1 . 柏莫洛芬(J)是一种具有口服活性的非淄体类抗炎药，有解热和镇痛的作用。一种合成柏莫洛芬的路线如下：

已知：。

(1)有机物A的名称是___________；有机物B的官能团的名称是___________。
(2)有机物C中碳原子的杂化方式有___________；D→E的反应类型为___________。
(3)写出B→D的化学方程式：___________；G的结构简式为___________。
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应；②能与FeCl₃溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为2∶2∶2∶1：1的结构简式为___________。
(5)根据上述信息，以为原料，无机试剂任选，设计合理路线合成：___________。

2 . 某研究小组按下列路线合成药物利培酮。

已知：①RX+
②
设计以CH₃CN、和NH₃为原料合成的路线(用流程图表示，其它无机试剂任选)_______。

3 . 某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：＋R₃－CHO＋
回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________。
(2)在NaOH溶液中，C→D的化学方程式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环          ii．含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO和(R基自己确定)为原料合成的路线如下：

则X的结构简式为___________，Y的结构简式为___________，Z的结构简式为___________。

4 . 化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下。
   
已知：
(ⅰ)+ ；
(ⅱ)+RCl。
(1)A的化学名称是___________，B中所含官能团的名称是___________。
(2)D→E和F→G的作用是___________。
(3)写出由G生成H的反应的化学方程式：___________。
(4)写出I的结构简式：___________。
(5)X的同分异构体中，写出符合下列条件的结构简式：___________。
①含有苯环；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1。
(6)由C生成D的反应类型是___________。
(7)由甲苯和制备的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。

6 . 布洛芬具有抗炎，痛、解热作用。以有机物A()为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。回答下列问题：

已知：(i)
(ii)环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：
2-苯基-1-丙醇()是一种重要的有机合成原料，请以苯乙酮()和ClCH₂COOC₂H₅为原料，设计合成2-苯基-1-丙醇()的合成路线_______(无机试剂、含有两个及两个以下碳的有机试剂任选)。

7 . 高分子化合物I为重要的化工原料。其合成路线如下：

已知：①；②
参照上述合成路线，写出由1，3－丁二烯和乙烯为起始原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选)_______。

8 . 度鲁特韦可以用于治疗HTV-1感染，M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下：(部分反应条件或试剂略去)

已知：I．
II．
III．
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是__________。
(2)B→C的反应条件是__________。
(3)E不能与金属反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是__________。
(4)G的结构简式是__________。
(5)X的分子式为，X的结构简式是__________。
(6)Y的分子式为，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是______。
a．Y与X互为同系物
b．Y能与羧酸发生酯化反应
c．Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(7)K→M转化的一种路线如图，中间产物1、中间产物2的结构简式分别是__________、__________。

9 . 已知：，设计由苯甲醇()为原料合成化合物的路线(其他试剂任选)。
___________

10 . 叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如图：

已知：①
②
参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)。
___________