1 . 葡萄糖生物发酵后，得到的混合物中含有一种有机化合物X，采用如下步骤研究有机化合物X的结构：
(1)将X从发酵液中提取出来，流程如下：

步骤①和②分别用到的仪器是______、______（填字母）。

(2)燃烧法测得有机化合物X中C、H、O元素质量分数分别为58.8%、9.8%、31.4%，则X的实验式为______。
(3)用质谱仪测定出如下谱图，则X的化学式为______。

(4)用红外光谱测定出如下谱图，且X能与碳酸氢钠溶液反应产生气体，X的官能团名称是______，符合以上条件的X可能具有的结构共______种。

(5)由核磁共振氢谱得出X共有5组峰，且面积比为3∶3∶2∶1∶1，写出X的结构简式______。

2 . 青蒿素()是治疗疟疾的有效药物，白色针状晶体，溶于乙醇和乙醚，对热不稳定。青蒿素晶胞(长方体，含4个青蒿素分子)及分子结构如下图所示。

(1)提取青蒿素
在浸取、蒸馏过程中，发现用沸点比乙醇低的乙醚()提取，效果更好。
①乙醚沸点低于乙醇，原因是___________。
②用乙醚提取效果更好，原因是___________。
(2)确定结构
①测量晶胞中各处电子云密度大小，可确定原子的位置、种类。比较青蒿素分子中、、的原子核附近电子云密度大小：___________。
②图中晶胞的棱长分别为、、，晶体的密度为___________。(用表示阿伏加德罗常数；；青蒿素的相对分子质量为282)
③能确定晶体中哪些原子间存在化学键、并能确定键长和键角，从而得出分子空间结构的一种方法是___________。
a．质谱法             b．X射线衍射             c．核磁共振氢谱             d．红外光谱
(3)修饰结构，提高疗效
一定条件下，用将青蒿素选择性还原生成双氢青蒿素。

①双氢青蒿素分子中碳原子的杂化方式为___________。
②的空间结构为___________。
③青蒿素与双氢青蒿素中相同的官能团是___________和___________。
双氢青蒿素比青蒿素水溶性更好，治疗疟疾的效果更好。

4 . 二茂铁分子是由与环戊二烯负离子（）形成的一种金属有机配合物，其结构如图，中所有C原子均采用杂化。下列说法不正确的是

A．二茂铁具有还原性

B．中存在大键

C．二茂铁中与之间形成离子键

D．环戊二烯（）是制备二茂铁的原料，其核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为

5 . 叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：

下列有关说法正确的是

A．叶蝉散的分子式是C11H14NO2	B．叶蝉散分子中含有羧基
C．邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰	D．邻异丙基苯酚与互为同系物

6 . 对药物分子进行修饰的方向之一是在不改变药物性能的前提下将药物导向特定的组织，从而提高药物的靶向性，减少药物的副作用。如科研人员将药物进行修饰后得到的可极大提高该药物的靶向性。下列说法正确的是

A．M的水溶性大于N	B．M、N中均含有两个手性碳原子
C．N与盐酸或氢氧化钠溶液反应均可生成盐	D．核磁共振氢谱不能区分M和N

7 . 我国科学家屠呦呦因成功提取青蒿素而获得2015年诺贝尔医学奖。青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为，与水不互溶，从黄花蒿中提取青蒿素的方法是乙醚漫取法，主要工艺流程为：

请回答下列问题：
(1)先对黄花蒿进行干燥破碎后加入乙醚的目的是_______。
(2)操作II先经过_______操作，既可以回收乙醚，又可以使提取液浓缩、结晶，再经过滤可得到青蒿素粗品。操作III的主要过程可能包括_______(填序号)。
加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶
加的乙醇，浓缩、结晶、过滤
加入乙醚进行萃取分液
(3)用如图实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：将一定质量的青蒿素样品放在硬质玻璃管中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置和实验前后的质量，根据所测数据计算。

①装置A的作用是_______，装置的作用是_______。
②某同学认为上述装置存在不足之处，请你指出该问题并提出改进的措施：_______。
③装置中盛放的物质是分别是_______。
a.碱石灰、无水氯化钙　　　b.无水氯化钙、碱石灰　　　　c.浓硫酸、碱石灰
(4)科学家在青蒿素的研究中进一步发现，一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素。

①以下说法正确的是_______。
通过元素分析与质谱法可确定其分子式
青蒿素分子中含有过氧键、酯基和醚键
青蒿素是芳香族化合物
古有“青蒿一握，以水二升溃，绞取汁”，利用的是固-液萃取原理
②双氢青蒿素比青蒿素水溶性更好，因而疗效更好。从结构与性质关系角度推测主要原因是_______。

8 . Ⅰ.有机化合物主要用作工程塑料的原料。研究有机化合物的分子结构、性质的过程如下。
(1)确定的分子式。通过燃烧法确定的实验式为，然后通过质谱法测得的相对分子质量，测量结果如图，则的分子式为_______。

(2)确定的分子结构
使用仪器分析法测定的分子结构，结果如下表：

序号	谱图	数据分析结果
①		只含有
②		峰面积比为

①中的仪器分析方法为_______。
②中的仪器分析方法为核磁共振氢谱法，的结构简式是_______。
(3)的分子结构与性质的关系
①根据的分子结构推测，其可以发生的反应类型有_______。
中和反应 取代反应 消去反应
②与己二胺反应生成高分子，化学方程式是_______。
Ⅱ．分子式为的有机物在适宜的条件下能发生如图一系列转化：

(4)写出A的同系物中分子量最小的有机化合物的结构简式：_______。
(5)的化学方程式是_______。
(6)的反应类型是_______。
(7)已知的核磁共振氢谱只有一组峰，且不能发生银镜反应。
①D的结构简式是_______。

②由合成的路线如图。

写出下列物质的结构简式：：_______，：_______，：_______。

9 . 有机物X经质谱检测其相对分子质量为100，将10.0g X在足量中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水和KOH浓溶液，发现无水增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。X能发生银镜反应，且X的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰，峰面积之比是6︰1︰1。据以上信息推测X的结构为

A．	B．
C．	D．

10 . 有机物是合成某医用胶(502医用胶)的中间体。
(1)研究A的结构和性质。
i．将9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和13.2g。
ii．通过质谱法测得A的相对分子质量为90。
iii．使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：

	谱图	数据分析结果
红外光谱		含有-COOH、-OH
核磁共振氢谱		峰面积比为1:1:1:3

请回答下列问题：
①A的结构简式为___________。
②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有___________(填字母序号)。
a．取代反应             b．加聚反应             c．消去反应             d．酯化反应
③有机物A在一定条件下能生成六元环酯，写出该反应的化学方程式___________。
(2)502医用胶的合成路线如图(部分试剂条件已省略)。

①CH₃CHO→X的反应类型为___________。
②的化学方程式为___________。
③的反应试剂和条件为___________。
④一定条件下，的化学方程式为___________。