1 . 化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下。
   
已知：
(ⅰ)+ ；
(ⅱ)+RCl。
(1)A的化学名称是___________，B中所含官能团的名称是___________。
(2)D→E和F→G的作用是___________。
(3)写出由G生成H的反应的化学方程式：___________。
(4)写出I的结构简式：___________。
(5)X的同分异构体中，写出符合下列条件的结构简式：___________。
①含有苯环；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1。
(6)由C生成D的反应类型是___________。
(7)由甲苯和制备的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。

2 . 合成药物盐酸普罗帕酮的中间体E和双酚A型聚碳酸酯的路线：   

已知： i.RCOOR'+ R"OH RCOOR"+ R'OH(R、 R'、 R"代表烃基)
ii.
(1)A的结构简式是_______，试剂a是_______。
(2)C只含有一种官能团，反应②的化学方程式是_______。
(3)反应⑤的反应类型是_______，E中官能团名称是_______。
(4)M的相对分子质量比J大14， 满足下列条件M的同分异构体共有_______种。
①苯环之外无其它环状结构，苯环上三个取代基
②苯环上有两种氢
③与FeCl₃(aq)显色，且1molM最多能和2molNaOH反应。
写出其中任意一种核磁共振氢谱峰面积比为 1： 2： 2： 2： 3同分异构体的结构简式_______。
(5)下列说法正确的是： _______ (填字母序号)。
a.反应③中C发生氧化反应
b.可用FeCl₃溶液检验反应⑤中A是否反应完全
c.反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体
d.反应物⑩中试剂b的结构简式是
e.反应④是缩合聚合反应，生成了聚酯
(6)参照上述合成路线和信息，写出以乙醇为原料合成2-丁烯酸(CH₃CH=CHCOOH)的合成路线(无机试剂任选)_______。

3 . 高分子合物J的合成路线如下：

已知：i.；
ii.
(1)写出E的名称：_______，由G生成H的反应类型为：_______。
(2)I中官能团名称：_______。B→C的反应条件为：_______。
(3)由I可合成有机物K，K中含有3个六元环，写出I合成K的化学方程式：_______。
(4)D→E反应的化学方程式：_______。
(5)有机物L(C₉H₁₀O₃)符合下列条件的同分异构体有_______种。
①与FeCl₃溶液发生显色反应          ②能与碳酸氢钠反应放出气泡       ③苯环上有三个取代基
(6)结合上述流程中的信息，设计由 制备 的合成路线：_______。

4 . 对羟基苯乙酸是合成药物的中间体，其制备路线如下(A为芳香烃)：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)C中所含有的官能团名称为_______，F的结构简式为_______。
(2)A→B的化学方程式为_______。
(3)C→D反应的化学方程式为_______。
(4)H是G的同系物，满足下列条件的H的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①H相对分子质量比G大14
②苯环上含两个取代基
其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______。

5 . 化合物F是一种有机合成的中间体，可以通过以下途径来合成：

已知：
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_______。
(2)写出B的分子式_______。
(3)C→D的反应类型为_______。
(4)化合物X的分子式为C₇H₅OCl，写出D+X→E反应的方程式_______。
(5)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体所有可能的结构简式_______。
①分子中今有苯环，酸性条件下水解产物之一能与FeCl₃发生显色反应，另外产物之一能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：2：1.
(6)已知设计以和为原料制备的合成路线_______(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。

6 . 法匹拉韦是我国最早批准的可用于抗新冠肺炎临床试验的药物之一，而最新文献研究也证实了其对新型冠状病毒(2019nCoV)表现出良好的体外抑制作用。F是合成法匹拉韦过程中的重要中间体，其合成路线如下：

已知：①
②
(1)法匹拉韦包含的含氧官能团名称______；F的分子式为______。
(2)B的化学名称为______。
(3)A可以与溶液反应产生，则B与NaOH溶液反应的化学方程式是______。
(4)依据整个反应流程判断反应②的目的是______。
(5)写出符合下列条件的的同分异构体G的结构简式：______。
①lmolG和足量钠反应生成；
②不考虑；
③核磁共振氢谱图有两组峰且峰面积之比为1∶2。
(6)补充下列合成路线：合成E分三步进行，③为取代反应，中间产物2和E互为同分异构体，请补充中间产物1、中间产物2和E的结构简式______。。

7 . 治疗精神病的某种药物哌马色林H的合成路线图如图：

(1)A的化学名称为______。
(2)由B生成C的化学方程式为______。
(3)C中所含官能团的名称为______。
(4)由D生成E的反应类型为______。
(5)G的结构简式为______。
(6)C₇H₅O₂C1芳香族同分异构体中，能与碳酸氢钠反应，且核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1：1：1：1：1的结构简式为______。
(7)由合成简单的离子液体化合物(其他物质任选)，写出合成路线图：______。

8 . 医药与人类健康息息相关，G是非常重要的合成中间体，可以合成许多药物分子，如图是G的合成路线，回答下列问题：

下面信息可能会帮助到你：RCOOHRCOCl；^tBu是叔丁基，叔丁醇钠是一种强碱，与氢离子结合生成叔丁醇。
(1)D中所含官能团名称为___。
(2)已知B和溴乙烷是同系物，B的结构简式为__。
(3)由C生成D的化学反应为___。
(4)写出符合下列条件A的同分异构体数目___种。
A.与NaHCO₃反应可生成CO₂
B.能发生银镜反应
(5)下列有关E的说法不正确的有___。
A.可以发生银镜反应
B.该有机物核磁共振氢谱图有9组峰
C.1molE可以和2mol氢气发生加氢还原反应
D.有两种含氧官能团且具有一定的酸性
(6)F生成G的反应类型为___。
(7)以甲苯和两个不超过五个碳的有机物合成(请完成下列流程，无机试剂任选)___。

9 . 工业上利用甲苯制备一种重要芳香六元环酯(己)的方法如下：

回答下列问题
(1)物质丁的分子式为_____，1mol丁完全燃烧需要的氧气物质的量为_____mol．
(2)写出反应(1)的化学方程式_________。
(3)写出反应(2)的化学方程式________。
(4)物质丁的同分异构体较多，具有下列性质的芳香族化合物的同分异构体数目是______。
①在碱性条件下和新制氢氧化铜共热产生砖红色沉淀，
②苯环上只有两个对位取代基
其中核磁共振氢谱呈现五组吸收峰，面积之比为6：2：2：1：1，请任写一种________。
(5)依据上述有机合成设计，用丙烯 CH₃CH=CH₂合成2-羟基丙酸()，题设中合成路线中的试剂可用、其它无机试剂自选，开头已经写出： ___________。(合成路线流程图请参考如下形式：)

10 . 海南粗榧新碱具有抗肿瘤、抗炎等作用，其中间体G的合成线路如下：

已知：①R—COOH+R'—NH₂+H₂O ；
②R—CN
回答下列问题：
（1）X为醛类物质，其名称为________，C中含氧官能团的名称为_____________。
（2）C→D的反应类型为______________。
（3）化合物F的结构简式为___________。
（4）B与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_____________________。
（5）有机物Y是A的同分异构体，满足条件：①能与FeCl₃溶液发生显色反应，②1molY与足量金属Na反应生成1molH₂，③结构中含“”，Y共有_____种，其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为2:2:1:1的物质为____________（写出其中一种结构简式）。
（6）设计以为起始原料制备的合成线路（无机试剂任选)
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