1 . 有机物K是某口服降糖药的活性成分,其一种制备路线如下(部分反应条件和步骤略,不考虑立体构型):___________ 。
(2)B→D的反应类型为___________ 。
(3)E属于醛糖,最简单的醛糖X(分子式为C3H6O3)与银氨溶液反应的化学方程式为___________ 。X的同分异构体中,核磁共振氢谱只有一组峰的物质Y的结构简式为___________ (只写一个)。
(4)F转化为G,分子中引入了-Si(CH3)3,而G转化为J,分子中-Si(CH3)3又被脱去,这样做的目的是___________ 。
(5)K的结构简式为___________ 。
(6)参照上述路线,合成与K生物活性相似的有机物Q(分子式为C23H27C1O7)。若选取合成K的一种中间体和M()为原料,则经三步反应制备Q的路线为_________ (原料和目标化合物用相应字母表示,最后一步反应物用字母N表示)。Q的分子中手性碳原子个数为__________ 。
。
1)和2)代表两步反应。已知以下信息:(1)A中含氧官能团名称为(2)B→D的反应类型为
(3)E属于醛糖,最简单的醛糖X(分子式为C3H6O3)与银氨溶液反应的化学方程式为
(4)F转化为G,分子中引入了-Si(CH3)3,而G转化为J,分子中-Si(CH3)3又被脱去,这样做的目的是
(5)K的结构简式为
(6)参照上述路线,合成与K生物活性相似的有机物Q(分子式为C23H27C1O7)。若选取合成K的一种中间体和M()为原料,则经三步反应制备Q的路线为
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2 . 已知间苯二酚可以合成中草药的活性成分Psoralidin(化合物P),合成路线如图:已知:①;
②。
(1)A中官能团的名称为___________ 。
(2)C的结构简式为___________ 。
(3)D→E的方程式为___________ 。
(4)写出一个满足下列条件的B的同分异构体___________ 。
①与溶液反应显紫色;
②核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1。
(5)H+→P+J的反应原理如图。J的名称为___________ 。(6)G→H的过程中分为三步反应。K的结构简式为___________ ,K→M的反应类型是___________ 。
②。
(1)A中官能团的名称为
(2)C的结构简式为
(3)D→E的方程式为
(4)写出一个满足下列条件的B的同分异构体
①与溶液反应显紫色;
②核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1。
(5)H+→P+J的反应原理如图。J的名称为
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3 . 在“碳中和”背景下,通过化学反应将转变为高附加值的有机化学产品以及新型材料,既可以缓解温室效应,又可以实现资源的循环利用。下面是一种制备聚碳酸亚丙酯四氯苯酐(PPCPA)的合成路线:回答下列问题:
(1)A的分子式为_______ ,其一氯代物有_______ 种。
(2)B→C的反应类型是_______ ,C分子中苯环所在平面上共有_______ 个原子。
(3)B能与乙胺()反应生成含五元环结构的化合物G和,写出化学方程式_______ ,G中官能团的名称为_______ 。
(4)满足下列条件的E的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①含苯环;1mol物质与足量钠反应可生成1mol;遇不显色;④同一个碳不连两个羟基。
(5)F名为1,2-环氧丙烷。按以上路线制备PPCPA时,参与反应的n(1,2-环氧丙烷)=_______ (用含x、y、z的代数式表示);PPCPA在酸性条件下彻底水解的产物中有一种含苯环结构的分子H,写出H的结构简式并标注出分子内氢键_______ 。
(1)A的分子式为
(2)B→C的反应类型是
(3)B能与乙胺()反应生成含五元环结构的化合物G和,写出化学方程式
(4)满足下列条件的E的同分异构体有
①含苯环;1mol物质与足量钠反应可生成1mol;遇不显色;④同一个碳不连两个羟基。
(5)F名为1,2-环氧丙烷。按以上路线制备PPCPA时,参与反应的n(1,2-环氧丙烷)=
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4 . 化合物M是一种治疗脑卒中药物中间体,其结构简式如图。下列关于该有机物的说法正确的是
A.该有机物中有6种官能团 |
B.该有机物的分子式为C14H19O4Br |
C.1mol该有机物最多消耗3mol NaOH |
D.一定不存在含有2个酯基的M的同分异构体 |
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5 . 一种用于治疗囊性纤维化的药物J的新合成路线如图所示。
已知:。
回答下列问题:
(1)G中的含氧官能团有醚键、___________ (填名称)。
(2)E的结构简式为___________ ,的反应类型为___________ 。
(3)写出的化学方程式:___________ 。
(4)C的同分异构体中,满足下列条件,且核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积之比为的分子的结构简式为___________ (任写一种)。
①苯环上有两个取代基②1mol该有机物能消耗2molNaOH
(5)A∼J的10种物质中存在手性碳原子的是___________ (填标号)
(6)设计以苯丙炔()和为原料制备的合成路线(其他试剂任选):___________ 。
已知:。
回答下列问题:
(1)G中的含氧官能团有醚键、
(2)E的结构简式为
(3)写出的化学方程式:
(4)C的同分异构体中,满足下列条件,且核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积之比为的分子的结构简式为
①苯环上有两个取代基②1mol该有机物能消耗2molNaOH
(5)A∼J的10种物质中存在手性碳原子的是
(6)设计以苯丙炔()和为原料制备的合成路线(其他试剂任选):
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6 . 布洛芬药效较快,而缓释布洛芬的药效较慢。缓释布洛芬用于减轻中度疼痛,也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。可通过如图路线合成:
(1)C中官能团的名称是_______ ,的名称_______ ,F→G的反应类型是_______ 。
(2)反应①的化学方程式是_______ 。
(3)试剂F的结构简式为_______ ,反应②生成的产物中,除J以外的物质结构简式是_______ 。
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬 (含苯环的羧酸)。
①请将下列方程式补充完整:_______ 。②Q为布洛芬 的同系物且相对分子质量少42,满足下列要求Q的同分异构体有_______ 种;其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______ 。
a.含有苯环;
b.能发生水解反应与银镜反应,水解产物遇溶液显紫色。
已知:①
②。(1)C中官能团的名称是
(2)反应①的化学方程式是
(3)试剂F的结构简式为
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出
①请将下列方程式补充完整:
a.含有苯环;
b.能发生水解反应与银镜反应,水解产物遇溶液显紫色。
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7 . 化合物H是制取某药物的中间体,实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)B的结构简式为___________ ,H的分子式为___________ ;
(2)C中含氧官能团的名称是___________ ,的反应类型为___________ ;
(3)写出的化学方程式:______________________ ;
(4)M是D的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有___________ 种;
①能与溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基.
