1 . 格氏试剂(R—MgX，R表示烃基，X表示卤原子)是重要的有机试剂，实验小组查阅资料设计的制备过程如下：
原理：
已知：①该制备实验需在绝对无水、无氧的环境下进行。一般不易发生，常需引发剂，引发后，反应剧烈且放热。
②沸点为34.6℃。
．试剂的预处理
(1)乙醚[沸点：34.5℃，密度为，微溶于水，混有过氧乙醚()、少量水]的处理：
①过氧乙醚的检验：取少量样品滴于KI-淀粉试纸中央，出现___________现象，说明其中含有过氧乙醚。
②除过氧乙醚：将乙醚转入___________(选填下列仪器标号)中，加入适量的硫酸亚铁溶液，充分振荡，静置分层，___________(填具体操作)，分离出下层水相。最后将有机相转移至蒸馏装置中蒸馏，收集34.5℃馏分。

．的制备
如图组装装置(加热和夹持装置已略)，向仪器X中加入2.4g镁条和1小粒碘，装好装置，向仪器Y中加入0.12mol溴乙烷和25.00mL乙醚，混匀后开始滴入仪器X中，反应中保持微沸，加完后，温水浴加热回流20min直至镁条完全反应。

(2)仪器Y的名称是___________。
(3)回流结束后，需进行的操作有①停止加热   ②关闭冷凝水   ③移去水浴，正确的顺序为___________(填序号)。
(4)实验装置存在缺陷，导致制备的格氏试剂易水解，该如何改进？___________。
(5)反应温度过高会导致副反应的发生，避免副反应的发生可采取的操作或措施有___________。
(6)打开仪器Y上口的玻璃塞，加入0.2mol乙醛，之后打开其下口使乙醛逐滴与反应，然后滴加20.0mL饱和溶液生成产物Z(伴有一种盐和碱性气体产生)。将Z从混合液中提纯后进行了氢谱和质谱的表征，结果如下：

则与乙醛反应生成Z(碳骨架无支链)的总反应为___________。

2 . 有机物是治疗良性前列腺增生的药物，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)已知为取代基团(甲氧基)，的化学名称为___________。
(2)过程中，先生成中间体(分子式为)，然后发生消去反应生成。写出的结构简式：___________。
(3)写出的化学方程式：___________，该反应类型为___________。
(4)的另一产物为，的结构简式为___________。
(5)满足下列条件的的二取代芳香族同分异构体的结构简式为___________。
①与溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1
(6)参照C→D→E官能团转化信息，设计以苯甲醇为原料，制备的合成路线：___________。(其他无机试剂任选)。

4 . 化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下：

下列说法不正确的是

A．Y分子存在对映异构体

B．类似上述反应，可发生

C．Y与以物质的量发生加成反应时可得4种产物

D．依据红外光谱可确证X与Y存在不同官能团

5 . 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H₂O和8.96L(标准状况)的CO_2.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是

A．X的相对分子质量为136	B．X的分子式为C8H8O2
C．X分子中只有一个甲基	D．X分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上

6 . 某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph—表示苯基)：

已知：①

②

请回答：
(1)化合物F的一卤代物___________(填有或无)手性碳原子；化合物X的分子式是___________；D分子中含有的官能团名称为___________。
(2)化合物A的结构简式是___________，化合物E的结构简式是___________。
(3)C→D的化学方程式是___________。
(4)分子式为，氨基与羧基连在同一个碳上的结构有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为1∶2∶3∶9的物质的结构简式为___________。
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。

7 . 香茅醛是食用香精，其结构简式为，下列有关香茅醛的说法错误的是

A．1mol香茅醛分子，最多消耗2mol氢气

B．分子不存在顺反异构，存在手性碳原子

C．两种官能团均可与溴的水溶液反应，且反应类型相同

D．核磁共振氢谱有8组峰

8 . 下列说法正确的是

A．加热化合物时，首先失去的组分是

B．已知二茂铁[]是(在时开始升华)，沸点是，不溶于水，易溶于苯等非极性溶剂，在二茂铁结构中，与之间是以离子键相结合

C．用红外光谱分析、核磁共振氢谱分析或碳酸钠溶液均可以鉴别乙酸、苯和乙醇三种有机物

D．由环已烷、乙醇、乙醚()组成的混和物，经测定其中碳的质量分数为，则氧的质量分数约为

9 . （Ⅰ）薰衣草精油常用作芳香剂、驱虫剂的原料。“”兴趣小组在实验室从新鲜薰衣草中提取少量精油。
【查阅资料：】薰衣草精油成分复杂，沸点范围为100℃~220℃，相同温度时在水中溶解度小于在苯、四氯化碳（有毒、沸点76.8℃）等溶剂中的溶解度。
【设计方案：】小组讨论后提出如下提取方案。
步骤①在研钵中将薰衣草捣碎，转移至小烧杯中并加入适量蒸馏水，搅拌使其充分溶解后过滤。
(1)步骤②在薰衣草水中加入适量进行______（填写操作名称）。
(2)步骤③将层进行______（填写操作名称）。
【实施实验：】按预先设计的方案进行实验。
(3)步骤②使用到的主要仪器有______（填字母）。

溶有精油的层在______层（填“上”或“下”）。
(4)步骤③使用如下图实验装置：

其中仪器的名称为______，冷凝水从______口（填字母）通入。加热，收集温度为______℃的馏分（该馏分可循环使用）。
（Ⅱ）元素分析是有机化合物的表征手段之一。按如图实验装置（部分装置略）对有机化合物进行、元素分析。回答下列问题：

(5)将装有样品的坩埚和放入石英管中，先通入一段时间，目的是____________，而后将已称重的型管、与石英管连接，检查气密性。先点燃煤气灯______（填序号），进行实验。
(6)和中的试剂分别是______、______（填标号）。
A．无水             B．
C．碱石灰（）       D．
(7)若样品质量为，装置增重，装置增重。
①若测得蒸汽相对氢气的密度为75，则该样品的分子式是____________。
②红外吸收光谱该样品中含有苯环、羧基，则可能的结构有______种。
③该样品的核磁共振氢谱所示：四种峰面积比为．则该样品的所有可能的结构为____________。（用结构简式或键线式表达）

10 . 阿扑吗啡系中枢性催吐药，主要用于抢救意外的中毒及不能洗胃的患者，如图所示为其一种制备方法的部分合成路线：

已知：Me代表-CH₃，Et代表CH₃CH₂-，Ac代表CH₃CO-。
回答下列问题：
M为和E含有相同的取代基的芳香类同分异构体，则M共有___________种结构。其中核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为6：1：2的同分异构体的结构简式为___________(写出一种即可)。