1 . 青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，它可以用有机溶剂A从中药中提取。
   
(1)下列关于青蒿素的说法不正确的是___________(填字母)。
a．分子式为       　　　b．分子中含有酯基和醚键
c．易溶于有机溶剂A，不易溶于水       d分子的空间结构不是平面形
(2)使用现代分析仪器对有机化合物A的分化结构进行测定，相关结果如下：
      
①根据图1，A的相对分子质量为___________。
②根据图2，推测A可能所属的有机化合物类别和其分子式___________、___________。
③根据以上结果和图3(两个峰的面积比为)，推测A的结构简式___________。
(3)青蒿素中含有过氧键，与碘化钠反应生成碘单质。为测定产品中青蒿素的纯度，取青蒿素样品配制成溶液，取加入锥形瓶中，再加入足量的溶液和几滴淀粉溶液，用标准液滴定[已知：，M(青蒿素)=282g/mol]。
①滴定终点的颜色变化为___________。
②三次滴定数据记录如表：

滴定次数	待测液体	标准液读数(mL)
		滴定前读数	滴定后读数
第一次	25.00	1.50	41.52
第二次	25.00	3.00	42.98
第三次	25.00	4.50	41.60

则青蒿素的纯度为___________。

2 . 有机物 M(只含 C、H、O 三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物 M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物 M 的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图所示，仪器 a 的名称是_______，图中虚线框内应选用_______(填“仪器 x”或“仪器 y”)。

                                                               图1
步骤二：确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物 M 中碳的质量分数为 54.5%，氢的质量分数为 9.1%。
①M 的实验式为_______。
②已知 M 的密度是同温同压下二氧化碳密度的 2 倍，则 M 的相对分子质量为_______，分子式为_______。
步骤三：确定 M 的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出 M 的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为 1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得 M 的红外光谱如图3 所示。

M 中官能团的名称为_______，M 的结构简式为_______。
(4)写出所有含有羧基的 M 的同分异构体的结构简式：_______。

4 . 某研究小组以有机物A(C₇H₈)为原料，合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下：

已知：
①
②
回答下列问题：
(1)C的名称为_______，D中所含官能团的名称为_______。
(2)G(分子式C₈H₅N₂OI)的结构简式为_______。
(3)A→B的化学方程式为_______。(写出反应条件)
(4)碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳原子为手性碳原子。写出D与足量H₂反应后产物的结构简式，并用星号(*)标出其中的手性碳原子_______。
(5)C有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有_______种。
①分子中含有苯环：
②分子中含有—NO₂(不考虑—O—NO₂)；
③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有3组峰，并且峰面积之比为1：2：2的有机物结构简式为_______。

5 . 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式是____。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面_____？(填“是”或“不是”)。
（3）在图中，D₁、D₂互为同分异构体，E₁、E₂互为同分异构体。

I.C的化学名称是_____；
Ⅱ.反应⑤的化学方程式为_____；
Ⅲ.D₂的结构简式是____；④、⑥的反应类型依次是____、_____。

6 . 某有机物的相对分子质量为102。
(1)经测定，该有机物含碳、氢、氧三种元素，其中含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧原子的5倍。该有机物的分子式是________；若该有机物无甲基、无醚键，且能发生银镜反应，则该有机物的官能团的名称________________，写出该有机物与新制的氢氧化铜的反应的化学方程式：________________________________________________。
(2)经红外光谱测定，该有机物分子中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳双键，则其可能的结构简式为_____________________________________________________(提示：羟基不能连在碳碳双键上)。
(3)经测定，该有机物只含碳、氢两种元素，且所有原子均在同一平面，请写出该有机物的结构简式：__________。

7 . 乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。

完成下列填空：
（1）实验时，通常加入过量的乙醇，原因是______________。
（2）反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，振荡，静置，然后分液。分析饱和Na₂CO₃溶液的作用是除了溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解之外还有_____________作用。
（3）若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有________________（写其中一点即可）。由b装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有新生成的液态有机杂质主要是__________ ，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是______________。（选项填字母）
A   过滤          B   升华          C   蒸馏          D   盐析
（4）根据酯化反应的原理书写两分子乳酸CH₃CH(OH)COOH生成环状酯（C₆H₈O₄）的化学方程式:________________________________________
（5）写出分子式为C₆H₈O₄众多同分异构中，其中含两个-COOCH₃基团，且核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的结构简式___________________________________   (写一种)

8 . 有机物D,质谱图表明其相对分子质量为86，将8.6gD完全燃烧的产物依次通过装有浓硫酸和碱石灰的装置，浓硫酸中增重9g，碱石灰中增重22g。其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个-CH₃,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。

请回答：
（1）B中所含官能团的名称为_______________；D的分子式为______________；
（2）Ⅲ的反应类型为____________（填字母序号）；
a．还原反应          b．加成反应            c．氧化反应            d．消去反应
（3）写出下列反应的化学方程式：
Ⅰ：________________________；
Ⅳ-：_______________________；
（4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为___________________________；
（5）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个-CH₃，A的结构简式为___________；
（6）E的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为__________________。