1 . Ⅰ.(R代表H原子或烃基)可以发生“碘仿反应”,反应如下
(碘仿)
(1)下列物质不能发生碘仿反应的有
(2)乙醇也可以发生碘仿反应,请说明能够发生该反应的理由:___________ 。
(3)标记的乙酸甲酯在足量溶液中发生水解,部分反应历程如下:
已知 为快速平衡,下列说法正确的是___________。
Ⅱ.1,3﹣丁二烯与发生加成反应分两步:第一步进攻1,3﹣丁二烯生成碳正离子 ;第二步进攻碳正离子完成1,2﹣加成或1,4﹣加成(已知,温度较低时第二步反应非可逆反应,温度较高时第二步反应是可逆反应)。反应进程中的能量变化如图所示。已知在0℃和40℃时,1,2﹣加成产物与1,4﹣加成产物的比例分别为70:30和15:85。
(4)由题可知,(1,4-加成产物或1,2-加成产物)___________ 更稳定,(第一步或第二步)___________ 为该反应的决速步骤。
(5)请结合能量图解释温度不同产物不同的原因___________ 。
(碘仿)
(1)下列物质不能发生碘仿反应的有
A. | B. |
C. | D. |
(3)标记的乙酸甲酯在足量溶液中发生水解,部分反应历程如下:
已知 为快速平衡,下列说法正确的是___________。
A.按照题中反应历程,在足量氢氧化钠溶液中水解的最终产物有 |
B.反应结束后,溶液中存在 |
C.反应结束后,溶液中存在 |
D.中的氧原子可以部分的进入到最终的有机水解产物中 |
Ⅱ.1,3﹣丁二烯与发生加成反应分两步:第一步进攻1,3﹣丁二烯生成碳正离子 ;第二步进攻碳正离子完成1,2﹣加成或1,4﹣加成(已知,温度较低时第二步反应非可逆反应,温度较高时第二步反应是可逆反应)。反应进程中的能量变化如图所示。已知在0℃和40℃时,1,2﹣加成产物与1,4﹣加成产物的比例分别为70:30和15:85。
(4)由题可知,(1,4-加成产物或1,2-加成产物)
(5)请结合能量图解释温度不同产物不同的原因
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解题方法
2 . 诺氟沙星合成路线如下:
已知:①
②
③卤原子为邻对位定位基,硝基为间位定位基
请回答:
(1)下列说法不正确 的是_______。
(2)化合物E的结构简式_______ ;化合物H的分子式为_______ ;化合物B中属于杂化的碳原子有_______ 个。
(3)写出C→D的化学方程式_______ 。
(4)写出由合成A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______ 。
①谱和IR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子;
②有2个酯基(不存在结构);
③分子中只含一个六元碳环。
已知:①
②
③卤原子为邻对位定位基,硝基为间位定位基
请回答:
(1)下列说法
A.由A→H过程中涉及的取代反应共有5个 |
B.化合物C存在顺反异构现象 |
C.化合物F中的含氧官能团为酮羧基和酯基 |
D.化合物H具有两性 |
(3)写出C→D的化学方程式
(4)写出由合成A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①谱和IR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子;
②有2个酯基(不存在结构);
③分子中只含一个六元碳环。
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解题方法
3 . 某高能炸药D和F可由CH3CHO制备而得,流程由如图所示,其中1H核磁共振谱(H—NMR)中显示D只有两种化学环境的氢原子,E和F有三种化学环境的氢原子,实验室中的乙醛常以类似C的形式存在。
已知:+R—NH2→
回答下列问题:
(1)下列说法正确的是___ 。
A.反应①属于加成反应,反应⑤属于取代反应
B.D在水溶液中有一定的碱性
C.化合物E中含有亚氨基和次甲基
D.1molC在一定条件下最多消耗6molNaOH
(2)写出C的结构简式____ ,F的结构简式___ 。
(3)A→E的化学方程式___ 。
(4)写出E的同分异构体,满足以下条件___ (不包括立体异构体,不包含E)。
①仅含有一个6元环
②核磁共振氢谱中只有4种氢
(5)以CH3OH为原料合成(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)___ 。
已知:+R—NH2→
回答下列问题:
(1)下列说法正确的是
A.反应①属于加成反应,反应⑤属于取代反应
B.D在水溶液中有一定的碱性
C.化合物E中含有亚氨基和次甲基
D.1molC在一定条件下最多消耗6molNaOH
(2)写出C的结构简式
(3)A→E的化学方程式
(4)写出E的同分异构体,满足以下条件
①仅含有一个6元环
②核磁共振氢谱中只有4种氢
(5)以CH3OH为原料合成(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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2021-05-12更新
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1042次组卷
