1 . 有机物G是合成中草药活性成分Psoralidin的中间体,其合成路线如下:已知:酯分子中的α-碳原子上的氢比较活泼,使酯与酯之间能发生缩合反应:回答下列问题:
(1)化合物A的名称为______ ;C中官能团的名称为______ 。
(2)结合已有知识,写出E→F的方程式:______ ;该反应类型为______ 。
(3)下列关于反应F→G的说法中,正确的有______
(4)化合物E的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有______ 种,
a)只含一种官能团且能与碳酸钠反应生成;
b)核磁共振氢谱确定分子中有9个化学环境相同的氢原子。
其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为______ 。(写出一种即可)
(5)对甲氧基苯甲酸()可用作防腐剂或制备香料,结合上述信息,写出以苯酚为主要原料制备的合成路线____ 。
(1)化合物A的名称为
(2)结合已有知识,写出E→F的方程式:
(3)下列关于反应F→G的说法中,正确的有______
A.反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成 |
B.化合物F存在顺反异构体 |
C.该反应有乙醇生成 |
D.化合物G中碳原子的杂化方式有两种 |
(4)化合物E的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有
a)只含一种官能团且能与碳酸钠反应生成;
b)核磁共振氢谱确定分子中有9个化学环境相同的氢原子。
其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为
(5)对甲氧基苯甲酸()可用作防腐剂或制备香料,结合上述信息,写出以苯酚为主要原料制备的合成路线
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2 . 布洛芬药效较快,而缓释布洛芬的药效较慢。缓释布洛芬用于减轻中度疼痛,也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。可通过如图路线合成:
(1)C中官能团的名称是_______ ,的名称_______ ,F→G的反应类型是_______ 。
(2)反应①的化学方程式是_______ 。
(3)试剂F的结构简式为_______ ,反应②生成的产物中,除J以外的物质结构简式是_______ 。
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬 (含苯环的羧酸)。
①请将下列方程式补充完整:_______ 。②Q为布洛芬 的同系物且相对分子质量少42,满足下列要求Q的同分异构体有_______ 种;其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______ 。
a.含有苯环;
b.能发生水解反应与银镜反应,水解产物遇溶液显紫色。
已知:①
②。(1)C中官能团的名称是
(2)反应①的化学方程式是
(3)试剂F的结构简式为
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出
①请将下列方程式补充完整:
a.含有苯环;
b.能发生水解反应与银镜反应,水解产物遇溶液显紫色。
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3 . 化合物K可用于治疗糖尿病,其合成路线如下:已知:
回答下列问题:
(1)1mol A能与含2mol 的水溶液反应生成气体,则A的结构简式为_______ 。
(2)由A生成B的反应类型是_______ ,H中氮原子的杂化方式为_______ 。
(3)C的化学名称是_______ ,K中官能团的名称为_______ 。
(4)E的结构简式为_______ 。
(5)反应J+F→K的化学方程式为_______ 。
(6)符合下列条件的G的同分异构体共有_______ 种。
①含有苯环;
②能发生水解反应和银镜反应;
③遇溶液显紫色。
其中,核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为______________ 。
(7)邻苯二甲酰亚胺()是合成高分子的重要材料。参照上述合成路线,写出以邻二甲苯为原料制备邻苯二甲酰亚胺的合成路线(无机试剂任选):______________ 。
ⅰ.。
ⅱ.。
ⅲ.。
ⅳ.试剂a为1,3-丁二烯。回答下列问题:
(1)1mol A能与含2mol 的水溶液反应生成气体,则A的结构简式为
(2)由A生成B的反应类型是
(3)C的化学名称是
(4)E的结构简式为
(5)反应J+F→K的化学方程式为
(6)符合下列条件的G的同分异构体共有
①含有苯环;
②能发生水解反应和银镜反应;
③遇溶液显紫色。
其中,核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为
(7)邻苯二甲酰亚胺()是合成高分子的重要材料。参照上述合成路线,写出以邻二甲苯为原料制备邻苯二甲酰亚胺的合成路线(无机试剂任选):
