1 . 异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物H的合成路线如下。

已知：i.与反应生成；
ii.；
iii. 。
回答下列问题：
(1)化合物A的名称是_______。
(2)试剂a的分子式是C₂H₂O₃，其中含有的官能团是_______。
(3)反应E→F的反应类型是_______。
(4)写出反应C→ D的反应化学方程式是_______。
(5)由E和F制备G时发现产率不高，写出与G互为同分异构体的副产物Y的结构简式：_______。
(6)写出同时符合下列条件的D的同分异构体有_______种。
①能使FeCl₃溶液发生显色反应；
②1mol有机物能消耗3mol NaOH；
③分子中只存在一个环。
(7)D和G经五步反应合成H，依次写出中间产物2、3和4的结构简式_______、_______、_______。

2 . 有机物G是一种“β-兴奋剂”，其合成路线如下：

已知：

（1）写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体有             种。
①红外光谱显示含有三种官能团，其中无氧官能团与E相同，不含甲基
②¹H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子。
③苯环上只有4个取代基，能发生银镜反应
（2）下列说法不正确的是

A．化合物B生成C的反应为取代反应

B．1mol化合物D最多与4molH2发生加成反应

C．化合物D生成E的条件为浓氯水/铁屑

D．化合物G的分子式为C17H14Cl2NO3

（3）写出E+F→G的化学方程式               。
（4）根据题中信息，设计以苯和CH₃COCl为原料制备F的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选）

4 . 有机物I是合成药物普卡比利的中间体，一种I的合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)C中非含氧官能团的名称是_______。
(2)D→E的反应类型是_______。的名称为_______。
(3)由G→H转化可判断下列“基团”中碳氧双键最活泼的是_______(填字母)。
a.-CHO b. –NHCOCH₃ c.-COOCH₃
(4)写出C→D的化学方程式：_______。
(5)K是C的同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种。
①有一个硝基与苯环直接相连；②遇FeCl₃溶液能发生显色反应；③苯环上有4个取代基。
其中，核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积之比为1：2：6的结构简式为_______。(写一种即可)。
(6)以对氯苯酚和3-氯丙烯为原料合成5-氯-2-羟基苯乙醛，设计合成路线：_______(无机试剂任选)。

5 . 化合物W是一种药物的中间体，一种合成路线如图：

已知：①
②
请回答下列问题：
（1）A的系统命名为___。
（2）反应②的反应类型是__。
（3）反应⑥所需试剂为___。
（4）写出反应③的化学方程式为___。
（5）F中官能团的名称是___。
（6）化合物M是D的同分异构体，则符合下列条件的M共有__种（不含立体异构）。
①1molM与足量的NaHCO₃溶液反应，生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下)；
②0.5molM与足量银氨溶液反应，生成108gAg固体其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为__（写出其中一种）。
（7）参照上述合成路线，以C₂H₅OH和为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线__。

6 . 【化学——选修5:有机化学基础】双安妥明结构简式如右所示，可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如下图所示：

已知：I．
II．
III．已知：C的密度是同温同压下H₂密度的28倍，且支链有一个甲基；I能发生银镜反应且1mol I(C₃H₄O)能与2mol H₂发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
(1)写出双安妥明的分子式___________________。
(2)C的结构简式为_____________；H的结构简式为______________。
(3)反应D→E的反应条件是__________，反应I→J的类型是______________。
(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为_____________________________。
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有_____种。①与FeCl₃溶液显色；②苯环上只有两个取代基；③1mol该物质最多消耗3mol NaOH，其中氢原子共有五种不同环境的是__________(写结构简式)。

7 . 某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对-羟基苯甲酸乙酯。

请回答：
1．（1）有机物C₇H₇Br的名称为_______________；
2．（2）产品的摩尔质量为_______________；
3．（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有_______________；
4．（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)_______________。
5．（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有_______________种。
①遇到FeCl₃溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银镜反应；④无-CH₃结构。
上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为_______________。
6．（6）高分子化合物是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)注：_______________合成路线的书写格式参照如下示例流程图：。

8 . 可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的离子方程式：_________________________。
(2)B→C的反应类型是___________________________________________。
(3)写出D→E的化学方程式：___________________________________。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_______________________________。
(5)E的同分异构体很多，除E外，符合下列条件的共____________种。
①含苯环且能与氯化铁溶液发生显色反应
②苯环上有两个取代基
③含酯基

9 . 两种有机物A、B的分子式均为C₁₁H₁₂O₅，均能发生如下变化。

已知：①A、B、C、D均能与NaHCO₃反应；
②只有A、D能与FeCl₃溶液发生显色反应，且苯环上的一溴代物只有两种；
③F能使溴水褪色且不含有甲基；
④H能发生银镜反应
请根据题意回答下列问题：
（1）写出F的结构简式________；D的含氧官能团有（写名称）________。
（2）反应③的反应类型是_________；反应⑥的条件是__________。
（3）写出反应②的化学方程式__________________________。
（4）写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式：________________。
（5）下列关于A~I的说法中错误的是_______（选填编号）。
a．A与B、E与I均互为同分异构体
b．D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c．G具有8元环状结构
d．等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH
（6）D的同分异构体有很多，同时符合下列要求的同分异构体有_____种。
①苯环上的一卤代物有2种 ②与FeCl₃溶液发生显色反应 ③发生银镜反应

10 . A是一种军用催泪弹的主要成分,H可制得高聚物PLA。经分析A 的相对分子质量为161，除含有C、H外，它还含有一个卤原子，分子中只含有一个甲基。化合物A～H 的转化关系如下图所示，其中足量的新制Cu(OH)₂ 悬浊液与1 mol C 反应可生成1 mol Cu₂O 和1 mol D，B₁和B₂互为同分异构体，B₁的摩尔质量80g/mol；G₁ 和G₂互为同分异构体，二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境，G1无甲基。

②一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构(-C＝C＝C-)不稳定。
请完成下列问题：
（1）A 的结构简式：_________；B₁的分子式为_________。
（2）反应④的化学方程式：________________________。
（3）写出H在一定条件下生成高聚物的反应方程式_________________。
（4）符合下列条件的E 的同分异构体共有 ______种。
①含有三个甲基；   
②能与NaHCO₃反应；
③－OH、－Br不连在同一个碳原子上。
（5）设计实验验C 中所含有的非氧官能团_______________________________。