2 . 化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)的反应类型是___________。
(2)化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(3)化合物C的结构简式为___________。
(4)的过程中，被还原的官能团是___________，被氧化的官能团是___________。
(5)若只考虑氟的位置异构，则化合物F的同分异构体有___________种。
(6)已知、和的产率分别为70%、82%和80%，则的总产率为___________。
(7)配合物可催化转化中键断裂，也能催化反应①：
反应①：
为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子(结构如下图所示)。在合成的过程中，甲组使用了催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除；乙组未使用金属催化剂。研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。

根据上述信息，甲、乙两组合成的产品催化性能出现差异的原因是___________。

4 . 在电流作用下能转化为，在不同的催化剂作用下的部分转化路径如下图所示。下列说法不正确的是

A．第②⑤步反应属于加成反应

B．第①④⑥步反应需要电源提供电子

C．两种转化路径中原子均转化为产物

D．总反应可表示为：

5 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛、以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)有机物A的化学名称为_______，反应①的所需试剂及反应条件为_______ 。
(2)B的官能团名称为_______，反应②的反应类型为_______ 。
(3)有机物C的结构简式为_______ 。
(4)D→E反应的化学方程式为_______ 。
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体，则符合条件的M有_______种(不考虑立体异构)；
①分子中含有两个苯环，且两个取代基均在苯环的对位；
②遇FeCl₃溶液显紫色；
③能发生银镜反应；
④1mol M最多与3 mol NaOH反应。
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为_______ 。
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选)，设计制备异丁酸的一种合成路线：_______。

7 . 一种芳基铊盐置换水解制酚方法如图所示，其特点是反应温度低、速率快，产物异构体易控制。Ar-代表芳香基，TTFA即三氟乙酸铊，下图所示第一步反应也称铊化。下列说法正确的是

A．中间产物(ii)易溶于水

B．ArH→(i)的反应类型为加成反应

C．TTFA空间大，铊化发生在Ar-的取代基的对位

D．当Ar-为C6H5CH2-时，可制得C6H5CH2OH

8 . 共价有机框架()是一类具有平面、多孔网状结构的材料，其在催化、能量储存等领域有潜在的应用。一种材料的合成如图所示。(图中表示链延长)。
已知：R′-CH₂CN +H₂O

下列说法正确的是

A．分子中碳原子有两种杂化方式

B．的核磁共振氢谱有4组峰

C．合成的过程中发生了取代反应

D．乙二醛也可与合成材料

9 . 化合物G是合成酪氨酸激酶抑制剂的重要物质，其一种合成路线如下：

已知：I.+R-OH+H₂O
II.R-NO₂R-NH₂
回答下列问题：
(1)A结构简式为_______。
(2)同时满足下列条件的B的同分异构体有_______种。
①能与钠反应；②含有两个甲基；③最多能与4倍物质的量的[Ag(NH₃)₂]OH发生银镜反应。上述同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为_______。
(3)B生成C的化学方程式为_______。
(4)C生成D的反应条件为_______；G中含氧官能团的名称为_______。
(5)已知：，综合上述信息，写出以苯乙炔为主要原料制备的合成路线______。

10 . 姜酮酚是从生姜中提取得到的天然产物，具有多种重要的生物活性。姜酮酚合成路线如图所示：

已知：I．
II．
回答下列问题：
(1)A→B反应类型为___________，B→C的化学方程式为___________。
(2)1mol物质G能与________mol Na反应，由H制备姜酮酚的反应条件为________。
(3)符合下列条件的A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应       ②能与三氯化铁溶液发生显色反应             ③能发生银镜反应
(4)在合成化合物F的步骤中，使用代替得到的化合物结构简式为___________。
(5)结合姜酮酚的合成路线与已知信息，以苯甲醛为反应物，选择不超过4个碳原子的有机物，其他试剂任选，设计化合物的合成路线___________。