化合物K在有机合成中有重要应用,某研究小组设计了如下合成路线(部分反应条件已省略):
已知:
a. b. c. d.
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________。
(2)化合物B含3种元素,其结构简式是___________ ;化合物G的结构简式是___________ 。
(3)写出的化学方程式:___________ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构):___________ 。
①包含两个碳环,且只含两个
②包含 是手性碳原子,苯环上只有1个取代基
(5)以化合物 为原料,设计 的合成路线___________ (用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。
已知:
a. b. c. d.
请回答:
(1)下列说法不正确的是___________。
A.化合物发生了还原反应 | B.化合物H和I可通过紫外光谱区分 |
C.化合物K的分子式是 | D.化合物F中所有碳原子共平面 |
(3)写出的化学方程式:
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构):
①包含两个碳环,且只含两个
②包含 是手性碳原子,苯环上只有1个取代基
(5)以化合物 为原料,设计 的合成路线
21-22高三下·浙江·阶段练习 查看更多[2]
更新时间:2022-03-29 21:02:29
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【推荐1】由化合物A 合成黄樟油(E)和香料F的路线如下(部分反应条件已略去):
请回答下列问题:
(1)下列有关说法正确的是______ (填选项字母)。
a.化合物A核磁共振氢谱为两组峰
b.CH2Br2只有一种结构
c.化合物E能发生加聚反应得到线型高分子
d.化合物B能发生银镜反应,也能与NaOH溶液反应
(2)由B转化为D所需的试剂为______ 。
(3)D含有的官能团名称为________ ,C的同分异构体中具有顺反异构的名称是________ (不必注明“顺”“反”)。
(4)写出A→B的化学反应方程式:__________ 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体W有________ 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是1:2:2:2:3的结构简式为_______ 。
① lmolW与足量NaOH溶液反应,能消耗2molNaOH
② 能发生银镜反应
③ 苯环上只有两个取代基,能发生聚合反应
(6)参照上述合成路线,写出以、丙酮为主要原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线________ 。
请回答下列问题:
(1)下列有关说法正确的是
a.化合物A核磁共振氢谱为两组峰
b.CH2Br2只有一种结构
c.化合物E能发生加聚反应得到线型高分子
d.化合物B能发生银镜反应,也能与NaOH溶液反应
(2)由B转化为D所需的试剂为
(3)D含有的官能团名称为
(4)写出A→B的化学反应方程式:
(5)满足下列条件的E的同分异构体W有
① lmolW与足量NaOH溶液反应,能消耗2molNaOH
② 能发生银镜反应
③ 苯环上只有两个取代基,能发生聚合反应
(6)参照上述合成路线,写出以、丙酮为主要原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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【推荐2】2022年度诺贝尔化学奖授与了点击反应。K。B.Sharpless教授发现,在亚铜的催化下,末端炔烃可以高区域选择性地与叠氮化合物发生高效的点击反应,这一反应目前已经应用于生物化学等交叉领域。点击反应代表性示例如下:
(Ph-:苯基)
科学家以环己醇为原料,经过多步转化和点击反应合成化合物G,请按要求回答下面的问题。
(1)有机物A转化为有机物B的反应类型为___________ ;浓硫酸也可用作该转化的催化剂,此处转化不使用浓硫酸作催化剂,其原因有___________ 。
(2)有机物C经水解反应开环后得到有机物D,有机物D的结构简式为___________ 。
(3)有机物E为双环化合物,其所含官能团的名称为___________ 。
(4)叠氮酸根()的结构可表示为:;其中心原子N的杂化类型为___________ 。
(5)有机物F转化为有机物G的反应方程式为___________ 。
(6)满足下列条件的有机物A的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
条件1:含一个五元环;
条件2:含有两个手性碳原子。
(7)根据点击反应信息和相关知识,设计以苯乙烯和为原料合成的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
(Ph-:苯基)
科学家以环己醇为原料,经过多步转化和点击反应合成化合物G,请按要求回答下面的问题。
(1)有机物A转化为有机物B的反应类型为
(2)有机物C经水解反应开环后得到有机物D,有机物D的结构简式为
(3)有机物E为双环化合物,其所含官能团的名称为
(4)叠氮酸根()的结构可表示为:;其中心原子N的杂化类型为
(5)有机物F转化为有机物G的反应方程式为
(6)满足下列条件的有机物A的同分异构体有
条件1:含一个五元环;
条件2:含有两个手性碳原子。
(7)根据点击反应信息和相关知识,设计以苯乙烯和为原料合成的合成路线(无机试剂任选)
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解题方法
【推荐3】合成药物盐酸普罗帕酮的中间体E和双酚A型聚碳酸酯H的路线:
已知:i.
ii.
