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解题方法
1 . 间三联苯在发光二极管、磁性材料和分子识别领域有广泛用途,其结构简式如图所示。间三联苯的一氯代物的种类有
A.5种 | B.6种 | C.7种 | D.8种 |
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2 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)化合物A的名称为______ ;化合物C中含有的官能团名称为___________ 。
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途________________ 。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________ (写出一种)。
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
(5)下列说法正确的是
(6)参照上述路线,以、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①原料ⅲ为_____________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为_____________________ 。
③最后一步反应类型为____________ 。
(1)化合物A的名称为
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
序号 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 消耗反应物的物质的量之比 |
① | 新制 | ||
② |
(5)下列说法正确的是
A.有机物A碳原子杂化方式有、 | B.反应①,有C-I键和H-O键断裂 |
C.1mol化合物B中,含键16个 | D.产品I属于极性分子,易溶于水和酒精 |
(6)参照上述路线,以、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①原料ⅲ为
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为
③最后一步反应类型为
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3 . 生活处处有化学。下列有关物质用途的叙述错误的是
A.质谱仅可用于测定有机物的相对分子质量 |
B.甘油润肤液中甘油(丙三醇)起吸水和保湿作用 |
C.人造奶油原理是不饱和油脂转化成饱和油脂 |
D.电饭锅内涂层聚四氟乙烯是由四氟乙烯发生取代反应生成的 |
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4 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(Ⅰ)的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)化合物A的名称为___________ ,碳原子的杂化方式为___________ 。
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物a的一种用途___________ 。
(3)化合物C中含有的官能团名称为___________ ,请写出C转化为D的化学方程式___________ ,反应类型为___________ 。
(4)b能与碳酸氢钠溶液反应生成气体。芳香化合物X为b的同分异构体,能发生水解反应又能发生银镜反应,核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1,X的结构简式为___________ (写出一种)。
(5)参照上述路线,以与流程中某些试剂为原料(其他无机试剂任选),合成流程中的H,请写出合成路线图_______ 。
(1)化合物A的名称为
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物a的一种用途
(3)化合物C中含有的官能团名称为
(4)b能与碳酸氢钠溶液反应生成气体。芳香化合物X为b的同分异构体,能发生水解反应又能发生银镜反应,核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1,X的结构简式为
(5)参照上述路线,以与流程中某些试剂为原料(其他无机试剂任选),合成流程中的H,请写出合成路线图
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5 . 有机物肉桂酸有较多的用途,如用于食品添加剂、医药工业、制取香精香料等。肉桂酸(M)的结构简式如图所示,,另一有机物(N)的结构简式,下列有关说法正确的是
A.M的分子式为C9H9O2 |
B.与N互为同系物 |
C.M、N各取1mol与足量Na反应时消耗等量的Na |
D.M、N均能发生氧化、加成、取代、加聚反应 |
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解题方法
6 . 苯并噻吩衍生物在工业中的用途广泛,可以作为染料、药物及有机发光半导体材料等。7-硝基苯并噻吩-2-甲酸乙酯(G)的合成路线如图:回答下列问题:
(1)B的名称为______ (系统命名法),A→B中NaBH4的作用为______ 。
(2)B→C反应中不能用浓硝酸代替Zn(NO3)2,原因是:______ 。
(3)C→D的化学方程式为______ 。
(4)D→E的反应类型为______ ,E中的含氧官能团的名称为______ 。
(5)有机物H是C的同系物且仅比C多一个碳,同时满足以下条件的有机物H的同分异构体共有______ 种。其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为______ (任写一种)。
①属于芳香族化合物,且苯环上直接连有-NH2;
②除苯环外,无其他环状结构;
③1mol该物质最多可与4mol氢氧化钠反应。
(6)E→F为加成反应,F的结构简式为______ 。
(1)B的名称为
(2)B→C反应中不能用浓硝酸代替Zn(NO3)2,原因是:
(3)C→D的化学方程式为
(4)D→E的反应类型为
(5)有机物H是C的同系物且仅比C多一个碳,同时满足以下条件的有机物H的同分异构体共有
①属于芳香族化合物,且苯环上直接连有-NH2;
②除苯环外,无其他环状结构;
③1mol该物质最多可与4mol氢氧化钠反应。
(6)E→F为加成反应,F的结构简式为
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7 . A为重要的有机化工原料,B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰,下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有广泛用途的内酯E的路线。
(1)A的名称为______ 。
(2)反应①的反应类型为______ 。
(3)C分子含有的官能团是______ 。
(4)化合物甲的分子式为______ 。
(5)E分干内含有六元环、可发生水解反应,其结构简式是______ 。
(6)反应④的方程式为______ 。
(7)①有机物H是C的同分异构体,符合下列条件的H有______ 种。
ⅰ.能与新制氢氧化铜反应,生成砖红色沉淀;ⅱ.不含醚键
②其中可发生水解反应,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为______ 。
(8)以物质B为原料选用必要的无机试剂经过以下3步反应合成写出中间产物Ⅰ和中间产物2的结构简式:中间产物1______ ;中间产物2______ 。
已知:ⅰ. (R、、为氢原子或烃基)
ⅱ.