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4 . 盐酸沙格雷酯片为抗血小板凝集药,能够抑制血小板聚集、抑制血管收缩,从而预防血栓的形成。化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:已知:
①F的分子式为;
(1)A的化学名称为___________ 。G中所含官能团的名称是___________ 。
(2)C→D的反应类型为___________ 。F的结构简式为___________ 。
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为___________ 。
(4)分析整个合成路线,在合成化合物G路线中的作用为___________ 。
(5)M是C的同分异构体,同时满足下列条件的M有___________ 种(不考虑立体异构)。
①可以与反应;
②每一个苯环上均有两个侧链;___________ 。
(6)参照上述合成路线,设计以和为原料制备的合成路线___________ (其他试剂任选)。
①F的分子式为;
②。
回答下列问题:(1)A的化学名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为
(4)分析整个合成路线,在合成化合物G路线中的作用为
(5)M是C的同分异构体,同时满足下列条件的M有
①可以与反应;
②每一个苯环上均有两个侧链;
③不存在甲基和。
其中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为的结构简式为(6)参照上述合成路线,设计以和为原料制备的合成路线
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5 . 有机化合物是一种具有抗肿瘤、抗菌等多种药理活性的色胺酮类衍生物,合成路线如图。(1)A属于芳香烃,试剂是_______ 。
(2)既有酸性又有碱性,含有的官能团是_______ 。
(3)的化学方程式是_______ 。
(4)的反应类型是_______ 。
(5)溴单质与中苯环侧链上的发生取代反应的原因是_______ 。
(6)下列说法正确的是_______ (填序号)。
的核磁共振氢谱有6组峰
可发生水解反应
不存在同时满足下列条件的的同分异构体:
ⅰ.含有3种官能团(其中一种为碳碳三键) ⅱ.遇溶液显紫色
(7)由生成经三步反应过程:写出(含有五元环)与中间体2的结构简式_______ 、_______ 。
(2)既有酸性又有碱性,含有的官能团是
(3)的化学方程式是
(4)的反应类型是
(5)溴单质与中苯环侧链上的发生取代反应的原因是
(6)下列说法正确的是
的核磁共振氢谱有6组峰
可发生水解反应
不存在同时满足下列条件的的同分异构体:
ⅰ.含有3种官能团(其中一种为碳碳三键) ⅱ.遇溶液显紫色
(7)由生成经三步反应过程:写出(含有五元环)与中间体2的结构简式
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解题方法
6 . 奥美拉唑可用于治疗十二指肠溃疡等疾病,其合成路线如图。已知:
(1)A能与溶液作用显紫色,A的名称是_____ 。
(2)A→B的化学方程式是_____ 。
(3)试剂a是_____ 。
(4)满足下列条件的E的同分异构有_____ 种。
i.苯环上有两个取代基 ⅱ.能与溶液发生反应
(5)E→G的过程:①E中含有的官能团有醚键、_____ (写名称)。
②N与反应的化学方程式是_____ 。
(6)合成的路线如图。①可由与_____ (填化学式)反应得到。
(1)A能与溶液作用显紫色,A的名称是
(2)A→B的化学方程式是
(3)试剂a是
(4)满足下列条件的E的同分异构有
i.苯环上有两个取代基 ⅱ.能与溶液发生反应
(5)E→G的过程:①E中含有的官能团有醚键、
②N与反应的化学方程式是
(6)合成的路线如图。①可由与
②已知的结构简式为,K转化为为取代反应,该反应的化学方程式是
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7 . 唑草酮是一种广谱除草剂,在农业上应用范围比较广,除草效果比较好。唑草酮的一种合成路线如下图。已知:是一种叠氮化试剂。
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为___________ 。
(2)由A生成C的反应类型为___________ ,该反应的目的是___________ 。
(3)的化学方程式为___________ 。
(4)已知中键的极性越大,则的碱性越弱。下列物质的碱性由强到弱的顺序为___________ (填标号)。___________ 种。
①含有苯环,且苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③含有
(6)化合物的合成路线如下图(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为___________ 和___________ 。
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为
(2)由A生成C的反应类型为
(3)的化学方程式为
(4)已知中键的极性越大,则的碱性越弱。下列物质的碱性由强到弱的顺序为
a. b. c.
