1 . 化合物K可用于治疗糖尿病，其合成路线如下：

已知：

ⅰ．。

ⅱ．。

ⅲ．。

ⅳ．试剂a为1，3-丁二烯。
回答下列问题：
(1)1mol A能与含2mol 的水溶液反应生成气体，则A的结构简式为_______。
(2)由A生成B的反应类型是_______，H中氮原子的杂化方式为_______。
(3)C的化学名称是_______，K中官能团的名称为_______。
(4)E的结构简式为_______。
(5)反应J＋F→K的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的G的同分异构体共有_______种。
①含有苯环；
②能发生水解反应和银镜反应；
③遇溶液显紫色。
其中，核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为______________。
(7)邻苯二甲酰亚胺()是合成高分子的重要材料。参照上述合成路线，写出以邻二甲苯为原料制备邻苯二甲酰亚胺的合成路线(无机试剂任选)：______________。

2 . 奥美拉唑可用于治疗十二指肠溃疡等疾病，其合成路线如图。

已知：
(1)A能与溶液作用显紫色，A的名称是_____。
(2)A→B的化学方程式是_____。
(3)试剂a是_____。
(4)满足下列条件的E的同分异构有_____种。
i．苯环上有两个取代基       ⅱ．能与溶液发生反应
(5)E→G的过程：

①E中含有的官能团有醚键、_____(写名称)。
②N与反应的化学方程式是_____。
(6)合成的路线如图。

①可由与_____(填化学式)反应得到。

②已知的结构简式为，K转化为为取代反应，该反应的化学方程式是_____。

3 . 化合物H是四氢异喹啉阿司匹林衍生物，其合成路线如下：

(1)A分子中sp²杂化和sp³杂化的原子数之比 ___________。
(2)D中含氧官能团名称为___________和___________。
(3)D→E中有和E互为同分异构体的副产物生成，该副产物的结构简式为___________。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有2个苯环，不同化学环境氢原子的个数之比为9∶4∶4∶2；
②1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多能消耗2 mol NaOH。
(5)写出以CH₃CHO和为原料制备的合成路线流程图___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

5 . 功能高分子材料H在生活中有广泛用途，阿司匹林是生活中常用的药物。以芳香内酯R为原料制备H和阿司匹林的流程如下：

已知：CH₃CH=CHCH₂CH₃CH₃COOH+CH₃CH₂COOH
请回答下列问题：
(1)D分子中采取sp²杂化的碳原子数目为___________。
(2)F的名称是___________；A中的含氧官能团的名称是___________。
(3)R→A转化中i)的反应类型是___________；B的结构简式为___________。
(4)由C合成H的化学方程式为___________。
(5)D有多种同分异构体，同时具备下列条件的结构简式为___________。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②在酸性条件下水解产物之一能发生银镜反应；
③苯环上一溴代物只有2种。
(6)参照上述流程和相关信息，写出以环丙烷()和乙醇为原料制备丙二酸二乙酯()的合成路线(无机试剂任选)___________。

9 . 磺胺甲恶唑是一种抗菌剂，抗菌谱广，抗菌作用强。某课题组设计的合成路线如下（部分反应条件已省略）

已知：1.

2.

请回答：
(1)化合物A的含氧官能团名称是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物D能与酸反应，具有碱性

B．的反应过程先后经历了消去反应与加成反应

C．H的分子式为

D．化合物G最多能与氢氧化钠发生反应

(3)化合物的结构简式是___________。
(4)写出的化学方程式___________。
(5)已知：①；②苯环上的氨基容易被氧化，酰胺基不易被氧化。结合已知信息，以苯、乙酸为有机原料，设计合成G的路线_______。（用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选）
(6)写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式_______（不包含立体异构）

①分子中无、、、、键，无结构

②分子内有两个5元环（且两个五元环共用一条边），无其它环
③谱表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子