3 . 奥司他韦是一种治疗甲型和乙型流感的特效药物。有机物J是合成奥司他韦的重要中间体，其一种合成路线如下：

已知：

Ⅰ.(、、、烃基或氢原子)

Ⅱ.(R、R＇烃基或氢原子)

回答下列问题：
(1)A的名称为___________；C→D的化学方程式为___________。
(2)E的结构简式为___________；E→F的反应条件为___________。
(3)G中含氧官能团除了醚键外还有___________(填官能团名称)；G→H的反应类型为___________。
(4)M是比J少5个碳原子的同系物，M的同分异构体中符合下列条件的有___________种。(不考虑立体异构，同一个碳上连接两个或两个以上—OH时结构不稳定。)
①能与溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱有4组峰。
③分子中不含—O—O—结构。
(5)由上述信息，写出以2—丁烯和为主要原料制备的合成路线___________。

7 . 利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示：

(1)化合物ⅱ的分子式为___________，化合物ⅳ的名称___________。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应，其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3∶2∶2∶1，写出一种符合条件的W的结构简式：___________。
(3)反应④可表示为，其中M、N为两种常见的气体，则M、N的化学式分别为___________。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	取代反应
b	银氨溶液，加热	___________	___________

(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。

A．另外一种产物分子的空间结构为Ⅴ形

B．反应过程中，有双键和单键的形成

C．化合物ⅲ中碳原子均为杂化，化合物ⅶ 中碳原子均为杂化

D．化合物ⅷ 中存在手性碳原子

(6)以乙烯为有机含碳原料，利用上述流程中反应④的原理，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为___________。
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应，其化学方程式为___________(注明反应的条件)。

9 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

已知：①

②
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于。
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，E的结构简式为_______，J中官能团名称_______。
(2)B→C的反应方程式_______，A→B的反应类型_______。
(3)J→K的反应方程式_______。
(4)用G和L合成奥昔布宁时，通过在左右蒸出_______(填化学式)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种，请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式_______。
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息，以的路线为有机原料，设计合成的路线_______(无机试剂与溶剂任选，合成路线可表示为：AB……目标产物)。