3 . 有机物X→Y的异构化反应如图所示。下列说法错误的是

A．依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团

B．X中所有碳原子可能共平面

C．含碳碳双键和基团()的Y的同分异构体有5种

D．类比上述反应，的异构化产物可得到水解产物

5 . 有机物M由原子序数依次增大的短周期主族非金属元素W、X、Y、Z组成，基态Y原子含有2个未成对电子，Z的原子序数是Y的2倍。M的质谱图如下。下列说法正确的是

A．原子半径：Z>Y>X>W	B．M的相对分子质量为154
C．：	D．X、Y、Z的最简单氢化物均为极性分子

6 . 格氏试剂(R—MgX，R表示烃基，X表示卤原子)是重要的有机试剂，实验小组查阅资料设计的制备过程如下：
原理：
已知：①该制备实验需在绝对无水、无氧的环境下进行。一般不易发生，常需引发剂，引发后，反应剧烈且放热。
②沸点为34.6℃。
．试剂的预处理
(1)乙醚[沸点：34.5℃，密度为，微溶于水，混有过氧乙醚()、少量水]的处理：
①过氧乙醚的检验：取少量样品滴于KI-淀粉试纸中央，出现___________现象，说明其中含有过氧乙醚。
②除过氧乙醚：将乙醚转入___________(选填下列仪器标号)中，加入适量的硫酸亚铁溶液，充分振荡，静置分层，___________(填具体操作)，分离出下层水相。最后将有机相转移至蒸馏装置中蒸馏，收集34.5℃馏分。

．的制备
如图组装装置(加热和夹持装置已略)，向仪器X中加入2.4g镁条和1小粒碘，装好装置，向仪器Y中加入0.12mol溴乙烷和25.00mL乙醚，混匀后开始滴入仪器X中，反应中保持微沸，加完后，温水浴加热回流20min直至镁条完全反应。

(2)仪器Y的名称是___________。
(3)回流结束后，需进行的操作有①停止加热   ②关闭冷凝水   ③移去水浴，正确的顺序为___________(填序号)。
(4)实验装置存在缺陷，导致制备的格氏试剂易水解，该如何改进？___________。
(5)反应温度过高会导致副反应的发生，避免副反应的发生可采取的操作或措施有___________。
(6)打开仪器Y上口的玻璃塞，加入0.2mol乙醛，之后打开其下口使乙醛逐滴与反应，然后滴加20.0mL饱和溶液生成产物Z(伴有一种盐和碱性气体产生)。将Z从混合液中提纯后进行了氢谱和质谱的表征，结果如下：

则与乙醛反应生成Z(碳骨架无支链)的总反应为___________。

7 . 有机物是治疗良性前列腺增生的药物，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)已知为取代基团(甲氧基)，的化学名称为___________。
(2)过程中，先生成中间体(分子式为)，然后发生消去反应生成。写出的结构简式：___________。
(3)写出的化学方程式：___________，该反应类型为___________。
(4)的另一产物为，的结构简式为___________。
(5)满足下列条件的的二取代芳香族同分异构体的结构简式为___________。
①与溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1
(6)参照C→D→E官能团转化信息，设计以苯甲醇为原料，制备的合成路线：___________。(其他无机试剂任选)。

9 . 对药物分子进行修饰的方向之一是在不改变药物性能的前提下将药物导向特定的组织，从而提高药物的靶向性，减少药物的副作用。如科研人员将药物进行修饰后得到的可极大提高该药物的靶向性。下列说法正确的是

A．M的水溶性大于N	B．M、N中均含有两个手性碳原子
C．N与盐酸或氢氧化钠溶液反应均可生成盐	D．核磁共振氢谱不能区分M和N

10 . 我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，某实验小组拟提取青蒿素并进行测定。
【查阅资料】青蒿素为无色针状晶体，熔点156～157℃，易溶于丙酮、氯仿和乙醚，在水中几乎不溶。
Ⅰ．实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如下图：

(1)操作Ⅰ的名称是___________，在操作Ⅰ前要对青蒿进行粉碎，其目的是___________。
(2)操作Ⅱ的名称是___________。
(3)操作Ⅲ进行的是重结晶，其操作步骤为：加热溶解→___________→___________→过滤、洗涤、干燥。
Ⅱ．青蒿素分子结构如下图所示，它也可用有机溶剂A从中药中提取。

(4)青蒿素的分子式为___________；从青蒿素的结构可以判断，青蒿素___________(填易溶、不易溶)于水。
借助李比希法确定有机溶剂A的实验式 (最简式)。利用如图所示的装置测定有机化合物A的组成，取4.4gA与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加3.6g，碱石棉的质量增加8.8g。

(5)使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：

①根据图1，A的相对分子质量为___________。
②根据图2，推测A可能所属有机化合物的类别___________，分子式为___________。
③根据以上结果和图3 (三组峰的面积比为3：3：2)，推测A的结构简式为___________。