1 . 华法林（Warfarin）又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线（部分反应条件略去） 如下所示:

回答下列问题:
(1)A 的名称为________，E 中官能团名称为________。
(2)B 的结构简式为________。
(3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________
(4)⑤的反应类型为_________，⑧的反应类型为________。
(5)F 的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。
a．能与 FeCl₃溶液发生显色反应          b．含有-CHO
其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________

2 . 塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料。添加塑化剂(DBP)可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害。其合成线路图如图I所示： 已知以下信息：
①
②R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图所示

请根据以上信息回答下列问题：
(1)C的结构简式为____________， E中所含官能团的名称是____________；
(2)写出下列有关反应的化学方程式：
①E和H₂以物质的量比1︰1反应生成F：______________________；
②B和F以物质的量比1︰2合成DBP：_____________________，该反应的反应类型为_____________________。
(3)同时符合下列条件的B的同分异构体有______种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式_________________。
①不能和NaHCO₃溶液反应     ②能发生银镜反应
③遇FeCl₃溶液显紫色          ④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子

3 . 化合物I是制备抗肿瘤药物阿法替尼的重要中间体，化合物I的一种合成路线如图。

已知：RCH=NHRCH₂NH₂
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的化学名称为_______。
(3)F的结构简式为_______，H→I的反应类型为_______。
(4)G→H的化学方程式为_______。
(5)有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积比为6：1：1的结构简式为_______(写出一种)。
a．能发生银镜反应　　b．不含醚键

4 . 基于聚碳酸酯的3D打印材料PC−PBT是一种新型复合材料。该共混聚合物既有PBT(聚对苯二甲酸丁二酯)良好的化学耐受性，也具有PC(聚碳酸酯)的强度和韧性。低温时亦能保持良好的韧性和天然韧性断裂行为，常用于汽车行业。合成某聚碳酸酯X()的一种绿色路线如图：

已知：①烯烃A的密度是同温同压下H₂密度的21倍；②D为丙酮
(1)烯烃A的结构简式为___，B的名称是___，E中官能团的名称为___。
(2)反应①的条件为___，反应②的类型为___。
(3)由C→D的反应方程式为___。
(4)写出符合下列条件的同分异构体任意三种___。
①含两个苯环，其中一个苯环上只有一个取代基；
②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③1mol该物质最多可以与2molNaOH或1molNaHCO₃溶液反应。

5 . 呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：

(1)A 物质的分子式为___________，B→C 的反应类型是___________；E 中含有的官能团名称是___________，D不能够发生的反应有___________(填序号)。
①氧化反应       ②取代反应       ③加成还原       ④消去反应
(2)已知 X 的分子式为 C₄H₇Cl，写出 A→B 的化学方程式：___________。
(3)Y 是 X 的同分异构体，分子中无环状结构、无支链且不含甲基，则 Y 的结构简式是___________。
(4)下列有关化合物B、C、D 、E的说法正确的是___________。
①可用溴水鉴别B和E                 
②可用氯化铁溶液鉴别C和D
③C、D互为同分异构体，B、E互为同分异构体
④B、C、D、E均能使酸性KMnO₄溶液褪色
(5)B的同分异构体很多，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：___________。
①含苯环、含有酯基       ②能发生银镜反应       ③在苯环上发生一氯取代时，产物只有一种

6 . 由A合成化合物H的流程如图所示。

(1)C的名称是________________；G的结构简式为_________________。
(2)推测B可能的结构简式为________________、__________________。
(3)②的反应类型_____________；⑤的反应类型______________。
(4)反应④的条件是______________________________。
(5)分析E的核磁共振氢谱有_______组峰。
(6)写出符合下列条件的F的一种同分异构体_____________________
①苯环上具有两个取代基；             ②能发生银镜反应。
(7)写出H发生缩聚反应的化学方程式____________________________________。

7 . 化合物G()是一种医药中间体，它的一种合成路线如下：

已知：RCOOH RCOCl
回答下列问题：
(1)C→D的化学方程式为________________________________________。
(2)H是一种高聚酯，其结构简式为____________________；A→B、D→H的反应类型分别是________________、______________。
(3)下列关于化合物D的说法正确的是__________(填标号)。
A.一定条件下，D还可以发生催化氧化反应
B.1molD分别与足量的Na和 NaHCO₃溶液反应，产生的气体体积比为1：1(在相同状况下)
C.一定条件下，D发生消去反应生成的有机物不存在顺反异构体
D.一定条件下，D不能与HBr发生取代反应
(4)符合下列条件F的同分异构体有__________种，其中核磁共振氢谱有四组吸收峰的结构简式为____________________。
①遇FeCl₃溶液显紫色；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基。
(5)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应，设计由苯酚、甲苯为起始原料制备苯甲酸苯酚酯()的合成路线_______________________________(无机试剂任选)。

8 . 化合物G是合成某种哮喘药的中间体，G的合成路线如图，请回答下列问题：

已知：Ⅰ.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ.通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
Ⅲ.醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：

(1)A的结构简式是______，名称是______，1 mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量______mol。
(2)B生成C的化学方程式是______。
(3)E生成F的反应类型是______。
(4)G中含氧官能团的名称是______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有______种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选) _____。

9 . 扁桃酸D在有机合成和药物生产中有着广泛应用。用常见化工原料制备D，再由此制备有机物I的合成路线如下：
   
回答下列问题：
(l)C的名称是   ____，I的分子式为____。
(2)E→F的反应类型为____，G中官能团的名称为____       。
(3) A→B的化学方程式为________。
(4)反应G→H的试剂及条件是________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体：________。
①能发生银镜反应   ②与FeC1₃溶液显紫色   ③核磁共振氢谱峰面积之比1:2:2:3
(6)写出以溴乙烷为原料制备H的合成路线（其他试剂任选）_____。

10 . 由异丙苯（）合成高分子化合物M的流程如图。

已知：B的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6:2:2:1。
(1)B的分子式为_________________；F中官能团的名称_______________。
(2)写出D、H结构简式：___________________、____________________。
(3)反应④的试剂和条件___________________；反应⑦的类型是_______________。
(4)反应②的化学方程式为________________________________________________。
(5)写出符合下列条件的G的一种同分异构体____________________。
①苯环上有两个取代基；
②与FeCl₃溶液发生显色反应；
③能与NaHCO₃溶液反应放出气体。
(6)G在一定条件下能生成另一种高分子化合物N，写出N的结构简式_____________。