1 . 化合物K可用于治疗糖尿病，其合成路线如下：

已知：

ⅰ．。

ⅱ．。

ⅲ．。

ⅳ．试剂a为1，3-丁二烯。
回答下列问题：
(1)1mol A能与含2mol 的水溶液反应生成气体，则A的结构简式为_______。
(2)由A生成B的反应类型是_______，H中氮原子的杂化方式为_______。
(3)C的化学名称是_______，K中官能团的名称为_______。
(4)E的结构简式为_______。
(5)反应J＋F→K的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的G的同分异构体共有_______种。
①含有苯环；
②能发生水解反应和银镜反应；
③遇溶液显紫色。
其中，核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为______________。
(7)邻苯二甲酰亚胺()是合成高分子的重要材料。参照上述合成路线，写出以邻二甲苯为原料制备邻苯二甲酰亚胺的合成路线(无机试剂任选)：______________。

2 . 化合物H是依托比利的衍生物，它是一种常见胃动力药物，H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)H中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的化学名称是_______，D到E的反应类型是_______。
(3)B到D的反应方程式为_______。
(4)F的结构简式为_______。
(5)B符合下列条件的同分异构体的数目有_______种(不考虑羟基和氯原子连在同一个碳原子上)。
①属于芳香族化合物       ②与Na反应产生氢气
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：2：1的同分异构体结构简式为_______。
(6)设计以CH₂=CH₂和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。

3 . G 是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：

已知：                                           
（1）B 的结构简式为_____。
（2）反应④的条件为_____；①的反应类型为_____；反应②的作用是_____。
（3）下列对有机物 G 的性质推测正确的是______(填选项字母)。
A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
B．能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C．能聚合成高分子化合物
D．1molG 与足量 NaHCO₃ 溶液反应放出 2molCO₂
（4）D 与足量的 NaOH 溶液反应的化学方程式为_____。
（5）符合下列条件的 C 的同分异构体有_____种。
A．属于芳香族化合物，且含有两个甲基       
B．能发生银镜反应       
C．与 FeCl₃ 溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的是 _____(写出其中一种 结构简式)。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻或对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任 选)。合成路线流程图示例如下：XYZ……目标产物______________