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4卷引用:浙江省五校2021届高三下学期5月联考化学试题
浙江省五校2021届高三下学期5月联考化学试题(已下线)【浙江新东方】【2021.5.19】【SX】【高三下】【高中化学】【SX00128】(已下线)考点38 卤代烃 醇 酚-备战2022年高考化学一轮复习考点帮(浙江专用)浙江省柯桥区普通高校招生2021-2022学年高三上学期12月选考科目考试方向性检测化学试题
4 . 某科研小组合成具有抗菌效果的有机物X,其合成路线如图:
已知:①化合物A能与氢气发生还原反应,并能与NaHCO3溶液反应,生成无色无味气体;
②
③R1BrR1MgBr
④羟基与碳碳双键直接相连不稳定。
请回答下列问题:
(1)化合物B的结构简式是___ 。
(2)下列说法正确的是___ 。
A.化合物D的化学式是C13H14NO3
B.反应①④⑥均为取代反应
C.化合物X的1H—NMR有7组峰
D.化合物G能与NaOH反应
(3)写出反应④的化学方程式___ 。
(4)同时符合下列条件的F的同分异构体有多种,如。请在上述几种的基础上,补充写全其它符合条件的有机物的结构简式___ 。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②仅含有一个—CN、一个和。
(5)请利用试题信息,写出由乙醇合成2—丁醇的合成路线___ 。
已知:①化合物A能与氢气发生还原反应,并能与NaHCO3溶液反应,生成无色无味气体;
②
③R1BrR1MgBr
④羟基与碳碳双键直接相连不稳定。
请回答下列问题:
(1)化合物B的结构简式是
(2)下列说法正确的是
A.化合物D的化学式是C13H14NO3
B.反应①④⑥均为取代反应
C.化合物X的1H—NMR有7组峰
D.化合物G能与NaOH反应
(3)写出反应④的化学方程式
(4)同时符合下列条件的F的同分异构体有多种,如。请在上述几种的基础上,补充写全其它符合条件的有机物的结构简式
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②仅含有一个—CN、一个和。
(5)请利用试题信息,写出由乙醇合成2—丁醇的合成路线
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解题方法
5 . 有机碱,例如二环己基胺()、苯胺()、吡啶(或)、邻甲基吡啶( )等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注,以下为有机超强碱F的合成路线:
已知如下信息:
回答下列问题:
(1)化合物B的结构简式为___________
(2)下列说法正确的是___________
A.化合物B到C属于消去反应,化合物C到D属于取代反应
B.化合物C中所有原子均共面,含有官能团为碳碳双键和氯原子
C.化合物D既能与氢氧化钠溶液反应,又可以与盐酸反应
D.化合物F的分子式为C35H49N3O
(3)写出D+E→F的化学方程式___________
(4)已知:苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。写出化合物E同时满足下列条件的所有六元环芳香同分异构体的结构简式___________
①能与金属钠反应;②核磁共振氢谱显示有四组峰,峰面积之比为6:2:2:1
(5)请以苯和乙烯为原料,设计合成化合物E的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________
已知如下信息:
回答下列问题:
(1)化合物B的结构简式为
(2)下列说法正确的是
A.化合物B到C属于消去反应,化合物C到D属于取代反应
B.化合物C中所有原子均共面,含有官能团为碳碳双键和氯原子
C.化合物D既能与氢氧化钠溶液反应,又可以与盐酸反应
D.化合物F的分子式为C35H49N3O
(3)写出D+E→F的化学方程式
(4)已知:苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。写出化合物E同时满足下列条件的所有六元环芳香同分异构体的结构简式
①能与金属钠反应;②核磁共振氢谱显示有四组峰,峰面积之比为6:2:2:1
(5)请以苯和乙烯为原料,设计合成化合物E的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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6 . 沙丁胺醇有明显的支气管舒张作用,临床上主要用于治疗喘息型支气管炎、支气管哮喘等,其中一条通用的合成路线如下:
已知:
结合上述合成路线,请回答:
(1)下列说法不正确 的是________ 。
A.沙丁胺醇的分子式为
B.设计的过程是为了保护其中的官能团
C.的过程有还原反应发生
D.化合物可以发生的反应类型有加成、消去、还原等
(2)化合物的结构简式为________________ 。
(3)请写出过程的化学反应方程式:__________ 。
(4)写出同时满足下列条件的化合物所有的同分异构体________________ 。
①分子中含苯环,遇溶液显紫色:②能发生银镜反应;③分子中有4种不同化学环境的原子
