1 . 某研究小组按下列路线合成药物中间体G:
已知:
①R1CHO+
②R-X RMgX
请回答:
(1)谱图表明D中有1种化学环境的氢原子,写出D的键线式 ___________ 。
(2)下列说法不正确的是___________。
(3)写出A→B化学方程式___________ 。
(4)写出同时符合下列条件F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):___________ 。
①无环状结构 ②谱图表明分子中有2种化学环境的氢原子
(5)根据上述已知信息 ,设计以苯和乙烯为原料制备化合物A的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________ 。
已知:
①R1CHO+
②R-X RMgX
请回答:
(1)谱图表明D中有1种化学环境的氢原子,写出D的
(2)下列说法不正确的是___________。
A.化合物A中所有的碳原子一定共面 |
B.化合物E具有弱碱性 |
C.E→F属于取代反应 |
D.G的分子式是,且含有2个手性碳原子 |
(4)写出同时符合下列条件F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):
①无环状结构 ②谱图表明分子中有2种化学环境的氢原子
(5)根据
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2 . 某药物K的合成路线如图:
已知:①R1CH2COOR2
②
(1)下列说法正确的是____ 。
(2)I的结构简式是____ 。
(3)F→G的化学方程式为____ 。
(4)已知有机物L是H的同系物,且比H少1个C原子。写出同时符合下列条件的L所有同分异构体的结构简式____ 。
①属于芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示4个吸收峰
③红外光谱谱图显示不含氢氧键、氧氧键、碳氮键
(5)根据题目所给信息,以A(丙烯)为原料,设计合成B(丙烯酸)的反应路线(用流程图表示,无机试剂任选):____ 。
CH2=CHCH3____。
已知:①R1CH2COOR2
②
(1)下列说法正确的是
A.1molG最多可以和3molH2发生加成反应 |
B.化合物H既能和HCl溶液发生反应又能和NaOH溶液反应 |
C.化合物J的分子式为C15H20N2 |
D.K中有1个手性碳原子 |
(3)F→G的化学方程式为
(4)已知有机物L是H的同系物,且比H少1个C原子。写出同时符合下列条件的L所有同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示4个吸收峰
③红外光谱谱图显示不含氢氧键、氧氧键、碳氮键
(5)根据题目所给信息,以A(丙烯)为原料,设计合成B(丙烯酸)的反应路线(用流程图表示,无机试剂任选):
CH2=CHCH3____。
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解题方法
3 . 工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3—丁二烯,生产流程如图:
已知:狄尔斯和阿尔德在研究1,3—丁二烯的性质时发现如图反应:(也可表示为:)
(1)反应①的类型是_____ ;X中的官能团为____ 。
(2)反应④化学方程式为_____ 。
(3)某高聚物的一种单体M的键线式为
Ⅰ.根据狄尔斯和阿尔德反应M由____ 和____ 反应生成。
Ⅱ.写出同时符合下列条件的化合物M的同分异构体的结构简式____ 。
ⅰ.有苯环,且为苯的一元烃基取代物
ⅱ.一元烃基结构中含4种不同的氢
(4)以乙炔与1,3—丁二烯为原料设计合成路线____ (无机试剂任选,用流程图表示,书写格式如图:ABC……)
已知:狄尔斯和阿尔德在研究1,3—丁二烯的性质时发现如图反应:(也可表示为:)
(1)反应①的类型是
(2)反应④化学方程式为
(3)某高聚物的一种单体M的键线式为
Ⅰ.根据狄尔斯和阿尔德反应M由
Ⅱ.写出同时符合下列条件的化合物M的同分异构体的结构简式
ⅰ.有苯环,且为苯的一元烃基取代物
ⅱ.一元烃基结构中含4种不同的氢
(4)以乙炔与1,3—丁二烯为原料设计合成路线
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4 . 化合物K在有机合成中有重要应用,某研究小组设计了如下合成路线(部分反应条件已省略):
已知:
a. b. c. d.
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________。
(2)化合物B含3种元素,其结构简式是___________ ;化合物G的结构简式是___________ 。
(3)写出的化学方程式:___________ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构):___________ 。
①包含两个碳环,且只含两个
②包含 是手性碳原子,苯环上只有1个取代基
(5)以化合物 为原料,设计 的合成路线___________ (用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。
已知:
a. b. c. d.
