1 . 物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下：

已知：①
②
请回答：
(1)A中官能团的名称为_______、_______。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．化合物J能与发生显色反应

B．G→H的反应类型是取代反应

C．在的反应中，碱的作用只是催化剂

D．H→I的反应可知羰基相邻碳原子上的C-H键极性强，易断裂

(3)B的结构简式为_______。
(4)C→D反应的方程式为_______。
(5)是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有_______种(考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4：1：1的结构简式为_______。
(6)参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线_______ (无机试剂任选)。

2 . 有机物G是多种药物和农药的合成中间体，下图是G的一种合成路线：

已知：① (苯胺，呈碱性，易被氧化)
②苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位；苯环上有甲基时，新引入的取代基连在苯环的邻位或对位。
回答下列问题：
(1)化合物A的化学名称为________；化合物F中含有的官能团有酚羟基、氨基和_______。
(2)反应②的化学方程式为_________，反应④的反应类型为_______。
(3)D的结构简式为________，1molE在反应⑤过程中最多消耗____molNaOH。
(4)步骤①的目的是________。
(5)根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图_______(要求三步完成，无机试剂任选)。

3 . 化合物F(奧昔布宁)是一种具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

说明：“-Ph”表示苯基，“-C₆H₁₁”表示环己烷基。
(1)B中所含的官能团名称为___________，C→D的反应类型为___________。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有2个苯环，能发生银镜反应，也能跟FeCl₃溶液发生显色反应；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2：8：1：1。
(3)实际应用中，F通常制成它的盐酸盐，其目的是___________，相比于F其熔沸点___________(填“升高”或“降低”)
(4)F分子中所含的非金属原子电负性由小到大的顺序为___________。
(5)苯乙酮酸甲酯是另一种途径合成化合物F的中间体。设计以苯乙烯和甲醇为原料制备化合物苯乙酮酸甲酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见本题题干)。____________

4 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)A 的化学名称为 ___________。
(2)F 中官能团的名称为 ___________ ，B→C 的反应类型为 ___________。
(3)写出 E 的结构简式：___________。
(4)F 与足量氢气发生反应的产物中有 ___________ 个手性碳原子。
(5)H 为 C 的同分异构体，则符合下列条件的 H 有 ___________ 种。
①除苯环外不含其他环状结构
②含有硝基，且直接连在苯环上
③不含 C=C=C 的结构
(6)参照上述合成路线，以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选) ，设计制备2- 甲基丙酸的一种合成路线 ___________。

5 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

已知：①
②R³COOR⁴+R⁵COOR⁶R³COOR⁶+R⁵COOR⁴
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于200%。
回答下列问题：
(1)A→B所需的反应试剂、反应条件分别为______、______。B→C的反应类型为______。
(2)F的结构简式为______。
(3)J→K的化学方程式是______。
(4)用G和L合成奥昔布宁时，通过在70℃左右蒸出______(填物质名称)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种，请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式：
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息，以为有机原料，设计合成的路线(无机试剂与溶剂任选，合成路线可表示为：AB……目标产物)______。

6 . G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：(苯胺，呈碱性，易被氧化)
请回答下列问题：
(1)A名称为___________。
(2)B中官能团名称为___________。
(3)①的反应类型为___________。设置反应①的目的是___________。
(4)写出C→D的化学反应方程式___________。
(5)写出F→G的化学方程式___________。
(6)M是G的一种同分异构体，写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式___________。
①分子结构中含一个苯环，且环上一氯代物只有一种；
②1mol该物质与足量反应生成。
(7)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)___________。

7 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如下。

已知：R₁—COOH+(R₁、R₂、R₃均为烷基)
回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为___________。
(2)D的名称为___________，C→D的反应类型为___________。
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式___________。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有___________种。
①能与FeCl₃发生显色反应；②1mol M最多消耗2 mol NaOH；③核磁共振氢谱中有五组峰；写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：___________。
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5－己二醇()，无机试剂任选，设计合成路线_________。

8 . 有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成(部分反应条件已省略)。

已知：①为邻、对位定位基，—COOH为间位定位基；
②苯胺有还原性，易被氧化。
(1)化合物G的结构简式是___________，F的官能团名称是___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物B可与溶液反应

B．可依次通过取代反应、氧化反应实现A→B的转化

C．1mol化合物E最多可与3molNaOH发生反应

D．化合物H的分子式为

(3)写出C→D的化学方程式___________。
(4)B转化为C的过程中可能产生副产物I()，写出4种同时符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环，无其他环；
②谱和IR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，有，无—OH和—O—O—
(5)凯夫拉()材料广泛应用于防弹衣、坦克等兵器的生产。利用以上合成线路及已知信息，设计由苯胺()、、为原料制备凯夫拉的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。

9 . 化合物M()是一种解热镇痛药物，实验室一种制备M的合成路线如图所示。

已知：①；

②

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为______，B的结构简式为______，G分子中采取杂化的碳原子数目是______。
(2)由C生成D的第一步反应的化学方程式为______。
(3)一个F分子中手性碳原子的数目为______。
(4)由G生成H、由E和I生成J的反应类型分别为______、______。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有______种(不考虑立体异构)
①既能与溶液发生显色反应，又能与溶液反应生成气体
②核磁共振氢谱有5组吸收峰
(6)已知：。参照上述合成路线和信息，以乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备2―氯丙酸的合成路线：______。

10 . 合成重要化合物R，设计路线如下。

已知：
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．化合物C中的含氧官能团是酮羰基和酯基

B．C→D的反应类型为消去反应

C．化合物G的结构简式是

D．化合物R的分子式为

(2)化合物B的结构简式是___________，化合物M的键线式是___________。
(3)D→E过程中有气体产生，写出D→E的化学方程式___________。
(4)I的相对分子质量比A的多16，且1molI与足量碳酸氢钠溶液反应产生2mol气体，I可能的结构有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1的结构简式为结构有___________。
(5)设计以HCHO、化合物A、为原料合成化合物F的路线___________。