名校
1 . 有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构,进行了如下实验:
(1)有机物X的质谱图为:则该有机物X的相对分子质量是___________ 。
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧,并使其产物 依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2 g,KOH浓溶液增重22.0 g。试计算有机物X的分子式,并写出计算过程___________ 。
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3∶1.则有机物X的结构简式是___________ 。
(4)写出的名称:___________
(5)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式为:___________ 。
(1)有机物X的质谱图为:则该有机物X的相对分子质量是
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧,并使其产物 依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2 g,KOH浓溶液增重22.0 g。试计算有机物X的分子式,并写出计算过程
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3∶1.则有机物X的结构简式是
(4)写出的名称:
(5)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式为:
您最近半年使用:0次
2 . 下列说法不正确 的是
A.用X射线衍射实验可获得晶体结构的相关信息 |
B.聚四氟乙烯具有抗酸碱、自润滑等性能,可用于制作滴定管活塞 |
C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,可推断其分子式为 |
D.具有回收利用价值的有机废液,可以用溶剂萃取,分液后回收,或直接蒸馏,回收特定馏分 |
您最近半年使用:0次
解题方法
3 . 按要求回答下列问题。
(1) 的系统命名为________________ ,若其为某单烯烃与氢气加成后所得,则该单烯烃的结构可能有________ 种。
(2) 的系统命名为________________ 。
(3)维生素C是重要的营养素,其分子结构为,其分子式为:_____________ ,含有的官能团的名称是_______________ 。
(4)某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol,则烃A的分子式为_________ 。若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为________________ 。
(1) 的系统命名为
(2) 的系统命名为
(3)维生素C是重要的营养素,其分子结构为,其分子式为:
(4)某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol,则烃A的分子式为
您最近半年使用:0次
4 . 葫芦脲是一类大环化合物,在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[7]脲的合成路线如下图。其中,试剂a和试剂b均能发生银镜反应。下列说法正确的是
A.试剂a的核磁共振氢谱有两组峰 |
B.E与试剂a的化学计量数之比是1∶2 |
C.试剂b为甲醛 |
D.E→1molG时,有21molH2O生成 |
您最近半年使用:0次
2024-05-08更新
|
453次组卷
|
3卷引用:2023-2024学年海淀区第二学期期中考试高三化学试卷
5 . 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是
A.X的相对分子质量为136 | B.X的分子式为C8H8O2 |
C.X分子中只有一个甲基 | D.X分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上 |
您最近半年使用:0次
名校
解题方法
6 . 某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构,对其进行探究。步骤一:这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂),氧化成二氧化碳和水,再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水。
步骤二:通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。
步骤三:用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰,其面积之比为2∶3.如图Ⅰ。
步骤四:利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。试填空:
(1)X的分子式为_______ ;X的名称为_______ 。
(2)步骤二中的仪器分析方法称为_______ 。
(3)写出X符合下列条件的同分异构体可能的结构简式_______ 。
①芳香烃 ②苯环上一氯代物有三种
(4)X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA,查阅资料得知PTA的溶解度:25℃时0.25g、50℃时0.97g、95℃时7.17g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质,请分析实验室中提纯PTA的实验方法为:_______ 。
步骤二:通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。
步骤三:用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰,其面积之比为2∶3.如图Ⅰ。
步骤四:利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。试填空:
(1)X的分子式为
(2)步骤二中的仪器分析方法称为
(3)写出X符合下列条件的同分异构体可能的结构简式
①芳香烃 ②苯环上一氯代物有三种
(4)X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA,查阅资料得知PTA的溶解度:25℃时0.25g、50℃时0.97g、95℃时7.17g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质,请分析实验室中提纯PTA的实验方法为:
您最近半年使用:0次
名校
7 . 下列说法不正确的是
A.的核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为 |
B.与足量加成后,其产物的一氯代物有8种 |
C.的所有同分异构体,能使溴水褪色的有2种 |
D.不存在顺反异构体 |
您最近半年使用:0次
解题方法
8 . 某化学兴趣小组研究有机物X的思路如下:(1)测定组成
X完全燃烧只生成和。称取1.38g研碎的X样品,利用图-1所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量高氯酸镁固体和碱石灰的U型管,被完全吸收后,U型管质量分别增加0.54g和3.08g(X的质谱图如图-2所示)。①装置中CuO的作用是________ 。
②设置装有碱石灰的干燥管的目的是________ 。
③X的分子式为________ 。
(2)确定结构
实验测得,X为芳香族化合物,且苯环上有两个取代基处于邻位;不能发生银镜反应;1molX与足量的Na反应可产生1mol;X的核磁共振氢谱如图-3所示。X的结构简式为________ 。(3)结构修饰
以X和乙酸酐为原料,硅胶(高活性吸附材料)为催化剂,可合成某种药物粗产品。
①写出该合成反应的化学方程式:________ 。
②实验表明,其他条件一定,随着硅胶的用量增大,合成药物的收率(实际产率)先增大后减小,其原因可能是________ 。
③设计实验方案,检验所得粗产品中是否含有X:________ 。(实验中必须使用乙醇等试剂)
X完全燃烧只生成和。称取1.38g研碎的X样品,利用图-1所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量高氯酸镁固体和碱石灰的U型管,被完全吸收后,U型管质量分别增加0.54g和3.08g(X的质谱图如图-2所示)。①装置中CuO的作用是
②设置装有碱石灰的干燥管的目的是
③X的分子式为
(2)确定结构
实验测得,X为芳香族化合物,且苯环上有两个取代基处于邻位;不能发生银镜反应;1molX与足量的Na反应可产生1mol;X的核磁共振氢谱如图-3所示。X的结构简式为
以X和乙酸酐为原料,硅胶(高活性吸附材料)为催化剂,可合成某种药物粗产品。
①写出该合成反应的化学方程式:
②实验表明,其他条件一定,随着硅胶的用量增大,合成药物的收率(实际产率)先增大后减小,其原因可能是
③设计实验方案,检验所得粗产品中是否含有X:
您最近半年使用:0次
9 . CH≡CH能与水反应生成CH3CHO,涉及烯醇式与酮式的互变异构:下列说法不正确的是
A.实验室制取乙炔时,向电石中滴加饱和食盐水可减缓反应速率 |
B.二者互变过程中碳原子的杂化类型未发生变化 |
C.存在具有分子内氢键的异构体 |
D.可用红外光谱区分CH3CHO和其互变异构 |
您最近半年使用:0次
10 . 下列有关烃的衍生物说法中,正确的是
A.可用生石灰去除工业酒精中的少量水 |
B.能与纯碱溶液反应的物质一定属于羧酸 |
C.如图所示有机物分子核磁共振氢谱有两个峰 |
D.氰酸铵()与尿素[]不能互称同分异构体 |
您最近半年使用:0次