1 . H是一种新型香料的主要成分之一,其合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①RCH==CH2+CH2==CHR′
CH2==CH2+RCH==CHR′;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C==CH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为________________ 。
(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外,还显示______ 组峰,峰面积比为____ 。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是____________________________ , E的结构简式为____________________________________________ 。
(4) D和G反应生成H的化学方程式为_____________________________________ 。
(5)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不包括立体异构)_____________ 。
①苯的二取代物 ②与FeCl3溶液发生显色反应 ③含“-O-”结构
(6)参照上述合成路线,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备2,3--丁二醇的合成路线________ 。
已知:①RCH==CH2+CH2==CHR′
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/20/2036538523426816/2036712893980672/STEM/03736b45b16243cb89e869c2d341b858.png?resizew=41)
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C==CH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为
(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外,还显示
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是
(4) D和G反应生成H的化学方程式为
(5)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不包括立体异构)
①苯的二取代物 ②与FeCl3溶液发生显色反应 ③含“-O-”结构
(6)参照上述合成路线,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备2,3--丁二醇的合成路线
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2018-09-20更新
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322次组卷
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2卷引用:江西省丰城市第九中学2019届高三上学期第一次段考试卷(A卷)化学试题
名校
2 . C(
)的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有种
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/3/2735140640931840/2735234771091456/STEM/b982ef71-5881-4f41-b579-835042509976.png?resizew=138)
A.5 | B.6 | C.7 | D.8 |
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2021-06-03更新
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90次组卷
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2卷引用:江西省南昌市进贤县第一中学2020-2021学年高二下学期第二次月考化学试题
名校
3 . 炔酰胺(I)是一种新型扁桃酰胺类杀菌剂,可抑制菌丝生长和孢子的形成。其合成路线如下:
(1)H的化学名称为___________ ,Ⅰ中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)A→B的反应类型为___________ ,B→C过程中有___________ 个碳原子杂化方式发生变化。
(3)D的结构简式为___________ 。
(4)E→F在条件(1)下发生反应的化学方程式为___________ 。
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有___________ 种。
ⅰ)苯环上有3个取代基
ⅱ)能发生银镜反应
ⅲ)
溶液发生显色反应
已知:
(1)H的化学名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)E→F在条件(1)下发生反应的化学方程式为
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有
ⅰ)苯环上有3个取代基
ⅱ)能发生银镜反应
ⅲ)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
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2024-03-09更新
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434次组卷
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5卷引用:江西省赣州市2024届高三下学期3月摸底考试化学试题
江西省赣州市2024届高三下学期3月摸底考试化学试题江西省赣州市2024届高三下学期年3月摸底考试化学试题江西省南昌十九中2023-2024学年高三下学期第一次模拟考试化学试卷 (已下线)第三章 烃的衍生物(B卷)(已下线)大题预测卷02 (新高考通用)-【大题精做】冲刺2024年高考化学大题突破+限时集训(新高考专用)
名校
4 . 抗帕金森病药物恩他卡朋的一种合成路线如下(部分反应条件已省略):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/16/2e4d4f78-5881-44af-81b0-258813208780.png?resizew=657)
已知:
(Ⅰ)R1-OH
R1-X;
(Ⅱ)R2COOH
R2-COX;
(Ⅲ)R-COX
R3-CONH2
请回答:
(1)恩他卡朋含氧官能团的名称是_______ 。
(2)化合物J的结构简式是_______ 。
(3)下列有关说法不正确的是_______。
(4)写出反应⑥的化学方程式_______ 。
(5)设计上图中以甲醛(HCHO)为原料制备化合物G的路线_______ (用流程图表示,无机试剂任选)。
(6)化合物E同时符合以下条件的同分异构体(不包括立体异构体)中,其结构简式除
外还有_______ 。
①只含有一个环的芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示共有3组峰,强度比为2:2:3
③分子中不含有亚硝基(-N=O)和酯基
