1 . 化合物I是制备抗肿瘤药物阿法替尼的重要中间体，化合物I的一种合成路线如图。

已知：RCH=NHRCH₂NH₂
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的化学名称为_______。
(3)F的结构简式为_______，H→I的反应类型为_______。
(4)G→H的化学方程式为_______。
(5)有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积比为6：1：1的结构简式为_______(写出一种)。
a．能发生银镜反应　　b．不含醚键

2 . 下列说法中正确的是

A．酸性：，因为的非羟基氧原子数比的多

B．与的立体构型相似，都是非极性分子

C．葡萄糖分子()中的手性碳原子数为5

D．，，都是含有极性键的非极性分子

4 . 完成下列问题。
(1)有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：
A．CH₂=CHCOOH和CH₂=CH(CH₂)₄COOH B．C₆₀和石墨   C．和   D．³⁵Cl和³⁷Cl E．乙醇和乙二醇
①互为同位素的是___________；
②互为同系物的是___________；
③互为同素异形体的是___________；
(2)同分异构现象在有机化学中普遍存在，中学阶段常见的同分异构体有三类：①官能团异构，②位置异构，③碳架异构。写出符合相应条件的有机化合物的结构简式：
①与CH₃CH₂COOH互为官能团异构的是___________；
②与CH₃-CH=CH-CH₃互为位置异构的是___________；
③与CH₃-CH₂-CH₂-CH₃互为碳架异构的是___________；
④与(苯甲醇)互为同分异构且遇到FeCl₃溶液发生显色反应的是___________。

5 . 化合物J是一种治疗胆结石的药物，合成路线如图所示
     
已知：①；
②；
③RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)。
回答下列问题：
(1)H的分子式为___________，D的化学名称为___________。
(2)J中所含氧官能团的名称为___________。
(3)写出实验室用G制备E的化学方程式为___________，反应类型___________。
(4)H的结构中手性碳原子的数目为___________，同时符合下列条件的J的同分异构体有 ___________种(不考虑立体异构)。
①分子中苯环有二个取代基。       
②与FeCl₃溶液发生显色反应。       
③与NaHCO₃反应产生气体。
④分子中除苯环再无其他环状结构。
(5)已知酚羟基可以与羧酸发生酯化反应，根据上述合成路线和信息，以甲苯为原料(其它无机试剂任选)，设计制备的合成路线(提示：甲苯发生取代反应时取代间位的氢原子)。_________

7 . 由苯乙烯制备乙苯的反应原理为：，下列说法正确的是

A．苯乙烯和乙苯均能使溴的CCl4溶液褪色

B．乙苯的一氯代物有5种(不考虑立体异构)

C．等质量的苯乙烯和乙苯完全燃烧，苯乙烯消耗O2更多

D．乙苯中所有原子可能处于同一平面

8 . 已知(b)、(c)、(d)的分子式均为C₆H₆，下列说法正确的是

A．b的同分异构体只有c和d两种

B．b、c、d的二氯代物均只有三种

C．b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应

D．b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面

9 . 在最新的家用汽车的调查中发现，新车中气体的质量不符合标准。汽车污染主要来源于汽车配件及材料。它们都会产生大量的有毒烃类气体。其中一种有毒气体的质谱图如下：

则由图可知该分子的相对分子质量是_______，若该分子的核磁共振氢谱中有4个吸收峰，则有机物的名称为_______，结构式_______。其苯环上的一氯代物有_______种。

10 . 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应：，该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

可答下列问题：
(1)A的结构简式为_______，B的化学名称为_______，D中官能团的名称为_______。
(2)①的反应类型为_______。
(3)写出反应②的化学方程式_______。
(4)写出反应④的化学方程式_______。
(5)C的同分异构体中，含有苯环，分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3：1的化合物共有_______种。