请回答下列问题:(1)A的名称为
(2)反应①的反应类型为
(3)C分子含有的官能团是
(4)化合物甲的分子式为
(5)E分干内含有六元环、可发生水解反应,其结构简式是
(6)反应④的方程式为
(7)①有机物H是C的同分异构体,符合下列条件的H有
ⅰ.能与新制氢氧化铜反应,生成砖红色沉淀;ⅱ.不含醚键
②其中可发生水解反应,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为
(8)以物质B为原料选用必要的无机试剂经过以下3步反应合成写出中间产物Ⅰ和中间产物2的结构简式:中间产物1
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解题方法
8 . 四乙氧基硅烷Si(OC2H5)4具有广泛工业用途。某小组用SiCl4和C2H5OH反应制备Si(OC2H5)4,并探究影响产率的因素。相关物质的沸点和水解性如下:
实验装置示意简图如图所示(加热及夹持装置略)。取一定体积的SiCl4和C2H5OH(过量)分别加入相应容器中,正已烷为溶剂;打开冷凝水,通入N2气,加热至50℃,恒温回流,滴加反应物I,滴加完毕后继续反应30min;取出b中混合物,调pH至中性,过滤,蒸馏滤液得产品Si(OC2H5)4。
(1)制备Si(OC2H5)4
①仪器a的名称是___________ ;c瓶的作用是___________ 。
②b中生成Si(OC2H5)4的化学方程式为___________ 。
③反应过程中有H2O和C2H5Cl生成,但混合物中未检出H2O的原因是___________ ;滤液质谱图中也无C2H5Cl的特征峰的原因是___________ 。
④当馏出液为产品时,蒸馏温度应控制在___________ ℃。
(2)影响产率的因素
①控制变量法可用于探究影响产率的因素,在设计实验时需要考虑的变量有___________ 。
A.反应温度 B.溶剂类型 C.加料顺序 D.滴加速率
②N2流速对产率也有影响,随着N2流速增大,产率先增大后减小,主要原因是___________ 。
物质 | SiCl4 | C2H5OH | Si(OC2H5)4 | 正己烷 | C2H5Cl |
沸点/℃ | 58 | 78 | 168 | 68 | 12 |
水解性 | 易水解 | — | 易水解 | 一 | — |
(1)制备Si(OC2H5)4
①仪器a的名称是
②b中生成Si(OC2H5)4的化学方程式为
③反应过程中有H2O和C2H5Cl生成,但混合物中未检出H2O的原因是
④当馏出液为产品时,蒸馏温度应控制在
(2)影响产率的因素
①控制变量法可用于探究影响产率的因素,在设计实验时需要考虑的变量有
A.反应温度 B.溶剂类型 C.加料顺序 D.滴加速率
②N2流速对产率也有影响,随着N2流速增大,产率先增大后减小,主要原因是
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9 . 苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药,其合成路线如下所示(部分试剂和产物已略去):
(1)AB的反应试剂与条件为________ ,E含有的官能团名称为________ 。
(2)D的化学名称为________ 。
(3)F苯巴比妥的化学方程式为________ 。
(4)符合下列条件的苯巴比妥的同分异构体共有________ 种。
①分子中有2个苯环 ②既能与NaOH溶液反应也能与盐酸反应 ③核磁共振氢谱共5组峰
(5)苯巴比妥钠(结构为)是苯巴比妥的钠盐,两者均有镇静安眠的疗效。请从结构—性质—用途的角度分析以下原因:
①苯巴比妥钠比苯巴比妥更适用于静脉注射:________
②苯巴比妥钠的水溶液易变质,需制成粉针剂(将药物与试剂混合后,经消毒干燥形成的粉状物品)保存:________ 。
(6)乙基巴比妥也是一种常用镇静剂,可用和等为原料合成,参照上述合成路线,在方框内写出相应的有机物,在箭头上下方写出适当的反应条件,将合成路线补充完整_______ 。
已知:ⅰ.
ⅱ.
回答下列问题:(1)AB的反应试剂与条件为
(2)D的化学名称为
(3)F苯巴比妥的化学方程式为
(4)符合下列条件的苯巴比妥的同分异构体共有
①分子中有2个苯环 ②既能与NaOH溶液反应也能与盐酸反应 ③核磁共振氢谱共5组峰
(5)苯巴比妥钠(结构为)是苯巴比妥的钠盐,两者均有镇静安眠的疗效。请从结构—性质—用途的角度分析以下原因:
①苯巴比妥钠比苯巴比妥更适用于静脉注射:
②苯巴比妥钠的水溶液易变质,需制成粉针剂(将药物与试剂混合后,经消毒干燥形成的粉状物品)保存:
(6)乙基巴比妥也是一种常用镇静剂,可用和等为原料合成,参照上述合成路线,在方框内写出相应的有机物,在箭头上下方写出适当的反应条件,将合成路线补充完整
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解题方法
10 . α-甲基苯乙烯(AMS)在有机合成中用途广泛,如图是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线:(1)反应①的反应类型是_______ ;B中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)写出反应③的方程式_______ 。
(3)检验龙葵醛中官能团可选择的试剂是_______ 。
(4)写出由B制备龙葵醛的化学反应方程式_______ 。
(5)AMS 可以自身聚合,写出该高聚物的结构简式:_______ 。
(6)B在一定条件下也可以直接制备AMS,反应所需条件为_______ 。
(7)写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式_______ 。
i.分子中含有3个甲基 ii.苯环上的一取代物只有1种
(2)写出反应③的方程式
(3)检验龙葵醛中官能团可选择的试剂是
(4)写出由B制备龙葵醛的化学反应方程式
(5)AMS 可以自身聚合,写出该高聚物的结构简式:
(6)B在一定条件下也可以直接制备AMS,反应所需条件为
(7)写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
i.分子中含有3个甲基 ii.苯环上的一取代物只有1种
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