1 . 对药物分子进行修饰的方向之一是在不改变药物性能的前提下将药物导向特定的组织,从而提高药物的靶向性,减少药物的副作用。如科研人员将药物进行修饰后得到的可极大提高该药物的靶向性。下列说法正确的是
A.M的水溶性大于N | B.M、N中均含有两个手性碳原子 |
C.N与盐酸或氢氧化钠溶液反应均可生成盐 | D.核磁共振氢谱不能区分M和N |
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解题方法
2 . 我国科学家屠呦呦因成功提取青蒿素而获得2015年诺贝尔医学奖。青蒿素是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为,热稳定性差,青蒿素是高效的抗疟药。已知:乙醚沸点为,与水不互溶,从黄花蒿中提取青蒿素的方法是乙醚漫取法,主要工艺流程为:请回答下列问题:
(1)先对黄花蒿进行干燥破碎后加入乙醚的目的是_______ 。
(2)操作II先经过_______ 操作,既可以回收乙醚,又可以使提取液浓缩、结晶,再经过滤可得到青蒿素粗品。操作III的主要过程可能包括_______ (填序号)。
加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶
加的乙醇,浓缩、结晶、过滤
加入乙醚进行萃取分液
(3)用如图实验装置测定青蒿素实验式的方法如下:将一定质量的青蒿素样品放在硬质玻璃管中,缓缓通入空气数分钟后,再充分燃烧,精确测定装置和实验前后的质量,根据所测数据计算。①装置A的作用是_______ ,装置的作用是_______ 。
②某同学认为上述装置存在不足之处,请你指出该问题并提出改进的措施:_______ 。
③装置中盛放的物质是分别是_______ 。
a.碱石灰、无水氯化钙 b.无水氯化钙、碱石灰 c.浓硫酸、碱石灰
(4)科学家在青蒿素的研究中进一步发现,一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素。①以下说法正确的是_______ 。
通过元素分析与质谱法可确定其分子式
青蒿素分子中含有过氧键、酯基和醚键
青蒿素是芳香族化合物
古有“青蒿一握,以水二升溃,绞取汁”,利用的是固-液萃取原理
②双氢青蒿素比青蒿素水溶性更好,因而疗效更好。从结构与性质关系角度推测主要原因是_______ 。
(1)先对黄花蒿进行干燥破碎后加入乙醚的目的是
(2)操作II先经过
加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶
加的乙醇,浓缩、结晶、过滤
加入乙醚进行萃取分液
(3)用如图实验装置测定青蒿素实验式的方法如下:将一定质量的青蒿素样品放在硬质玻璃管中,缓缓通入空气数分钟后,再充分燃烧,精确测定装置和实验前后的质量,根据所测数据计算。①装置A的作用是
②某同学认为上述装置存在不足之处,请你指出该问题并提出改进的措施:
③装置中盛放的物质是分别是
a.碱石灰、无水氯化钙 b.无水氯化钙、碱石灰 c.浓硫酸、碱石灰
(4)科学家在青蒿素的研究中进一步发现,一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素。①以下说法正确的是
通过元素分析与质谱法可确定其分子式
青蒿素分子中含有过氧键、酯基和醚键
青蒿素是芳香族化合物
古有“青蒿一握,以水二升溃,绞取汁”,利用的是固-液萃取原理
②双氢青蒿素比青蒿素水溶性更好,因而疗效更好。从结构与性质关系角度推测主要原因是
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3 . Ⅰ.有机化合物主要用作工程塑料的原料。研究有机化合物的分子结构、性质的过程如下。
(1)确定的分子式。通过燃烧法确定的实验式为,然后通过质谱法测得的相对分子质量,测量结果如图,则的分子式为_______ 。(2)确定的分子结构
使用仪器分析法测定的分子结构,结果如下表:
①中的仪器分析方法为_______ 。
②中的仪器分析方法为核磁共振氢谱法,的结构简式是_______ 。
(3)的分子结构与性质的关系
①根据的分子结构推测,其可以发生的反应类型有_______ 。
中和反应 取代反应 消去反应
②与己二胺反应生成高分子,化学方程式是_______ 。
Ⅱ.分子式为的有机物在适宜的条件下能发生如图一系列转化:(4)写出A的同系物中分子量最小的有机化合物的结构简式:_______ 。
(5)的化学方程式是_______ 。
(6)的反应类型是_______ 。
(7)已知的核磁共振氢谱只有一组峰,且不能发生银镜反应。
①D的结构简式是_______ 。_______ ,:_______ ,:_______ 。
(1)确定的分子式。通过燃烧法确定的实验式为,然后通过质谱法测得的相对分子质量,测量结果如图,则的分子式为
使用仪器分析法测定的分子结构,结果如下表:
序号 | 谱图 | 数据分析结果 |
① | 只含有 | |
② | 峰面积比为 |
②中的仪器分析方法为核磁共振氢谱法,的结构简式是
(3)的分子结构与性质的关系
①根据的分子结构推测,其可以发生的反应类型有
中和反应 取代反应 消去反应
②与己二胺反应生成高分子,化学方程式是
Ⅱ.分子式为的有机物在适宜的条件下能发生如图一系列转化:(4)写出A的同系物中分子量最小的有机化合物的结构简式:
(5)的化学方程式是
(6)的反应类型是
(7)已知的核磁共振氢谱只有一组峰,且不能发生银镜反应。
①D的结构简式是
②由合成的路线如图。
写出下列物质的结构简式::
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4 . 用丙二酸二乙酯与尿素可以合成重要的有机试剂巴比妥酸,转化关系如下。下列说法不正确 的是
A.丙二酸二乙酯的核磁共振氢谱有三组峰 |
B.丙二酸二乙酯与尿素反应生成巴比妥酸和乙醇 |
C.1mol巴比妥酸最多可与2molNaOH反应 |
D.一定条件下,丙二酸二乙酯与尿素可发生缩聚反应 |