(5)C的同分异构体中符合下列条件的有①含有苯环,且苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③含有
(6)化合物的合成路线如下图(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为
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解题方法
8 . 黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性,一种合成路线如下。________ 。
(2)A→B反应的化学方程式是________ 。
(3)B→D的反应类型是________ 。
(4)E→F的反应同时生成HCl,试剂a的结构简式是________ 。
(5)G转化为J需加入。
①J的结构简式是________ 。
②的主要作用是________ 。
(6)F和L生成X经历如下多步反应:________ 。
②三步反应中,涉及生成手性碳原子的为第________ 步(填“一”“二”或“三”)。
已知:
(1)X中含有的含氧官能团为醚键、(2)A→B反应的化学方程式是
(3)B→D的反应类型是
(4)E→F的反应同时生成HCl,试剂a的结构简式是
(5)G转化为J需加入。
①J的结构简式是
②的主要作用是
(6)F和L生成X经历如下多步反应:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
①M的结构简式是②三步反应中,涉及生成手性碳原子的为第
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9 . 近年来,香鳞毛蕨药用价值开发已成为全球热点,其主要活性成分为间苯三酚的化合物。化合物G为间苯三酚衍生物,具有良好的抗肿瘤效果,以下是其合成路线:回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)C的分子式为C10H12O5,能与碳酸氢钠反应,写出其结构简式___________ 。
(3)设阿伏伽德罗常数为NA,下列说法正确的是___________(填写序号)。
(4)有机物X与A互为同分异构体,同时满足下列三个条件的X的种数有___________ 种:
①苯环上有两个取代基;②能使FeCl3发生显色反应;③1molX能与3molNa反应。
(5)根据有机物B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(6)参照上述合成路线,以、合成(上述已给试剂任选),回答以下问题:
①合成路线中生成一元酰胺的反应方程式为:___________ 。
②最后一步的反应物的结构简式为:___________ 。
(1)B中含氧官能团的名称为
(2)C的分子式为C10H12O5,能与碳酸氢钠反应,写出其结构简式
(3)设阿伏伽德罗常数为NA,下列说法正确的是___________(填写序号)。
A.有机物D的分子式为C10H13NO4; |
B.有机物D与有机物E中N原子均采用sp3杂化; |
C.有机物D与有机物E中均含有手性碳原子; |
D.1mol有机物E含有28NA个σ键。 |
(4)有机物X与A互为同分异构体,同时满足下列三个条件的X的种数有
①苯环上有两个取代基;②能使FeCl3发生显色反应;③1molX能与3molNa反应。
(5)根据有机物B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂及条件 | 反应后形成的新物质 | 反应类型 |
i | 银氨溶液,加热 | ||
ii |
(6)参照上述合成路线,以、合成(上述已给试剂任选),回答以下问题:
①合成路线中生成一元酰胺的反应方程式为:
②最后一步的反应物的结构简式为:
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10 . 化合物H是四氢异喹啉阿司匹林衍生物,其合成路线如下:(1)A分子中sp2杂化和sp3杂化的原子数之比 ___________ 。
(2)D中含氧官能团名称为___________ 和___________ 。
(3)D→E中有和E互为同分异构体的副产物生成,该副产物的结构简式为___________ 。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中含有2个苯环,不同化学环境氢原子的个数之比为9∶4∶4∶2;
②1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多能消耗2 mol NaOH。
(5)写出以CH3CHO和为原料制备的合成路线流程图___________ 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
(2)D中含氧官能团名称为
(3)D→E中有和E互为同分异构体的副产物生成,该副产物的结构简式为
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有2个苯环,不同化学环境氢原子的个数之比为9∶4∶4∶2;
②1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多能消耗2 mol NaOH。
(5)写出以CH3CHO和为原料制备的合成路线流程图
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