2 . 化合物(奥司他韦)是目前治疗流感的最常用药物之一，其合成路线如图：

已知：的结构简式为。回答下列问题：

(1)的核磁共振氢谱有___________组峰；的反应类型是___________；
(2)A的结构简式为___________； 中官能团的名称为___________；C的化学名称为___________；
(3)反应的化学方程式为___________；
(4)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。
①含有-的链状结构；②能与饱和溶液反应产生气体。
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为___________。(写出一种即可)
(5)二碳酸二叔丁酯是普遍使用的氨基保护剂，可以用-二甲基乙二胺()除去反应体系中过量的。根据信息，判断并写出制备-二甲基乙二胺时中间产物、的结构简式： ___________、___________。

3 . 高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：

下列说法错误的是

A．试剂a是甲醇，B分子中可能共平面的原子最多8个

B．化合物B的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为

C．用于合成化合物C的原料丁烯二酸可以是顺丁烯二酸，也可以是反丁烯二酸

D．合成M的聚合反应是加聚反应

4 . 水杨酸异戊酯(，摩尔质量为208g/mol)是一种具有较高应用价值的化工产品，在香精、医药等领域有广泛的应用。制备水杨酸异戊酯实验步骤如下：

①取27.6g(0.20mol)水杨酸、43.2mL(0.40mol)异戊醇、8mL环己烯和2mL浓硫酸依次加到圆底烧瓶中。
②按照下图搭建反应装置，在145~155℃油浴下加热回流至不再有水生成。

③待反应液冷却后依次用水、NaHCO₃溶液、饱和NaCl溶液洗涤至中性后分出有机层。
④干燥、减压蒸馏有机层，收集到31.2g产物。
⑤用红外光谱仪和核磁共振仪对产物进行表征。
已知：
①环己烯(沸点83℃)可与水形成沸点为70℃的共沸物。
②沸点：水杨酸211℃、异戊醇131℃、环己烯83℃、水杨酸异戊酯282℃。
回答以下问题：
(1)反应中浓硫酸的作用是吸水剂和__________，加入环己烯的目的是___________。
(2)写出制备水杨酸异戊酯的化学方程式_______________。
(3)步骤②中表明反应中不再有水生成的现象是_____________。
(4)洗涤反应液时需要使用的主要仪器是________________。
(5)步骤③中NaHCO₃溶液的作用是_________________。
(6)本次实验的产率为_______%。
(7)红外光谱图中可获得产物信息包括_______。
a．产物中碳氧双键键长                             b．产物相对分子质量
c．产物中含有酯基结构                             d．产物中氧元素质量分数

5 . 化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下：

下列说法不正确的是

A．Y分子存在对映异构体

B．类似上述反应，可发生

C．Y与以物质的量发生加成反应时可得4种产物

D．依据红外光谱可确证X与Y存在不同官能团

7 . 格氏试剂(R—MgX，R表示烃基，X表示卤原子)是重要的有机试剂，实验小组查阅资料设计的制备过程如下：
原理：
已知：①该制备实验需在绝对无水、无氧的环境下进行。一般不易发生，常需引发剂，引发后，反应剧烈且放热。
②沸点为34.6℃。
．试剂的预处理
(1)乙醚[沸点：34.5℃，密度为，微溶于水，混有过氧乙醚()、少量水]的处理：
①过氧乙醚的检验：取少量样品滴于KI-淀粉试纸中央，出现___________现象，说明其中含有过氧乙醚。
②除过氧乙醚：将乙醚转入___________(选填下列仪器标号)中，加入适量的硫酸亚铁溶液，充分振荡，静置分层，___________(填具体操作)，分离出下层水相。最后将有机相转移至蒸馏装置中蒸馏，收集34.5℃馏分。

．的制备
如图组装装置(加热和夹持装置已略)，向仪器X中加入2.4g镁条和1小粒碘，装好装置，向仪器Y中加入0.12mol溴乙烷和25.00mL乙醚，混匀后开始滴入仪器X中，反应中保持微沸，加完后，温水浴加热回流20min直至镁条完全反应。

(2)仪器Y的名称是___________。
(3)回流结束后，需进行的操作有①停止加热   ②关闭冷凝水   ③移去水浴，正确的顺序为___________(填序号)。
(4)实验装置存在缺陷，导致制备的格氏试剂易水解，该如何改进？___________。
(5)反应温度过高会导致副反应的发生，避免副反应的发生可采取的操作或措施有___________。
(6)打开仪器Y上口的玻璃塞，加入0.2mol乙醛，之后打开其下口使乙醛逐滴与反应，然后滴加20.0mL饱和溶液生成产物Z(伴有一种盐和碱性气体产生)。将Z从混合液中提纯后进行了氢谱和质谱的表征，结果如下：

则与乙醛反应生成Z(碳骨架无支链)的总反应为___________。

8 . 有机物是治疗良性前列腺增生的药物，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)已知为取代基团(甲氧基)，的化学名称为___________。
(2)过程中，先生成中间体(分子式为)，然后发生消去反应生成。写出的结构简式：___________。
(3)写出的化学方程式：___________，该反应类型为___________。
(4)的另一产物为，的结构简式为___________。
(5)满足下列条件的的二取代芳香族同分异构体的结构简式为___________。
①与溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1
(6)参照C→D→E官能团转化信息，设计以苯甲醇为原料，制备的合成路线：___________。(其他无机试剂任选)。

10 . 某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph—表示苯基)：

已知：①

②

请回答：
(1)化合物F的一卤代物___________(填有或无)手性碳原子；化合物X的分子式是___________；D分子中含有的官能团名称为___________。
(2)化合物A的结构简式是___________，化合物E的结构简式是___________。
(3)C→D的化学方程式是___________。
(4)分子式为，氨基与羧基连在同一个碳上的结构有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为1∶2∶3∶9的物质的结构简式为___________。
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。