1 . 有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO₂和14.4 g H₂O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O－H键和－C≡C－H，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
（1）A的分子式是_______________。
（2）下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是_______________。
a．H₂ b．Na c．酸性KMnO₄溶液 d．Br₂
（3）A的结构简式是____________。
（4）有机物B是A的同分异构体，能发生银镜反应，1 mol B最多能与2 mol H₂加成。B中所有碳原子一定处于同一个平面，请写出所有符合条件的B的结构简式(不考虑立体异构)___________、___________。

2 . 龙葵醛是一种常用香精，其结构简式为

已知：苯的同系物与卤素单质反应时，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
请根据上述路线，回答下列问题:
（1）A的结构简式可能为____。反应⑤的反应类型为___
（2）有机化合物D可能具有的化学性质是__（填写序号）。
a.水解反应     b.加聚反应   c.取代反应   d.消去反应
（3）检验龙葵醛中官能团的化学反应方程式为：___。
（4）龙葵醛有多种同分异构体，试写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式 _。
①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色；②苯环上的一溴代物有两种；③分子中没有甲基。

3 . 双安妥明结构简式如图所示：，可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如图所示：

已知：I.
II．
III.已知：C的密度是同温同压下H₂密度的28倍，且支链有一个甲基；I能发生银镜反应且1 mol I（C₃H₄O）能与2 mol H₂发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
（1） 写出双安妥明的分子式___________________。
（2） C的结构简式为______________；A的结构简式为________________。
（3） 反应D→E的反应条件是__________，反应I→J的类型是 ______________。
（4） I在一定条件下能发生加聚反应得到高分子化合物，则该高分子化合物的结构简式为_______________
（5）反应“＋ K→双安妥明”的化学方程式为____________。
（6） 符合下列3个条件的的同分异构体有________种（不考虑立体异构）
①与FeCl₃溶液显色；
②苯环上只有两个取代基；
③1 mol该物质最多消耗3 mol NaOH，
其中氢原子共有五种不同环境的是______________（写结构简式）。

4 . 分聚碳酸酯无色透明，具有优异的抗冲击性，能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一，某种双酚化合物G的合成路线如下：

已知：
NO₂NH₂
(1)G中所含的官能团的名称是酰胺键和____________；B的核磁共振氢谱有________个峰。
(2)写出反应类型：反应① __________；反应③____________。
(3)写出A的名称 ______________；F的结构简式_____________________。
(4)写出反应④的化学方程式：_________________________。
(5)C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式________________________。
(Ⅰ)属于α－氨基酸，且苯环上有三个互为间位的取代基
(Ⅱ)与FeCl₃溶液作用无显色现象
(Ⅲ)1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时消耗3 mol NaOH

5 . G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：

已知：
①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
②D和F互为同系物。
请回答下列问题：
（1）(CH₃)₂C＝CH₂的系统命名法名称为______________，生成B这一步的反应类型为_____________。
（2）E的结构简式为__________ ，F分子中含有的含氧官能团名称是____________。
（3）C经氧化后可得到一种能与新制银氨溶液发生银镜反应的物质，请写出该银镜反应的化学方程式___________________________。
（4）F可在一定条件下合成高分子化合物，请写出该高分子化合物的结构简式_______。
（5）同时满足下列条件：①与FeCl₃溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基；③能与碳酸氢钠溶液反应放出气体；这样的D的同分异构体共有_________种(不包括立体异构)；
（6）请参照合成路线中苯乙烯合成F的方法，写出由1-丁烯制取2-羟基丁酸的合成线路：_____________________________________。