4 . 以乙烯和环戊烯E为主要原料合成功能高分子N的路线如下：
   
已知：①
②   
③      
(1)B的核磁共振氢谱有三组峰，其峰面积之比为___________。
(2)B→C的反应类型是___________，D所含官能团的名称为___________。
(3)X是C的同分异构体，只有一种化学环境的氢原子，X的结构简式为___________。
(4)F→G反应的化学方程式为___________，M的结构简式为___________。

6 . 由呋喃甲醛可通过以下反应制备呋喃甲醇和呋喃甲酸。
2+NaOH +     
相关物质的部分理化信息如下：

物质	呋喃甲醛	呋喃甲醇	呋喃甲酸	乙醚
熔点/℃	-36.5	-29	133	-116.3
沸点/℃	161.7	170	231	34.5
水溶性	0.084	微溶	4g/100mL(15℃) 25g/100mL(100℃)	微溶
乙醚中溶解性	易溶	易溶	易溶
相对分子质量	96	98	112	74

王同学设计了如下实验流程：
   
(1)相应的操作名称：操作①_______、操作②_______。
(2)向操作①所得水溶液加盐酸控制pH为3，加入HCl后的离子方程式为_______。
(3)通过重结晶由粗产品提纯产品Y，操作如下：将过滤得到粗产品溶于5-7mL热水中，加活性炭，煮沸10min，趁热过滤，冷却滤液至低温，并在低温下过滤，得白色针状晶体产品Y。其中，趁热过滤的目的是_______。
(4)获得产品X和Y后，可通过下列手段分析生成物的结构，不能实现目的的有_______。
a．利用元素分析(李比希燃烧法)确定产品X和Y的分子式
b．利用红外光谱确定产品X和Y中含有的官能团种类及其个数
c．利用质谱仪确定产品X和Y的实验式
d．利用核磁共振氢谱仪确定产品X和Y的结构中存在几种环境的氢及其个数比
王同学在分析产品Y的质谱数据时，发现谱图中出现了质荷比(相对分子质量)为224的峰，该物质的可能结构为_______。
(5)经计算产品产率：、，Y的产率高于X的原因是_______。
(6)将铜丝在空气中灼烧后变黑迅速伸入产品X中，铜丝重新变为红色。铜由黑色变成红色时发生的反应方程式为_______。
(7)产品Y在一定条件下可生成聚合物，该化学反应方程式为_______。

7 . M是合成某种药物的中间体，其合成路线如图：

已知信息：A中存在大π键
回答下列问题：
(1)C的核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为4∶2∶1，则C的结构简式_______。
(2)E中官能团名称为_______。
(3)写出F生成M的反应方程式_______。
(4) A、B、C、D、E、F、M中无碱性的是_______(填字母)。
(5)根据上述信息，以2，7-辛二酮为主要原料制备的合成路线______。

9 . 某课外实验小组设计了如图所示装置进行“一器多用”的实验探究(夹持装置已略去)。
(1)该小组同学用该装置进行“H₂的制取及燃烧性质验证”实验。他们设计了如下的实验步骤：
a.组装装置并检验气密性；
b.装入药品，关闭活塞m和n，固定在铁架台上；
c.打开分液漏斗活塞m，使反应开始；
d.当观察到B中有较多气体时，打开活塞n并点燃气体。
回答下列问题：
①以上某步骤中有一处明显的操作错误，请指错误之处_______。
②该小组同学在进行c步骤操作时，发现分液漏斗中的溶液不能滴下，你认为可能的原因有_______。
(2)该装置还可用于制取并收集少量其他气体，用字母代号填空：
①下列气体中哪些可以用该装置来制取和收集_______；
②若将装置B中的水换成CCl₄，下列气体中哪些可以用该装置来制取和收集_______。
A.O₂ B.NO C.SO₂ D.NH₃ E.C₂H₂ F.C₂H₄
(3)该小组同学用该装置进行定量实验，以确定某稳定饱和脂肪醇的结构。
   
①反应前，先对量气管进行第一次读数，读数为40.0mL，然后在A中加入5gNa和0.62g待测醇，充分反应后，再进行第二次读数，读数为264.0mL(所有数据均已换算成标准状况时的数值)。读数时要注意的是：一是使视线与凹液面最低处相平，二是_______。
②为了进一步确定该醇的结构，又将0.62g该醇充分燃烧，可以生成0.02mol的CO₂和0.03mol的H₂O，已知两个或者两个以上的羟基连在同一个C原子上不能形成稳定的醇，根据上述信息计算确定该饱和醇的结构简式为_______。