1 . 化合物G是一种药物合成中间体，其由A(对氟苯酚)合成路线如图：

已知：乙酸酐的结构简式为。       
回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式为_______。
(3)C分子中共面的原子最多_______个。
(4)反应⑤所需的试剂和条件是_______，反应⑥的反应类型是_______。
(5)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式_______。
I．苯环上只有两种取代基；   Ⅱ．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰；Ⅲ．能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂。
(6)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则中的手性碳是_______(填碳原子的数字标号)。
(7)设计以为原料制备的合成路线____(无机试剂任选)。

2 . 化合物F是一种有机合成的中间体，可以通过以下途径来合成：

已知：
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_______。
(2)写出B的分子式_______。
(3)C→D的反应类型为_______。
(4)化合物X的分子式为C₇H₅OCl，写出D+X→E反应的方程式_______。
(5)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体所有可能的结构简式_______。
①分子中今有苯环，酸性条件下水解产物之一能与FeCl₃发生显色反应，另外产物之一能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：2：1.
(6)已知设计以和为原料制备的合成路线_______(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。

3 . 制备螺虫乙酯的中间体H的一种合成路线如图：

已知：①
②RXRCNRCOOH
③RCOOHRCOClRCONHR′
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___。
(2)由B生成C的反应类型为___。
(3)D的结构简式是___。
(4)E与F生成G的化学方程式为___。
(5)Ｈ中含氧官能团的名称是酰胺基、___、___。
(6)芳香化合物X是B的同分异构体，写出满足下列条件的X的所有结构___。
①核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：6
②在NaOH溶液中水解后的产物能被催化氧化为醛
(7)设计以苯()及甲醛为起始原料制备苯乙酰氯( )的合成路线___(无机试剂任选)。

4 . 以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。

已知：（R或R′可以是烃基或H原子）
Ⅱ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题：
（1）B的名称为__________，X中的含氧官能团名称为__________，反应③的条件为__________，反应③的反应类型是__________。
（2）关于药物Y（）的说法正确的是_______

A．药物Y的分子式为C8H8O4，遇氯化铁溶液可以发生显色反应

B．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4mol和2mol

C．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气

D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处－OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦

（3）写出反应E－F的化学方程式____________________。
（4）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式____________________。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
（5）设计一条以CH₃CHO及CH₃OH为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选。
____________________________________________________________

5 . 由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如图：

已知：①酯能被LiAIH₄还原为醇
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是__，J的分子式为__，H的官能团名称为__。
(2)B生成C的反应条件为____，D生成H的反应类型为___反应。
(3)写出F+D→G的化学方程式：___。
(4)芳香化合物M是A的同分异构体，M结构有___种(不包括A)；若M的核磁共振氢谱具有两组峰，则其结构简式为：___。
(5)参照上述合成路线及条件，写出用CH₂BrCH₂Br为原料，制备高聚物的合成路线(无机试剂任选)___。