(1)A的结构简式是__________ 。
(2)试剂a是__________ 。
(3)C只含有一种官能团,反应②的化学方程式是__________ 。
(4)反应⑤的反应类型是__________ 。
(5)E中官能团是__________ 。
(6)下列说法正确的是:__________ (填字母序号)。
a.反应③中C发生氧化反应
b.可用FeCl3溶液检验反应⑤中A是否反应完全
c.反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体
d.反应⑩中试剂b的结构简式是
e.反应④是缩合聚合反应,生成了聚酯
(7)I→J转化的一种路线如图,已知中间产物2转化为J是消去反应,写出中间产物1和中间产物2的结构简式。
中间产物1:__________ ;中间产物2:__________ 。
(8)G的分子式为C3H6O3,只含一种官能团,且核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢,反应⑨的化学方程式是__________ 。
已知:i.
ii.
(1)A的结构简式是
(2)试剂a是
(3)C只含有一种官能团,反应②的化学方程式是
(4)反应⑤的反应类型是
(5)E中官能团是
(6)下列说法正确的是:
a.反应③中C发生氧化反应
b.可用FeCl3溶液检验反应⑤中A是否反应完全
c.反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体
d.反应⑩中试剂b的结构简式是
e.反应④是缩合聚合反应,生成了聚酯
(7)I→J转化的一种路线如图,已知中间产物2转化为J是消去反应,写出中间产物1和中间产物2的结构简式。
中间产物1:
(8)G的分子式为C3H6O3,只含一种官能团,且核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢,反应⑨的化学方程式是
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(0.4)
【推荐1】化合物I是合成抗心律失常药普罗帕酮的前驱体,其合成路线如图:
已知:CH3COCH3+CH3CHOCH3COCH-CHCH3+H2O
回答下列问题:
(1)C的名称为____ 。
(2)C生成D的反应类型是____ ;F的结构简式是____ 。
(3)D生成E的反应方程式为____ 。
(4)等物质的量的F和I分别与足量的H2反应,消耗H2的物质的量之比为____ 。
(5)关于1mol有机物E的下列叙述,不正确的是____ (选填字母编号)。
(6)E有多种含苯环的同分异构体,其中既能发生银镜反应,又能发生水解反应的有____ 种。
(7)参照上述合成路线,以2-丙醇(CH3CH(OH)CH3)和苯甲醛)为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:___ 。
已知:CH3COCH3+CH3CHOCH3COCH-CHCH3+H2O
回答下列问题:
(1)C的名称为
(2)C生成D的反应类型是
(3)D生成E的反应方程式为
(4)等物质的量的F和I分别与足量的H2反应,消耗H2的物质的量之比为
(5)关于1mol有机物E的下列叙述,不正确的是
A.分子式为C8H8O2 | B.遇FeCl3溶液显紫色 |
C.能发生消去反应 | D.所有碳原子可能共平面 |
(7)参照上述合成路线,以2-丙醇(CH3CH(OH)CH3)和苯甲醛)为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:
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(0.4)
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【推荐2】有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体,其合成路线如图:
已知:I.(格林试剂) 、Br、I
Ⅱ.
Ⅲ.
(1)合成高强度液晶纤维已广泛应用于制造__________ (填两种)。
(2)A→B的反应方程式为__________ 。
(3)反应中使用三甲基氯硅烷()的作用是__________ ,在本流程中起类似作用的有机物还有__________ (填名称)。
(4)L中的官能团有__________ (填名称),M的结构简式为__________ 。
(5)写出一种符合下列条件的E的同分异构体有__________ (不考虑立体异构)。
①能与金属钠反应产生氢气
②含两个
③能发生银镜反应
④含有1个手性碳原子
⑤核磁共振氢谱中显示六组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1∶1∶1
(6)根据题中信息,写出以苯和丙酮为原料合成的路线中化合物P和Q的结构简式P_____ 、Q_____ 。
已知:I.(格林试剂) 、Br、I
Ⅱ.
Ⅲ.