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/16/2e4d4f78-5881-44af-81b0-258813208780.png?resizew=657)
已知:
(Ⅰ)R1-OH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/878ae2458b8a590fd33dee4db4204f94.png)
(Ⅱ)R2COOH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/878ae2458b8a590fd33dee4db4204f94.png)
(Ⅲ)R-COX
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fc24aca4937aae920c722705894cc07d.png)
请回答:
(1)恩他卡朋含氧官能团的名称是
(2)化合物J的结构简式是
(3)下列有关说法不正确的是_______。
A.恩他卡朋的分子式是C14H14N2O5 |
B.反应①②③④⑤涉及取代、氧化、加成等反应类型 |
C.化合物D与足量H2充分还原后的产物中共含3个手性碳原子 |
D.工业上在低温、CH2Cl2溶剂条件下实现D→E转化主要为了调控反应的速率 |
(4)写出反应⑥的化学方程式
(5)设计上图中以甲醛(HCHO)为原料制备化合物G的路线
(6)化合物E同时符合以下条件的同分异构体(不包括立体异构体)中,其结构简式除
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/16/67de4069-2493-4fff-b101-64f9a14ec035.png?resizew=253)
①只含有一个环的芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示共有3组峰,强度比为2:2:3
③分子中不含有亚硝基(-N=O)和酯基
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2023-12-15更新
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295次组卷
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3卷引用:江西省上饶市广丰一中2023-2024学年高三上学期12月考试化学试卷
江西省上饶市广丰一中2023-2024学年高三上学期12月考试化学试卷浙江省浙江省舟山中学2023-2024学年高三上学期12月月考化学试题(已下线)专题11 有机推断综合题(浙江专用)-【好题汇编】2024年高考化学一模试题分类汇编(浙江专用)
名校
解题方法
5 . 化合物F是合成盐酸多巴酚丁胺的中间体,其合成路线如下:
(1)A中C原子的杂化方式为___________ 。
(2)D中的官能团名称为___________ ,B→C的反应类型为___________ 。
(3)C+D→E的化学方程式为___________ 。
(4)同时符合下列条件的D的同分异构体有___________ 种(不包括立体异构体),其中核磁共振氢谱的峰面积之比为9:2:2:2的结构简式为___________ (任写一种)。
①可以与氯化铁溶液发生显色反应;
②不含氮氧键;
③只有4种不同化学环境的氢原子。
(5)参照上述流程,设计以CH3CH2Br为原料合成CH3CH=CH-CHO的流程图:(无机试剂、有机溶剂任选)。__________
已知:①R1-CHO++H2O
②R3-NH2++H2O(R1、R2、R3、R4均为烃基)
(1)A中C原子的杂化方式为
(2)D中的官能团名称为
(3)C+D→E的化学方程式为
(4)同时符合下列条件的D的同分异构体有
①可以与氯化铁溶液发生显色反应;
②不含氮氧键;
③只有4种不同化学环境的氢原子。
(5)参照上述流程,设计以CH3CH2Br为原料合成CH3CH=CH-CHO的流程图:(无机试剂、有机溶剂任选)。
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名校
6 . І.天然麝香是珍稀中药材,其有效成分是麝香酮。为保护野生动物,研究人员设计合成酯类麝香酮(H)的工艺如图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/4/2735820195061760/2736653084418048/STEM/ce0de40e38324cd7b873e90d30dc2e63.png?resizew=558)
回答下列问题:
(1)A在酸性条件下水解,产物中能与浓HBr反应的物质是_______ (填名称)。
(2)F和E互为同分异构体,E的结构简式为_______ 。
(3)反应Ⅷ的化学方程式为_______ 。
Ⅱ.已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/4/2735820195061760/2736653084418048/STEM/9703c8bb59bd414fa790fb8f990a5853.png?resizew=104)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/282ebc128f473f75e9b32f0513e4bea0.png)
(易被氧化);
②羧基为间位定位基(当苯环上已有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位)。图为由甲苯为原料经三步合成2,4,6-三氨基苯甲酸的路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/a49467be-1d10-4e75-915c-c41c68945d5d.jpg?resizew=36)
中间体X
中间体Y![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c2f4145c5aefa712939a3863b17fbdf2.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/e21c6c91-061e-421d-8334-765de4dd45f3.jpg?resizew=101)
(4)请分析:反应①的试剂为_______ ;中间体Y的结构简式为_______ 。
Ⅲ.(5)写出分子式为C13H14O2同时符合下列条件的结构简式(任写2种,不包括立体异构体)_______ 。
①包含
(双键两端的C不再连接H)片段; ②包含
;③除①中片段外只含有1个-CH2-
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/4/2735820195061760/2736653084418048/STEM/ce0de40e38324cd7b873e90d30dc2e63.png?resizew=558)
回答下列问题:
(1)A在酸性条件下水解,产物中能与浓HBr反应的物质是
(2)F和E互为同分异构体,E的结构简式为
(3)反应Ⅷ的化学方程式为
Ⅱ.已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/4/2735820195061760/2736653084418048/STEM/9703c8bb59bd414fa790fb8f990a5853.png?resizew=104)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/282ebc128f473f75e9b32f0513e4bea0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/4/2735820195061760/2736653084418048/STEM/19403b409fd741b38d52421eb0de7936.png?resizew=95)