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5 . 有机物X经质谱检测其相对分子质量为100,将10.0g X在足量中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水和KOH浓溶液,发现无水增重7.2g,KOH浓溶液增重22.0g。X能发生银镜反应,且X的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰,峰面积之比是6︰1︰1。据以上信息推测X的结构为
A. | B. |
C. | D. |
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2024-05-10更新
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79次组卷
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2卷引用:北京理工大学附属中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题
6 . 葫芦脲是一类大环化合物,在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合成路线如下图。其中,试剂a和试剂b均能发生银镜反应。下列说法正确的是
A.试剂a的核磁共振氢谱有两组峰 |
B.E与试剂a的化学计量数之比是1∶2 |
C.试剂b为甲醛 |
D.E→1molG时,有21molH2O生成 |
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2024-05-08更新
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455次组卷
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3卷引用:2023-2024学年海淀区第二学期期中考试高三化学试卷
7 . 我国科学家利用柱[5]芳烃(EtP5)和四硫富瓦烯(TTF)之间相互作用,在溶液和固体态下构建了稳定的超分子聚合物(SMP),如下图所示:下列说法不正确 的是
A.EtP5不属于高分子化合物 |
B.TTF的核磁共振氢谱中含有1组峰 |
C.EtP5和TTF可通过分子间作用力自组装得到SMP |
D.若用EtP10替换EtP5可形成更稳定的SMP |
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8 . 有机物是合成某医用胶(502医用胶)的中间体。
(1)研究A的结构和性质。
i.将9.0gA在足量氧气中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,两者分别增重5.4g和13.2g。
ii.通过质谱法测得A的相对分子质量为90。
iii.使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定,结果如下:
请回答下列问题:
①A的结构简式为___________ 。
②根据A的结构推测,有机化合物A不能发生的反应有___________ (填字母序号)。
a.取代反应 b.加聚反应 c.消去反应 d.酯化反应
③有机物A在一定条件下能生成六元环酯,写出该反应的化学方程式___________ 。
(2)502医用胶的合成路线如图(部分试剂条件已省略)。①CH3CHO→X的反应类型为___________ 。
②的化学方程式为___________ 。
③的反应试剂和条件为___________ 。
④一定条件下,的化学方程式为___________ 。
(1)研究A的结构和性质。
i.将9.0gA在足量氧气中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,两者分别增重5.4g和13.2g。
ii.通过质谱法测得A的相对分子质量为90。
iii.使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定,结果如下:
谱图 | 数据分析结果 | |
红外光谱 | 含有-COOH、-OH | |
核磁共振氢谱 | 峰面积比为1:1:1:3 |
①A的结构简式为
②根据A的结构推测,有机化合物A不能发生的反应有
a.取代反应 b.加聚反应 c.消去反应 d.酯化反应
③有机物A在一定条件下能生成六元环酯,写出该反应的化学方程式
(2)502医用胶的合成路线如图(部分试剂条件已省略)。①CH3CHO→X的反应类型为
②的化学方程式为
③的反应试剂和条件为
④一定条件下,的化学方程式为
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9 . 下列有机物结构与性质分析正确的是
A.二甲醚与乙醇互为同系物 |
B.乙酸乙酯()的核磁共振氢谱出现三组峰,且峰面积之比为 |
C.分子式为的有机物一氯代物共有6种 |
D.含2种官能团 |
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10 . 有机物M由C、H、O三种元素组成,可作为溶剂。有关M的结构信息如下:
(1)M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰,无O-H吸收峰。
(2)M的核磁共振氢谱(图1,两组峰面积之比为)、质谱(图2)如下所示。下列分析不正确的是
(1)M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰,无O-H吸收峰。
(2)M的核磁共振氢谱(图1,两组峰面积之比为)、质谱(图2)如下所示。下列分析不正确的是
A.M不属于醇类物质 | B.M能与金属钠反应产生氢气 |
C.M的结构简式为 | D.M的相对分子质量为74 |
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2024-04-26更新
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251次组卷
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2卷引用:北京市清华大学附属中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题