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________。
A.化合物发生了还原反应 | B.化合物H和I可通过紫外光谱区分 |
C.化合物K的分子式是 | D.化合物F中所有碳原子共平面 |
(3)写出的化学方程式:
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构):
①包含两个碳环,且只含两个
②包含 是手性碳原子,苯环上只有1个取代基
(5)以化合物 为原料,设计 的合成路线
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5 . 伊曲康唑是一种抗真菌剂,其合成路线如下:
已知:①RCl+R′NH2→R-NH-R′
②RCOOR′+NH3→RCONH2
③
④ClCOOPh中Ph表示苯基
⑤X代表物质:
回答下列问题:
(1)下列有关X和N的说法正确的是___________
(2)H的结构简式___________ ;②的反应类型是___________
(3)写出①的化学方程式___________
(4)已知B有多种同分异构体,请写出同时符合下列要求的同分异构体的结构简式:___________
i.属于芳香族,且能水解 ii.有5个峰
iii.不含键 iv.能发生银镜反应
(5)利用所学有机化学知识,结合题中所给信息,完成以A(苯酚)和乙烯为原料合成B的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)___________ 。
已知:①RCl+R′NH2→R-NH-R′
②RCOOR′+NH3→RCONH2
③
④ClCOOPh中Ph表示苯基
⑤X代表物质:
回答下列问题:
(1)下列有关X和N的说法正确的是___________
A.反应物X分类上可以属于酯类物质 |
B.N的结构简式可能是 |
C.1molX最多消耗NaOH3mol |
D.X的化学式为 |
(3)写出①的化学方程式
(4)已知B有多种同分异构体,请写出同时符合下列要求的同分异构体的结构简式:
i.属于芳香族,且能水解 ii.有5个峰
iii.不含键 iv.能发生银镜反应
(5)利用所学有机化学知识,结合题中所给信息,完成以A(苯酚)和乙烯为原料合成B的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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6 . 某有机工业制备的重要的中间体的合成工艺流程如下:
已知:i.
ii.
(1)化合物X的结构简式为:___________ ;化合物Y的结构简式:___________
(2)下列说法正确的是:___________
(3)请完成E→F转化的化学反应方程式:___________ E→F的转化过程中还测得生成了一种分子式为,结构中含有5个六元环的物质,用键线式表示其结构:___________
(4)以化合物乙炔、、为原料,设计化合物的合成路线(无机试剂任选)
___________
(5)写出符合下列条件的化合物C的所有同分异构体的结构简式:___________
①结构中含有苯环,无其他环状结构;苯环上的一元取代物只有一种
②IR光谱显示结构中含“—CN”和“C=S”结构
③氢谱显示结构中有3种环境的氢原子
已知:i.
ii.
(1)化合物X的结构简式为:
(2)下列说法正确的是:___________
A.—SH的性质类似于—OH,化合物X一定条件下可发生缩聚反应 |
B.化合物F的分子式为 |
C.化合物F均可发生取代反应、还原反应、加聚反应、水解反应 |
D.的结构中,所有的碳原子处于同一个平面 |
(4)以化合物乙炔、、为原料,设计化合物的合成路线(无机试剂任选)
(5)写出符合下列条件的化合物C的所有同分异构体的结构简式:
①结构中含有苯环,无其他环状结构;苯环上的一元取代物只有一种
②IR光谱显示结构中含“—CN”和“C=S”结构
③氢谱显示结构中有3种环境的氢原子
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2021-10-20更新
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741次组卷
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5卷引用:浙江省云峰联盟2022届高三10月联考化学试题
浙江省云峰联盟2022届高三10月联考化学试题(已下线)解密12 有机化学基础(分层训练)-【高频考点解密】2022年高考化学二轮复习讲义+分层训练(浙江专用)2020年全国卷Ⅱ化学真题变式题湖南省醴陵市第一中学2023届高三下学期第七次月考化学试题湖南省株洲市第二中学2023届高三第七次月考化学试题
7 . 薄荷油中含有少量的α-非兰烃和β-非兰烃,两者互为同分异构体,其相对分子质量为136.根据如下化学转化,回答相关问题:
已知:+ R'CO2H
+ CO2
(1)分别写出C →D和D →E的反应类型:___________ ,___________ ;
(2)写出B、F、 H、α-非兰烃和β-非兰烃的结构简式:___________ ,___________ ,___________ , ___________ ,___________ ;
(3) A的同分异构体中含两个-COOCH3基团的化合物共有___________ 种 (不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为 ___________ 。
(4)α-非兰烃与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有___________ 种(不考虑立体异构)
(5)E在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂,该树脂名称为___________ 。
(6)写出C→M反应的化学方程式:___________ 。
已知:+ R'CO2H
+ CO2