②羧基为间位定位基(当苯环上已有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位)。图为由甲苯为原料经三步合成2,4,6-三氨基苯甲酸的路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/a49467be-1d10-4e75-915c-c41c68945d5d.jpg?resizew=36)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/121fc67de661c1ce463e796167261cd6.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e4d988a81ffdea947b6329bd19d5f038.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c2f4145c5aefa712939a3863b17fbdf2.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/19/e21c6c91-061e-421d-8334-765de4dd45f3.jpg?resizew=101)
(4)请分析:反应①的试剂为
Ⅲ.(5)写出分子式为C13H14O2同时符合下列条件的结构简式(任写2种,不包括立体异构体)
①包含
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/4/2735820195061760/2736653084418048/STEM/d6a6ee445ca546e28fd53fac8062c79a.png?resizew=85)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/4/2735820195061760/2736653084418048/STEM/583a1eb74ddf49da8804a0fe6c4a2fec.png?resizew=40)
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名校
7 . 某研究小组按下列路线合成药物双氯芬酸钠:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/25/2750594376859648/2750752909852672/STEM/84a0680a-877f-4df4-98c3-d15140b1891c.png?resizew=731)
已知:①
+RCl![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a9122da477cc07e728da9fac25bfcaaf.png)
+HCl
②R—NO2
R—NH2
请回答:
(1)化合物A的结构简式为___ ,化合物D所含官能团的名称为___ 。
(2)下列说法不正确的是___ (填字母代号)。
A.化合物B具有碱性
B.化合物D不能发生缩聚反应
C.化合物G在NaOH水溶液能发生取代反应
D.药物双氯芬酸钠的化学式为C14H9Cl2NO2Na
(3)写出G→H的化学方程式___ 。
(4)请用结构简式表示同时符合下列条件的化合物H的同分异构体:___ (任写两种)。
①分子中含有联苯结构(
)和—OCH3基团;
②核磁共振氢谱显示只有4种不同的氢原子。
(5)以苯和乙烯为原料,设计生成
的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/25/2750594376859648/2750752909852672/STEM/84a0680a-877f-4df4-98c3-d15140b1891c.png?resizew=731)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/25/2750594376859648/2750752909852672/STEM/7f7d37ca-9430-48a8-a95f-defbf7cb133a.png?resizew=49)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a9122da477cc07e728da9fac25bfcaaf.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/25/2750594376859648/2750752909852672/STEM/7c26ea94-e876-4781-925c-198825177a6b.png?resizew=82)
②R—NO2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/680b4d3cdbc80baa81cf2c3f72eebc7c.png)
请回答:
(1)化合物A的结构简式为
(2)下列说法不正确的是
A.化合物B具有碱性
B.化合物D不能发生缩聚反应
C.化合物G在NaOH水溶液能发生取代反应
D.药物双氯芬酸钠的化学式为C14H9Cl2NO2Na
(3)写出G→H的化学方程式
(4)请用结构简式表示同时符合下列条件的化合物H的同分异构体:
①分子中含有联苯结构(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/25/2750594376859648/2750752909852672/STEM/f5fcf7f6-8dee-4293-8e39-58c766807ec9.png?resizew=101)
②核磁共振氢谱显示只有4种不同的氢原子。
(5)以苯和乙烯为原料,设计生成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/25/2750594376859648/2750752909852672/STEM/5574299f-1591-4dc9-bd58-00704afb0a89.png?resizew=151)
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名校
8 . 有机物G是一种重要的工业原料,其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/25/2750594376859648/2750752909828096/STEM/d27af89f89de441baf4b7af58c05e6d6.png?resizew=501)
已知:
+HCl![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0c7a1f8a225e8c8ee47d009ceeb2cf75.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/25/2750594376859648/2750752909828096/STEM/646b33e89c4144c1ac361dd48f180742.png?resizew=78)
回答下列问题:
(1)已知反应①为加成反应,则有机物A的名称为___ 。
(2)反应③的试剂及条件为___ 。
(3)反应⑥的化学方程式为___ 。
(4)芳香烃M与B互为同分异构体,其核磁共振氢谱图中峰面积之比为3:1,M的结构简式为__ 。
(5)有机物G有多种同分异构体,试写出同时符合下列条件的同分异构体有___ 种。
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中含有甲基