(5)请利用所学知识和题中涉及的反应,设计以苯、甲醛和异丁烯为原料合成化合物的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_________ 。
已知:
结合上述合成路线,请回答:
(1)下列说法
A.沙丁胺醇的分子式为
B.设计的过程是为了保护其中的官能团
C.的过程有还原反应发生
D.化合物可以发生的反应类型有加成、消去、还原等
(2)化合物的结构简式为
(3)请写出过程的化学反应方程式:
(4)写出同时满足下列条件的化合物所有的同分异构体
①分子中含苯环,遇溶液显紫色:②能发生银镜反应;③分子中有4种不同化学环境的原子
(5)请利用所学知识和题中涉及的反应,设计以苯、甲醛和异丁烯为原料合成化合物的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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解题方法
7 . 磷酸氯喹是一种抗疟疾药物,研究表明该药物对新型冠状病毒2019-nCOV有较好抑制作用,以下是该药物主体氯喹的合成路线。
已知:①具有芳香性;
②R1-Cl+H2N-R2 → R1-NH-R2+HCl
请回答:
(1)下列说法不正确 的是_________
A.氯喹具有弱碱性 B.氯喹的分子式为C18H24N3Cl
C.整个合成过程中包含了取代、加成反应 D.1molB最多可以消耗3molNaOH
(2)请写出A转化成B的化学方程式_________
(3)A转化成B的过程中还会生成一种双六元环副产物,其结构简式为_________
(4)请利用乙烯为原料将合成路线中C→D部分补充完整,用线路图表示出来(无机试剂任选)_________
(5)请写出满足下列条件的的同分异构体_________
①1H−NMR谱显示分子中只存在两种H;②分子内只存在一个环结构
已知:①具有芳香性;
②R1-Cl+H2N-R2 → R1-NH-R2+HCl
请回答:
(1)下列说法
A.氯喹具有弱碱性 B.氯喹的分子式为C18H24N3Cl
C.整个合成过程中包含了取代、加成反应 D.1molB最多可以消耗3molNaOH
(2)请写出A转化成B的化学方程式
(3)A转化成B的过程中还会生成一种双六元环副产物,其结构简式为
(4)请利用乙烯为原料将合成路线中C→D部分补充完整,用线路图表示出来(无机试剂任选)
(5)请写出满足下列条件的的同分异构体
①1H−NMR谱显示分子中只存在两种H;②分子内只存在一个环结构
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8 . 某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。
已知信息:①
②
(1)下列说法正确的是________ 。
A.化合物B到C的转变涉及到取代反应
B.化合物C具有两性
C.试剂D可以是甲醇
D.苯达松的分子式是C10H10N2O3S
(2)化合物F的结构简式是________ 。
(3)写出E+G→H的化学方程式________ 。
(4)写出C6H13NO2同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________ 。
①分子中有一个六元环,且成环原子中最多含2个非碳原子;
②1H−NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。有N-O键,没有过氧键(-O-O-)。
(5)设计以CH3CH2OH和原料制备X()的合成路线(无机试剂任选,合成中须用到上述①②两条已知信息,用流程图表示)________ 。
已知信息:①
②
(1)下列说法正确的是
A.化合物B到C的转变涉及到取代反应
B.化合物C具有两性
C.试剂D可以是甲醇
D.苯达松的分子式是C10H10N2O3S
(2)化合物F的结构简式是
(3)写出E+G→H的化学方程式
(4)写出C6H13NO2同时符合下列条件的同分异构体的结构简式
①分子中有一个六元环,且成环原子中最多含2个非碳原子;
②1H−NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。有N-O键,没有过氧键(-O-O-)。
(5)设计以CH3CH2OH和原料制备X()的合成路线(无机试剂任选,合成中须用到上述①②两条已知信息,用流程图表示)
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2019-04-12更新
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4175次组卷
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7卷引用:2019年4月浙江省普通高校招生选考科目考试化学试题
2019年4月浙江省普通高校招生选考科目考试化学试题(已下线)解密13 有机化学基础(讲义)-【高频考点解密】2021年高考化学二轮复习讲义+分层训练(浙江专版)(已下线)专题23.有机合成与推断-十年(2012-2021)高考化学真题分项汇编(浙江专用)(已下线)2019年高考浙江卷化学试题变式题(有机推断题)(已下线)解密12 有机化学基础(讲义)-【高频考点解密】2021年高考化学二轮复习讲义+分层训练湖南省岳阳县一中2022届高三年级入学考试化学试题(已下线)专题21 有机推断题