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为的M的结构简式为___________ ;
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选).
_________________________________
(1)B的结构简式为
(2)C中含氧官能团的名称是
(3)写出的化学方程式:
(4)M是D的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有
①能与溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基.
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为的M的结构简式为
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选).
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8 . 丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物,临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM—289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物,在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其它活性成分,其合成路线如图:
_______ 。
(2)NBP转化为HPBA的第①步反应类型是_______ 。
(3)D转化成E,需加入有机物X,其结构简式为_______ 。
(4)E转化为F的第①步化学反应方程式为_______ 。
(5)满足下列条件的F的同分异构体的数目为_______ 种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶1的有机物结构简式为_______ 。
①能与溶液反应,且1mol有机物反应产生(标况)
②苯环上只含有2个取代基
(6)G转化为H观察到的现象是_______ 。
(7)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。结合题中信息,请设计以和为原料制备W()的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知信息:
(1)A的名称为(2)NBP转化为HPBA的第①步反应类型是
(3)D转化成E,需加入有机物X,其结构简式为
(4)E转化为F的第①步化学反应方程式为
(5)满足下列条件的F的同分异构体的数目为
①能与溶液反应,且1mol有机物反应产生(标况)
②苯环上只含有2个取代基
(6)G转化为H观察到的现象是
(7)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。结合题中信息,请设计以和为原料制备W()的合成路线(无机试剂任选)
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9 . 水仙环素(,分子式为)是一种植物生长调节剂,其结构简式如图所示,回答下列问题:(1)水仙环素中所含不饱和官能团的名称为_____ 。
Ⅰ.化合物H是水仙环素合成的中间产物,其合成路线如图:已知:。
(2)的化学名称为_____ 。
(3)的反应方程式为_____ 。
(4)化合物E的结构简式为_____ 。
(5)已知的反应是最理想的“原子经济性反应”,则化合物G的结构简式为_____ 。
(6)写出一种符合下列条件的化合物A的同分异构体:_____ 。
①能使溶液显色②核磁共振氢谱显示3组峰且峰面积比为③分子中不含键
Ⅱ.硫胺素类水仙环素脑靶向前药的一种合成路线如图(反应条件已省略)(7)化合物M和化合物N的结构简式分别为_____ 、_____ 。
(8)化合物N的同分异构体中,含两个的稳定链状化合物有_____种(填序号,不考虑立体异构)。注意:碳原子上同时连接两个双键的结构不稳定;碳原子上同时连接碳碳双键和羟基的结构不稳定。
Ⅰ.化合物H是水仙环素合成的中间产物,其合成路线如图:已知:。
(2)的化学名称为
(3)的反应方程式为
(4)化合物E的结构简式为
(5)已知的反应是最理想的“原子经济性反应”,则化合物G的结构简式为
(6)写出一种符合下列条件的化合物A的同分异构体:
①能使溶液显色②核磁共振氢谱显示3组峰且峰面积比为③分子中不含键
Ⅱ.硫胺素类水仙环素脑靶向前药的一种合成路线如图(反应条件已省略)(7)化合物M和化合物N的结构简式分别为
(8)化合物N的同分异构体中,含两个的稳定链状化合物有_____种(填序号,不考虑立体异构)。注意:碳原子上同时连接两个双键的结构不稳定;碳原子上同时连接碳碳双键和羟基的结构不稳定。
A.5 | B.6 | C.7 | D.8 |
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10 . Ivacator是一种用于治疗罕见性囊性纤维化的药物,合成方法如图:请回答下列问题:
(1)Ivacator一共有___________ 种官能团(填数字)。
(2)设计反应1的目的是___________ 。
(3)经两步反应可合成化合物D,分别为取代反应、___________ (填反应类型),化合物D的系统命名为___________ 。
(4)反应2共包括两步,请写出第1步反应的化学方程式:___________ 。
(5)化合物A有多种同分异构体,满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。任写出一种的结构简式:___________ 。
①与溶液可以发生显色(紫色)反应;②核磁共振显示分子中共有四组峰
(6)反应3生成了化合物F和,化合物F的结构简式为___________ 。
(7)反应4还生产了两种小分子,分别是和___________ 。
(1)Ivacator一共有
(2)设计反应1的目的是
(3)经两步反应可合成化合物D,分别为取代反应、
(4)反应2共包括两步,请写出第1步反应的化学方程式:
(5)化合物A有多种同分异构体,满足下列条件的有
①与溶液可以发生显色(紫色)反应;②核磁共振显示分子中共有四组峰
(6)反应3生成了化合物F和,化合物F的结构简式为
(7)反应4还生产了两种小分子,分别是和
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