1 . 有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：
(1)有机物X的质谱图为：

则该有机物X的相对分子质量是___________。
(2)将10.0 g X在足量O₂中充分燃烧，并使其产物 依次通过足量的无水CaCl₂和KOH浓溶液，发现无水CaCl₂增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。试计算有机物X的分子式，并写出计算过程___________。
(3)经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3∶1.则有机物X的结构简式是___________。
(4)写出的名称：___________
(5)写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式为：___________。

2 . 不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如图所示。下列说法错误的是

A．步骤①和②的有机产物可通过红外光谱鉴别

B．只有步骤③的反应涉及手性碳原子的生成

C．步骤⑤的产物L-脯氨酸是该反应的催化剂

D．若用作为原料，不可能完成上述羟醛缩合反应

3 . I．有机化合物R(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)为无色粘性液体，易溶于水，可由葡萄糖发酵制得。
(1)化合物R的质谱图如图所示(图中最右侧的峰表示所形成的分子离子峰，其质荷比的数值就是R的相对分子质量)，则R的相对分子质量为___________

(2)将在足量中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重和，则R的分子式为___________。
(3)对R进行红外光谱分析，含有官能团和，其可能结构有___________种；
(4)R的核磁共振氢谱图如图2所示，则R中含有___________种氢原子，R的结构简式为___________；

Ⅱ。烃是一类重要的有机化合物，其结构与性质密切相关。
(5)下图是辛烷的一种结构M(只画出了碳架，没有画出氢原子)，回答下列问题：

若M由单烯烃与氢气加成得到，则该单烯烃的可能结构有___________种。M___________(填“能”或“不能”)由炔烃与氢气加成得到。
(6)分子式为的烯烃与水发生加成反应，所得加成产物只有一种结构，且该烯烃与完全加成后的产物的一卤代物的同分异构体有3种符合此条件的探烃的结构简式为___________。

4 . 0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol。请回答下列问题：
(1)烃A的分子式为___________。
(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为___________。
(3)若烃A可与HBr加成，与HBr加成后只能得到一种产物，且烃A的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为：___________。
②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式：___________。
(4)已知乙烯分子是平面结构，1，2-二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。若链烃A中不同氢原子个数比为3∶2∶1，且无顺反异构，写出A的结构简式：___________。

7 . 聚氨酯类高分子材料PU用途广泛，其合成反应为：
n+

下列说法不正确的是

A．HO(CH2)4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3

B．高分子材料PU在强酸、强碱中能稳定存在

C．合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰

D．以1，3一丁二烯为原料，可合成HO(CH2)4OH

8 . 用核磁共振仪对分子式为C₃H₈O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1:1:6，则该化合物的结构简式为

A．CH3-O-CH2-CH3	B．
C．CH3CH2CH2OH	D．C3H7OH

9 . 0.5mol某烃完全燃烧后生成44.8L CO₂(标准状况)气体和45g H₂O，通过计算求该烃的分子式并写出该烃两种同分异构体的结构简式_______。