4 . 仿生催化反应是未来发展的重要方面，我国仿生催化反应研究走在世界前列。化合物V是一种重要的仿生催化剂，合成路线如图所示：
   
回答下列问题：
(1)化合物II的同分异构体中，核磁共振氢谱只有1组吸收峰的结构简式为________；化合物III的分子式为________。
(2)化合物I的化学名称为________，其同分异构体中含有－CHBr－CHO结构的有_______种(不考虑立体异构)，根据化合物I的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成表格。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	NaOH乙醇溶液、加热	________	_______
b	_______	________	氧化反应(生成有机产物)

(3)关于反应③的说法中，正确的有_______(填选项序号)。

A．反应过程中，既有C－O键的断裂，又有C－O键的形成

B．反应过程中，既有C=O键的断裂，又有C=O键的形成

C．化合物III和IV都是极性分子，碳原子之间均以“头碰头”方式形成化学键

D．反应③是加成反应

(4)反应⑤方程式为   +R₃－CH₂－CHO   ，以乙稀和乙醛为原料，无机试剂任选，利用反应②、③和⑤的原理合成化合物VI(   )。
①第一步反应是乙烯在Ag催化下与O₂反应，产物的结构简式为________。
②最后一步的化学方程式为________。

6 . 利用各种化学方法测定有机物分子的组成和结构是人们认识有机物质的重要手段之一。
Ⅰ．有机物M可用作食品防腐剂、防霉剂、硝酸纤维素溶剂和增塑剂等。
已知：①有机物M的红外光谱图如图所示；

②其核磁共振氨谱图中有3组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶1；
③质谱图表明其相对分子质量为74。
(1)M中所含官能团的名称是_______。
(2)M的分子式为_______。
Ⅱ．有机物R的相对分子质量为70.已知R为烃，且碳氢原子个数之比为1∶2。
(3)该烃R的实验式为_______。
(4)R有多种同分异构体，其中一种属于烯烃且核磁共振谱图中吸收峰面积之比为6∶3∶1的结构简式为_______，按系统命名法，该烯烃的名称为_______。
Ⅲ．有机物Q的键线式为。
(5)Q的质谱图中，最大质荷比为_______。
(6)写出同时满足下列条件的Q的一种同分异物体的结构简式_______。
①能发生水解反应，水解产物仅有一种，且为α-氨基酸。
②分子中含六元环结构，且有4种不同化学环境的氢。

8 . 元素分析是有机化合物的表征手段之一。按下图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行元素分析。
   
回答下列问题：
(1)按照气流从左到右的顺序，各个导管口连接的顺序依次为：_______
(2)实验开始前，将装有样品的坩埚和放入石英管中，先打开分液漏斗活塞通一段时间气体，排净装置内的空气，将己称重的U型管A、B与石英管连接，检查装置气密性。然后依次点燃煤气灯_______，(填“a”、“b”)进行实验。
(3)坩埚中样品反应完全后，应进行操作是_______，目的是_______；然后取下A和B管称重。
(4)若样品为，实验结束后，A管增重，B管增重。质谱图如图所示，则其分子式为_______。
   
(5)若该物质与溶液反应有气体生成，且酸性条件下水解产物之一遇溶液显紫色，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是，则该物质与足量溶液反应的化学反应方程式为_______。

9 . 卤代烃A的分子式为C₅H₉Br，在一定条件下存在如图所示转化。B是A的一种链状同分异构体，A、B与NaOH水溶液作用，分别得到两种醇C和D。其中C存在对映异构体，且加氢后的产物易被氧化为醛。D加氢后的产物不易被氧化。下列说法正确的是

A．A分子的核磁共振氢谱共有6组峰

B．M可用于合成天然橡胶

C．可用红外光谱仅确定C的对映异构体

D．B不能通过图中过程转化为L

10 . 以乙烯和环戊烯E为主要原料合成功能高分子N的路线如下：
   
已知：①
②   
③      
(1)B的核磁共振氢谱有三组峰，其峰面积之比为___________。
(2)B→C的反应类型是___________，D所含官能团的名称为___________。
(3)X是C的同分异构体，只有一种化学环境的氢原子，X的结构简式为___________。
(4)F→G反应的化学方程式为___________，M的结构简式为___________。