1 . 氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：

已知：RCH=CHCOOR′+
回答下列问题：
(1)A的名称是_______，B中含氧官能团的名称是_______。
(2)B生成C的化学方程式为_______。
(3)C与M一定条件下反应生成D，M的结构简式为_______，D生成E的反应类型是_______。
(4)B的同分异构体中，满足以下条件有_______种。
①不含-CH₃   ②含2种官能团     ③含苯环，无其他环，且苯环上仅有2个取代基
其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为3：2：2的结构简式为_______。
(5)参照上述合成路线和信息，写出由和为原料合成的合成路线_______ (其他必要的试剂自选)。

2 . 苯佐卡因是临床常用的一种手术用药。以甲苯为起始原料的合成路线如图：

回答问题：
(1)甲苯分子内共面的H原子数最多为_______ 个。
(2) A的名称是_______。
(3)在A的同分异构体中，符合下列条件的是_______ ( 写出一种结构简式)。
①与A具有相同官能团     ②属于芳香化合物     ③核磁共振氢谱有 5组峰
(4) B中官能团名称为_______。
(5) B→C的反应方程式为_______。
(6)反应过程中产出的铁泥属于危化品，处理方式为_______ ( 填编号)。
a．高温炉焚烧       b．填埋        c．交有资质单位处理
(7)设计以甲苯和丙三醇为原料合成3-苄氧基-1，2-丙二醇()的路线_______(其他试剂任选)。
已知：在HCl催化下丙酮与醇ROH反应生成缩酮。缩酮在碱性条件下稳定。在酸中水解为丙酮和醇ROH。
+ROH

3 . 有机物J是一种汽油抗爆震剂，也是一种油溶性抗氧化剂，其合成路线如下：

已知：I.
II. ++
(1)C的结构简式为___________D+I→J的反应类型为______
(2)B的名称为___________F中的化学键有______
(3)写出H→I的化学方程式______
(4)写出两种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式______
①含氧官能团相同②不含环状结构③核磁共振氢谱有3组峰且面积比为4∶2∶1
(5)结合上述流程和所学知识，以甲苯和苯乙炔为起始原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线______

4 . 芳香化合物A是有机合成中重要的中间体，有如下转换关系：

已知：①
②
回答列问题：
(1)化合物的化学名称为____。H中的含氧官能团名称是___。
(2)C→D的反应条件为____。A→B的反应类型为_____。
(3)碳原子上连有四个不同的原子或者原子团时，该碳称为手性碳，写出化合物D的结构简式，并用星号(*)标出D中的手性碳原子_____。
(4)写出由E生成F过程中①对应的化学方程式____。
(5)化合物E有多种同分异构体，写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式____。
①能发生银镜反应②1mol该物质能与2molNaOH反应③核磁共振氢谱显示有四组峰，峰的强度比为6：2：1：1
(6)参照上述合成路线，以叔丁醇((CH₃)₃OH)和为原料，制备___。

5 . 有机物A是一种重要的化工原料，常用于合成橡胶、香料等。用A合成香料F和J的合成路线如下：

已知：i.RCOCH₃+R′CH₂ClRCOCH₂CH₂R′+HCl
ii.RCOCH₃+R′CHORCOCH=CHR′+H₂O
iii. (R、R′表示烃基或氢原子)
(1)A的名称为_______。
(2)E的结构简式为_______，F中含有官能团的名称为_______。
(3)反应②的反应类型是_______。
(4)由G生成I的反应是加成反应，则该反应方程式为_______。
(5)下列说法正确的是_______(填字母序号)。
a.反应①中还可能生成
b.D和I互为同分异构体
c.D中的碳碳双键可用酸性KMnO₄溶液检验
d.D和F为同系物
(6)符合下列条件的J的同分异构体结构简式为_______。
①能发生银镜反应。
②核磁共振氢谱由三个峰，峰的面积比为18：1：1

6 . 有机物M是用于合成治疗人类免疫缺陷病毒的一种重要的中间体。合成M的路线如下：(部分反应条件或试剂已略去)

已知：
I.；
II.；
III.。
(1)有机物A的名称是_______。
(2)麦芽酚中碳原子的杂化方式为_______。
(3)B→C的反应方程式是_______。
(4)C→D的反应类型是_______。
(5)G的结构简式是_______。
(6)X的分子式为，X的结构简式是_______。
(7)Y的分子式为，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是_______(填字母)。
a. Y与X互为同系物                                               
b. Y能与羧酸发生酯化反应
c. Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应

7 . 化合物G是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下：

已知：RCOOH++H₂O
回答下列问题：
(1)反应①的反应条件为______，反应②的反应类型是______。
(2)F中含氧官能团的名称：______，______，______。
(3)D+H→E的化学方程式：______。
(4)已知N为催化剂，E和M反应生成F和另一种有机物X，X的结构简式为______。
(5)D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有______种。
a.含苯环的单环化合物          
b.核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1
(6)根据上述信息，设计由和为原料，制备的合成路线______(无机试剂任选)。

8 . 化合物G是一种有机光电材料中间体。实验室由苯甲醛(A)制备G的一种合成路线如下：

已知：①RCHO＋R′CH₂COR″
②RCHO＋R′COR″(R 表示烃基，R′、R″表示烃基或氢)
⑴化合物B中所含官能团的名称为 _________________。
⑵D的分子式为C₉H₈O₂Br₂，写出 D 的结构简式：_______________。
⑶B→C的第一步反应的化学方程式为 ____________________。
⑷X是C的同分异构体，X满足下列条件，写出X的结构简式：_________(任写一种)。
Ⅰ．属于芳香族化合物；
Ⅱ．1 mol X与足量银氨溶液充分反应生成4 mol Ag。
⑸以1-甲基环己烯()为原料制备乙基环戊烷()，请将合成路线流程图补充完整(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________

9 . 化合物W在医药和新材料等领域有广泛应用，其合成路线如图所示：

已知以下信息：
①1molY完全反应生成2molZ，且在加热条件下Z不能和新制的氢氧化铜反应
②+R₁COOH
③R₁CH₂NH₂+H₂O（R₁、R₂、R₃代表烃基）
回答下列问题：
（1）Y的化学名称是___________，Z中的官能团名称是___________。
（2）中___________（填“有”或“无”）手性碳原子，①的反应类型是___________。
（3）反应③所需的试剂和条件是___________。
（4）反应⑤的化学方程式为___________。
（5）G是对硝基乙苯的同分异构体，G能和碳酸氢钠反应产生气体且分子中含有氨基（－NH₂），G的可能结构共有___________种（不考虑立体结构）；其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为2：2：2：2：1的结构简式为___________。
（6）已知氨基（－NH₂）易被酸性KMnO₄溶液氧化。设计由甲苯和丙酮为原料制备药物中间体的合成路线：___________（无机试剂任选）。

10 . 格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。
设R为烃基，已知RX ＋MgR-MgX（格氏试剂）

阅读以下合成路线图，回答有关问题：

（1）反应I的类型是____________，反应II的条件是____________。
（2）反应III的化学方程式为____________。
（3）E的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有____________种。
（4）有机物是合成药物中的一种原料，实验室可用下列合成路线合成该有机物：

其中Z的结构简式为____________，用反应流程图表示以环己烯()为有机原料合成有机物N。____________