2 . 有机物⑧是合成淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶抑制剂的中间体，其一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)①的分子式为_______，①最多可与_______发生加成反应。
(2)上图有机物中，互为同系物的是_______(填数字编号，下同)，互为同分异构体的是_______。
(3)写出③在溶液中发生反应的化学方程式：_______。
(4)④的一氯代物有_______种(不考虑立体异构)。
(5)④转化为⑤的反应类型为_______，⑤中手性碳原子的数目为_______个。
(6)⑥和⑧的图谱相同的为_______(填选项字母)。

A．元素分析图

B．质谱图

C．核磁共振氢谱图

D．红外光谱图

3 . 白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种，其合成路线如图所示，回答下列问题：

(1)Ⅰ→Ⅱ的反应类型为_______。
(2)Ⅰ与(M)互为______(填“同分异构体”或“同系物”)，M的化学名称为_______。
(3)的核磁共振氢谱中显示有____组峰，且峰面积之比为_______。
(4)Ⅵ在一定条件下通过加聚反应，可生成一种高分子化合物N，则N的结构简式为_______。
(5)Ⅴ的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱显示只有2组峰且峰面积之比为1∶2的结构简式为_____。
(6)已知：，请写出HCHO与按物质的量之比为1∶1反应的化学方程式：_____。

5 . 有机物在生产生活中应用广泛，某实验小组以“有机物结构的测定方法”和“配合物结构的测定方法”为研究课题设计了如下实验。
I．有机物结构的确定方法

实验步骤：
①取6.8g该有机物A试样通过上述装置完全反应，装置甲增重3.6g，装置乙增重17.6g。
②用质谱仪测定有机物A的相对分子质量，得到如图所示的质谱图。
③用核磁共振仪处理该化合物，所得核磁共振氢谱图中4组峰的面积之比是1：2：2：3。

回答下列问题：
(1)若没有装置丙，可能带来的影响是___________。
(2)由上述已知条件可推出有机物A的分子式为___________。
(3)已知有机物A属于芳香族化合物，与乙酸的官能团种类相同，请写出其结构简式：___________。
Ⅱ．配合物结构的测定方法
已知：①Co的此类配合物离子较稳定，但加碱再煮沸可促进其内界解离，如：。
②下述实验所得样品中的Co元素为+3价，Co³⁺的配位数为6。
某兴趣小组用Cl^-取代离子中NH₃制得配合物化学式为。该实验小组用以下方法测定所得配合物的组成。
实验步骤：取mgX样品加入过量浓NaOH溶液，煮沸，将生成的NH₃通入20mL0.20mol/L的稀硫酸(过量)中，再用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定剩余H₂SO₄溶液。
(4)该配合物中，配体NH₃分子中的配位原子为___________原子(填原子符号)。
(5)若滴定过程平均消耗NaOH标准溶液20.00mL，则样品中含有NH₃的物质的量为___________mol。
(6)为了减小实验误差，上述中和滴定实验应选择___________(填“甲基橙”或“酚酞”)做指示剂。
(7)另取mgX样品，加入过量HNO₃酸化后，用AgNO₃溶液滴定测得n(Cl^-)=0.0036mol。请用配合物的形式表示该样品的组成：___________。