1 . 柏莫洛芬(J)是一种具有口服活性的非淄体类抗炎药，有解热和镇痛的作用。一种合成柏莫洛芬的路线如下：

已知：。

(1)有机物A的名称是___________；有机物B的官能团的名称是___________。
(2)有机物C中碳原子的杂化方式有___________；D→E的反应类型为___________。
(3)写出B→D的化学方程式：___________；G的结构简式为___________。
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应；②能与FeCl₃溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为2∶2∶2∶1：1的结构简式为___________。
(5)根据上述信息，以为原料，无机试剂任选，设计合理路线合成：___________。

3 . 奥培米芬（化合物J）是一种雌激素受体调节剂，其合成路线如图所示（部分反应条件简化）：

已知：①；②—Ph为苯基．
回答下列问题：
(1)E中所含官能团的名称为___________．
(2)C的结构简式为___________．
(3)由生成的反应类型是___________．
(4)的核磁共振氢谱显示为两组峰，峰面积比为，其结构简式为___________．
(5)的结构简式为___________．
(6)为的一氯取代产物，有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有___________种。

4 . 某研究小组按下列路线合成药物利培酮。

已知：①RX+
②
设计以CH₃CN、和NH₃为原料合成的路线(用流程图表示，其它无机试剂任选)_______。

5 . 某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：＋R₃－CHO＋
回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________。
(2)在NaOH溶液中，C→D的化学方程式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环          ii．含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO和(R基自己确定)为原料合成的路线如下：

则X的结构简式为___________，Y的结构简式为___________，Z的结构简式为___________。

6 . 化合物F(奧昔布宁)是一种具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

说明：“-Ph”表示苯基，“-C₆H₁₁”表示环己烷基。
(1)B中所含的官能团名称为___________，C→D的反应类型为___________。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有2个苯环，能发生银镜反应，也能跟FeCl₃溶液发生显色反应；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2：8：1：1。
(3)实际应用中，F通常制成它的盐酸盐，其目的是___________，相比于F其熔沸点___________(填“升高”或“降低”)
(4)F分子中所含的非金属原子电负性由小到大的顺序为___________。
(5)苯乙酮酸甲酯是另一种途径合成化合物F的中间体。设计以苯乙烯和甲醇为原料制备化合物苯乙酮酸甲酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见本题题干)。____________

7 . 化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下。
   
已知：
(ⅰ)+ ；
(ⅱ)+RCl。
(1)A的化学名称是___________，B中所含官能团的名称是___________。
(2)D→E和F→G的作用是___________。
(3)写出由G生成H的反应的化学方程式：___________。
(4)写出I的结构简式：___________。
(5)X的同分异构体中，写出符合下列条件的结构简式：___________。
①含有苯环；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1。
(6)由C生成D的反应类型是___________。
(7)由甲苯和制备的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。

8 . 有机物J是一种医疗上常用的药物，其合成路线如图：

已知：
①
②
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称为___________，C的分子式为___________。
(2)A→B的反应类型为___________，写出该反应的化学方程式：___________。
(3)已知D的分子式为，写出D的结构简式：___________，D与X的关系为___________。
(4)G、H、I、J四种物质中手性碳原子数最多的是___________(填“G”、“H”、“I”或“J”)。
(5)写出符合下列条件的F的同分异构体：___________(任写一种)。
①遇溶液显紫色
②每摩尔有机物最多与2或2反应
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为9∶6∶2∶2∶1

9 . 室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于、碘代烃类等，合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略)：
   
(1)化合物i的名称为_____。化合物ⅱ的官能团为_____；化合物X为i的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。X的结构简式为_____(写一种)
(2)反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为；y为_____。
(3)根据化合物v的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构(键线式)	反应类型
a	_____	_____	消去反应
b	_____	_____	氧化反应(生成有机产物)

(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有_____。

A．反应过程中，有键和键断裂

B．反应过程中，有双键和单键形成

C．反应物i中，氧原子采取杂化，并且存在手性碳原子

D．属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键

(5)以苯、乙烯和为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。
   
基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物为_____(写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应，其化学方程式为_____。
(c)从苯出发，第一步的化学方程式为(注明反应条件)_____。

10 . 有机物J是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：
   
已知：i．为   
ii．   
iii．，   
(1)试剂a的结构简式_______，化合物E中的官能团的名称_______。
(2)的作用是_______。
(3)的反应方程式为_______。
(4)写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)、、和_______、_______。
①分子中存在六元环：
②不与钠反应；
③显示只有4种不同化学环境的氢原子
(5)以和为原料，合成，写出路线流程图_______ (无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。