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解析
| 共计 4 道试题
1 . 化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下:

(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______
(2)B→C的反应类型为_______
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为,其结构简式为_______
(5)已知:(R和R'表示烃基或氢,R''表示烃基);

写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______

2022-07-21更新 | 10590次组卷 | 17卷引用:江苏省2022年普通高中学业水平选择性考试
2 . 化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:

回答下列问题:
(1)的反应类型是___________
(2)化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(3)化合物C的结构简式为___________
(4)的过程中,被还原的官能团是___________,被氧化的官能团是___________
(5)若只考虑氟的位置异构,则化合物F的同分异构体有___________种。
(6)已知的产率分别为70%、82%和80%,则的总产率为___________
(7)配合物可催化转化中键断裂,也能催化反应①:
反应①:
为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子(结构如下图所示)。在合成的过程中,甲组使用了催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除;乙组未使用金属催化剂。研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。

根据上述信息,甲、乙两组合成的产品催化性能出现差异的原因是___________
2022-07-12更新 | 8934次组卷 | 15卷引用:2022年湖北省高考真题化学试题
3 . 某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。

已知信息:①

(1)下列说法正确的是________
A.化合物B到C的转变涉及到取代反应
B.化合物C具有两性
C.试剂D可以是甲醇
D.苯达松的分子式是C10H10N2O3S
(2)化合物F的结构简式是________
(3)写出E+G→H的化学方程式________
(4)写出C6H13NO2同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________
①分子中有一个六元环,且成环原子中最多含2个非碳原子;
1H−NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。有N-O键,没有过氧键(-O-O-)。
(5)设计以CH3CH2OH和原料制备X()的合成路线(无机试剂任选,合成中须用到上述①②两条已知信息,用流程图表示)________
2019-04-12更新 | 4197次组卷 | 7卷引用:2019年4月浙江省普通高校招生选考科目考试化学试题
4 . 据报道,化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性,其合成路线如下图所示。
   
已知:                
完成下列填空:
(1)写出反应类型。
反应③___________          反应④__________
(2)写出结构简式。
A______________       E_______________________
(3)写出反应②的化学方程式________________
(4)B的含苯环结构的同分异构体中,有一类能发生碱性水解,写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。
试剂(酚酞除外)___________ 现象________________________
(5)写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。_____________
(6)反应①、反应②的先后次序不能颠倒,解释原因。___________________
2018-01-19更新 | 538次组卷 | 5卷引用:2012年上海市高考化学试题
共计 平均难度:一般