(1)合成高强度液晶纤维已广泛应用于制造
(2)A→B的反应方程式为
(3)反应中使用三甲基氯硅烷()的作用是
(4)L中的官能团有
(5)写出一种符合下列条件的E的同分异构体有
①能与金属钠反应产生氢气
②含两个
③能发生银镜反应
④含有1个手性碳原子
⑤核磁共振氢谱中显示六组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1∶1∶1
(6)根据题中信息,写出以苯和丙酮为原料合成的路线中化合物P和Q的结构简式P
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(0.4)
【推荐3】有机物G是合成心绞痛药物的中间体,其合成路线如图所示(部分反应条件及产物已省略)。
回答下列问题:
(1)有机物A分子中在同一平面上的原子最多有_____ 个。
(2)E分子中含有的官能团的名称为_____ ,F→G的反应类型为_____ 。
(3)C转化为D所需试剂与条件为_____ ;在浓硫酸作用下G发生消去反应生成顺式结构的有机物的结构简式为_____ 。
(4)写出E→F的化学方程式:_____ 。
(5)X与C属于同分异构体,同时符合下列条件的X的同分异构体有_____ 种。
①与FeCl3溶液可以发生显色反应;
②苯环上有三个取代基。
(6)以丙酮为原料,根据上述合成路线中提供的必要试剂合成CH3CH(OH)CH2NHCH3_____ 。
回答下列问题:
(1)有机物A分子中在同一平面上的原子最多有
(2)E分子中含有的官能团的名称为
(3)C转化为D所需试剂与条件为
(4)写出E→F的化学方程式:
(5)X与C属于同分异构体,同时符合下列条件的X的同分异构体有
①与FeCl3溶液可以发生显色反应;
②苯环上有三个取代基。
(6)以丙酮为原料,根据上述合成路线中提供的必要试剂合成CH3CH(OH)CH2NHCH3
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【推荐1】对羟基苯乙酸是合成药物的中间体,其制备路线如下(A为芳香烃):
已知:①
②
回答下列问题:
(1)C中所含有的官能团名称为_______ ,F的结构简式为_______ 。
(2)A→B的化学方程式为_______ 。
(3)C→D反应的化学方程式为_______ 。
(4)H是G的同系物,满足下列条件的H的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①H相对分子质量比G大14
②苯环上含两个取代基
其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______ 。
已知:①
②
回答下列问题:
(1)C中所含有的官能团名称为
(2)A→B的化学方程式为
(3)C→D反应的化学方程式为
(4)H是G的同系物,满足下列条件的H的同分异构体有
①H相对分子质量比G大14
②苯环上含两个取代基
其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为
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【推荐2】有机物H是一种合成镇痛药的中间体,合成路线如图:
A(C7H8O) B( )C( )D( )E(C11H11NO2)F(C13H12NO2Na)G(C13H14O4)H( )
已知:
I.R-X+NaCN→R-CN+NaX
II.RCHO+ +H2O
III. +CH2=CH2+I2 +2HI
回答下列问题:
(1)D中的含氧官能团名称为_________ 。
(2)A的化学名称是_______ ;A→B的反应类型为_______ 。
(3)H与乙醇在浓硫酸条件下加热发生反应的化学方程式为________ 。
(4)F的结构简式为_________ 。
(5)写出一种满足下列条件的B的同分异构体_________ 。
①苯环上有两个取代基;
②能发生银镜反应和水解反应;
③核磁共振氢谱有5组吸收峰,且峰面积之比为3:2:2:2:1
(6)综合上述信息,设计由苯酚、乙醛和 制备 的合成路线_________ 。(其他试剂任选)
A(C7H8O) B( )C( )D( )E(C11H11NO2)F(C13H12NO2Na)G(C13H14O4)H( )
已知:
I.R-X+NaCN→R-CN+NaX
II.RCHO+ +H2O
III. +CH2=CH2+I2 +2HI
回答下列问题:
(1)D中的含氧官能团名称为
(2)A的化学名称是
(3)H与乙醇在浓硫酸条件下加热发生反应的化学方程式为
(4)F的结构简式为
(5)写出一种满足下列条件的B的同分异构体
①苯环上有两个取代基;
②能发生银镜反应和水解反应;
③核磁共振氢谱有5组吸收峰,且峰面积之比为3:2:2:2:1
(6)综合上述信息,设计由苯酚、乙醛和 制备 的合成路线
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【推荐3】请根据以下知识解答
+R2-CHO →(R代表烃基,下同。)
+H2
1,4―丁二醇是生产工程塑料PBT(聚对苯二甲酸丁二酯)的重要原料,它可以通过下图两种不同的合成路线制备,请写出相应物质的结构简式
(1)请写出A和D的结构简式:________________________ 、_____________________ 。
(2)写出生成CH2BrCH=CHCH2Br的化学反应方程式:______ 写出生成F (PBT)的化学反应方程式:___ 。
(3)关于对苯二甲酸的结构,在同一直线上的原子最多有________ 个。
(4)某学生研究发现由乙炔可制得乙二醇,请你设计出合理的反应流程图。________________
提示:①合成过程中无机试剂任选 ②反应流程图表示方法示例如下:
+R2-CHO →(R代表烃基,下同。)
+H2
1,4―丁二醇是生产工程塑料PBT(聚对苯二甲酸丁二酯)的重要原料,它可以通过下图两种不同的合成路线制备,请写出相应物质的结构简式
(1)请写出A和D的结构简式:
(2)写出生成CH2BrCH=CHCH2Br的化学反应方程式:
(3)关于对苯二甲酸的结构,在同一直线上的原子最多有
(4)某学生研究发现由乙炔可制得乙二醇,请你设计出合理的反应流程图。
提示:①合成过程中无机试剂任选 ②反应流程图表示方法示例如下:
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【推荐1】【化学一选修5:有机化学基础】
某高聚物W和树脂X的合成路线如下:
(1) A 的结构简式是_____ 。
(2) C中含氧官能团的名称是_____ 。
(3) D 的名称是_____ 。
(4) A→B 的第一步化学反应方程式是__
(5) 已知 F 的相对分子质量为 110,分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的 3 倍,苯环上的氢原子化学环境都相同,则 F 能发生的反应是(填字母)___ 。
a.加成反应 b.加聚反应 c.氧化反应 d.水解反应
(6) E 的分子式为 C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种。生成 E 的化学方程式是_____ 。
(7) B 有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有__ 种(不考虑顺反异构)。
某高聚物W和树脂X的合成路线如下:
(1) A 的结构简式是
(2) C中含氧官能团的名称是
(3) D 的名称是
(4) A→B 的第一步化学反应方程式是
(5) 已知 F 的相对分子质量为 110,分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的 3 倍,苯环上的氢原子化学环境都相同,则 F 能发生的反应是(填字母)
a.加成反应 b.加聚反应 c.氧化反应 d.水解反应
(6) E 的分子式为 C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种。生成 E 的化学方程式是
(7) B 有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有
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【推荐2】
已知RCH2CH=CH2 RCHBrCH=CH2
(1)写出F的结构简式______________ 。
(2)写出B的结构简式________________ 。
(3)反应①~③中属于取代反应的是_______ (填序号)。
(4)反应⑤的化学方程式是____________________ 。
(5)下列说法正确的是_______ (填字母)。
a.B存在顺反异构
b.1 mol H与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
c.I能与NaHCO3反应产生CO2
d.丁烷、1-丙醇和D中沸点最高的为丁烷
(6)写出与G 互为同分异构体的结构简式__________________ 。
a.能与浓溴水反应生成白色沉淀 b.苯环上一氯代物有两种 c.能发生消去反应
已知RCH2CH=CH2 RCHBrCH=CH2
(1)写出F的结构简式
(2)写出B的结构简式
(3)反应①~③中属于取代反应的是
(4)反应⑤的化学方程式是
(5)下列说法正确的是
a.B存在顺反异构
b.1 mol H与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
c.I能与NaHCO3反应产生CO2
d.丁烷、1-丙醇和D中沸点最高的为丁烷
(6)写出与G 互为同分异构体的结构简式
a.能与浓溴水反应生成白色沉淀 b.苯环上一氯代物有两种 c.能发生消去反应
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(0.4)
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【推荐3】M是一种重要的化工原料。合成M的路线如下:(部分反应条件或试剂略去)
已知:
①+
②R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH
③+→
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是羰基、醚键和________ 。
(2)A是苯的同系物,A→B的反应类型是_______ 。
(3)B→C所用试剂和反应条件是_______ 。
(4)E不能与金属Na反应生成氢气,由麦芽酚和B生成E的化学方程式为_______ 。
(5)G的结构简式是_______ 。
(6)X的分子式为C3H9O2N,X的结构简式是_______ 。
(7)Y的分子式为C4H11ON,Y与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是____ 。
a.Y与X互为同系物
b.Y能与羧酸发生酯化反应
c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(8)设计由B和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制的合成路线_____ (无机试剂任选)。
已知:
①+
②R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH
③+→
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是羰基、醚键和
(2)A是苯的同系物,A→B的反应类型是
(3)B→C所用试剂和反应条件是
(4)E不能与金属Na反应生成氢气,由麦芽酚和B生成E的化学方程式为
(5)G的结构简式是
(6)X的分子式为C3H9O2N,X的结构简式是
(7)Y的分子式为C4H11ON,Y与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是
a.Y与X互为同系物
b.Y能与羧酸发生酯化反应
c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(8)设计由B和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制的合成路线
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