(1)分别写出C →D和D →E的反应类型:
(2)写出B、F、 H、α-非兰烃和β-非兰烃的结构简式:
(3) A的同分异构体中含两个-COOCH3基团的化合物共有
(4)α-非兰烃与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有
(5)E在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂,该树脂名称为
(6)写出C→M反应的化学方程式:
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20-21高三下·浙江·期中
8 . “肉桂硫胺”是抗击新型冠状病寿潜在用药,其合成路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)芳香烃A的结构简式为_______ 。
(2)E的结构简式为_______ 。
(3)写出在一定条件下,G→H的反应方程式_______ 。
(4)J是E的同分异构体,符合下列条件的J的结构简式是_______ 。
①J是二取代的芳香族化合物;
②核磁共振氢谱显示J苯环上有两种化学环境的氢;
③J可水解,水解产物遇到FeCl3溶液显紫色。
已知:
回答下列问题:
(1)芳香烃A的结构简式为
(2)E的结构简式为
(3)写出在一定条件下,G→H的反应方程式
(4)J是E的同分异构体,符合下列条件的J的结构简式是
①J是二取代的芳香族化合物;
②核磁共振氢谱显示J苯环上有两种化学环境的氢;
③J可水解,水解产物遇到FeCl3溶液显紫色。
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9 . 苄丙酮香豆素(H)可用作抗凝血药.其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。
已知:①有机物上的氢原子化学环境完全相同
②+(可以是H原子)
③
回答下列问题:
(1)有机物X的名称是_____________ ,B中所含官能团的名称是_________ .
(2)反应②的试剂和条件为__________ .
(3)写出反应③的化学方程式________________ .
(4)F的结构简式为____________ ,反应⑥的反应类型为_____________ .
(5)化合物J是E的同分异构体,写出满足以下条件的J的结构简式___________ .
①能发生银镜反应
②能发生水解反应
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以有机物A和乙醛为原料制备肉桂酸的合成路线(无机试剂任选)___________ .
已知:①有机物上的氢原子化学环境完全相同
②+(可以是H原子)
③
回答下列问题:
(1)有机物X的名称是
(2)反应②的试剂和条件为
(3)写出反应③的化学方程式
(4)F的结构简式为
(5)化合物J是E的同分异构体,写出满足以下条件的J的结构简式
①能发生银镜反应
②能发生水解反应
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以有机物A和乙醛为原料制备肉桂酸的合成路线(无机试剂任选)
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2021-05-22更新
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445次组卷
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3卷引用:浙江省杭州市2022-2023学年高三上学期第一次适应性考试化学试题
20-21高二下·浙江·阶段练习
10 . 立方烷()具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:
已知:
请回答:
(1)下列说法正确的是__________ 。
A.化合物A能发生加成反应、氧化反应和还原反应
B.化合物D中有三种官能团,分别是溴原子、碳碳双键和醛基
C.化合物H的分子结构中含有亚甲基和次甲基
D.1H-NMR谱显示化合物I中有2种不同环境的氢原子
(2)化合物E的结构简式是___________ ;E→F的反应类型是___________ 。
(3) B→C的化学方程式是______________________ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物G的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______________ 。
包含;包含(双键两端的C不再连接H)片段;能发生银镜反应,不能与Na反应;分子中有4种化学环境不同的H原子,个数比为1:1:2:2。
(5)以A为原料合成,设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)__________________ 。
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已知:
请回答:
(1)下列说法正确的是
A.化合物A能发生加成反应、氧化反应和还原反应
B.化合物D中有三种官能团,分别是溴原子、碳碳双键和醛基
C.化合物H的分子结构中含有亚甲基和次甲基
D.1H-NMR谱显示化合物I中有2种不同环境的氢原子
(2)化合物E的结构简式是
(3) B→C的化学方程式是
(4)写出同时符合下列条件的化合物G的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)
包含;包含(双键两端的C不再连接H)片段;能发生银镜反应,不能与Na反应;分子中有4种化学环境不同的H原子,个数比为1:1:2:2。
(5)以A为原料合成,设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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