尼：

已知：R′-X（F、Cl、Br、I）++HX（F、Cl、Br、I）
请回答：
（1）化合物E的结构简式：______。
（2）下列说法不正确的是________。
A 化合物A能发生加成反应                            B 化合物D能与FeCl₃溶液发生显色反应
C 化合物E具有碱性                                      D 奥斯替尼的分子式是C₂₈H₃₄N₇O₂
（3）写出B→C的化学方程式：______________。
（4）写出化合物E可能的同分异构体的结构简式：_______。
需同时符合：
①¹H­NMR谱表明分子中有3种氢原子；
②IR谱显示每个N原子都有N—H键存在。
（5）设计用甲烷、乙烯合成化合物 的路线_______（用流程图表示，无机试剂任选）。

8 . 依折麦布(Ezetimibe)是一种高效的的胆固醇吸收抑制剂，合成它的一种重要中间体M的结构如图所示。某兴趣小组以甲苯和戊二酸酐为原料，设计了以下合成路线，部分条件和产物已略去。

已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.(R₁为H或烃基)
请回答：
（1）物质A的结构简式为______。
（2）下列说法正确的是______。
A.由甲苯制B需用Fe作催化剂
B.物质H水解后产物的最简单同系物为乙二酸
C.反应①②③均为取代反应
D.1mol物质C最多能与2molNaOH反应
（3）写出反应②的化学方程式：_____。
（4）写出同时符合下列条件的比多2个碳的同系物N的所有同分异构体的结构简式：______。
①属芳香族化合物②能与酸反应③¹H—NMR谱中出现3个峰
（5）设计以苯和乙烯为原料制备另一种医药中间体二苯甲酮()的合成路线：_____(用流程图表示，无机试剂任选)。

9 . 在20%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如下反应：RCHO+R^’CH₂CHO   
苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（                 ）

A．	B．
C．	D．