(6)以苯和异丙醇(CH3CHOHCH3)为原料,设计合成苯甲酸异丙酯的合成路线___ (用流程图表示,无机试剂任选。)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/25/2750594376859648/2750752909828096/STEM/d27af89f89de441baf4b7af58c05e6d6.png?resizew=501)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/25/2750594376859648/2750752909828096/STEM/8abe21a9435c4b2b813af98416f7195b.png?resizew=46)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0c7a1f8a225e8c8ee47d009ceeb2cf75.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/25/2750594376859648/2750752909828096/STEM/646b33e89c4144c1ac361dd48f180742.png?resizew=78)
回答下列问题:
(1)已知反应①为加成反应,则有机物A的名称为
(2)反应③的试剂及条件为
(3)反应⑥的化学方程式为
(4)芳香烃M与B互为同分异构体,其核磁共振氢谱图中峰面积之比为3:1,M的结构简式为
(5)有机物G有多种同分异构体,试写出同时符合下列条件的同分异构体有
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中含有甲基
(6)以苯和异丙醇(CH3CHOHCH3)为原料,设计合成苯甲酸异丙酯的合成路线
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9 . 奴佛卡因是口腔科局麻用药,某兴趣小组以甲苯和乙烯为主要原料,采用以下合成路线进行制备。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/16/02f7df5a-b849-424e-8601-8297d89aa7de.png?resizew=609)
已知:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。
请回答下列问题:
(1)C的名称___ 。
(2)F的结构简式___ ,反应④的反应类型__ 。
(3)下列有关反应的说法正确的是:__ 。(填标号)
A.步骤①和②可以互换;
B.步骤①→⑤共有2个取代反应;
C.1molH物质最多和4mol氢气发生加成反应;
D.E中所有原子处于同一平面。
(4)写出A→B的反应方程式___ 。
(5)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体___ 、__ 。
①红外光谱检测分子中含有醛基;
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述路线,写出以苯和
为原料制取的合成
路线图___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/16/02f7df5a-b849-424e-8601-8297d89aa7de.png?resizew=609)
已知:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。
请回答下列问题:
(1)C的名称
(2)F的结构简式
(3)下列有关反应的说法正确的是:
A.步骤①和②可以互换;
B.步骤①→⑤共有2个取代反应;
C.1molH物质最多和4mol氢气发生加成反应;
D.E中所有原子处于同一平面。
(4)写出A→B的反应方程式
(5)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体
①红外光谱检测分子中含有醛基;
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述路线,写出以苯和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/16/2678782595244032/2679024523616256/STEM/63a6022fd28f4927adda62532849ec0c.png?resizew=50)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/16/2678782595244032/2679024523616256/STEM/a3681ee39e3449ef8652dbd07e32c78a.png?resizew=144)
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10 . 有机物M可用于治疗支气管哮喘,慢性支气管炎。该有机物可以由有机物A经过一系列反应合成得到,其合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/7/395b3c69-b1cc-4403-b2eb-8943172f2559.png?resizew=642)
已知;![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/7/49a8dc9c-2575-4ba2-9248-b8804232899e.png?resizew=245)
请回答下列问题:
(1)有机物A中含有官能团的名称为___________ 、___________ 。
(2)③的反应所需试剂及条件为___________ ,反应类型为___________ 。
(3)有机物B的结构简式___________ ,反应⑤的化学方程式___________ 。
(4)A的同分异构体中,同时符合下列条件的有___________ 种。
①含有苯环结构,且苯环上有两个取代基,②属于酯类物质,且遇FeCl3溶液显紫色,
请写出能发生银镜反应且核磁共振氢峰面积之比满足1:2:2:2:2:1,其结构简式为___________ 。
(5)结合上述合成路线,设计以苯甲醛和CH3MgBr为起始原料制备苯基乙二醇(
)的合成路线___________ (无机试剂任选)。
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已知;
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请回答下列问题:
(1)有机物A中含有官能团的名称为
(2)③的反应所需试剂及条件为
(3)有机物B的结构简式
(4)A的同分异构体中,同时符合下列条件的有
①含有苯环结构,且苯环上有两个取代基,②属于酯类物质,且遇FeCl3溶液显紫色,
请写出能发生银镜反应且核磁共振氢峰面积之比满足1:2:2:2:2:1,其结构简式为
(5)结合上述合成路线,设计以苯甲醛和CH3MgBr为起始原料制备苯基乙二醇(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/7/34e84723-5752-4444-b0e7-e931656bd739.png?resizew=121)
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2020-12-20更新
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345次组卷
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2卷引用:江西省高安中学2021届高三第三次月考理综化学试题