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1 . 布洛芬药效较快,而缓释布洛芬的药效较慢。缓释布洛芬用于减轻中度疼痛,也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。可通过如图路线合成:
(1)C中官能团的名称是_______ ,的名称_______ ,F→G的反应类型是_______ 。
(2)反应①的化学方程式是_______ 。
(3)试剂F的结构简式为_______ ,反应②生成的产物中,除J以外的物质结构简式是_______ 。
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬 (含苯环的羧酸)。
①请将下列方程式补充完整:_______ 。②Q为布洛芬 的同系物且相对分子质量少42,满足下列要求Q的同分异构体有_______ 种;其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______ 。
a.含有苯环;
b.能发生水解反应与银镜反应,水解产物遇溶液显紫色。
已知:①
②。(1)C中官能团的名称是
(2)反应①的化学方程式是
(3)试剂F的结构简式为
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出
①请将下列方程式补充完整:
a.含有苯环;
b.能发生水解反应与银镜反应,水解产物遇溶液显紫色。
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2 . 化合物H是制取某药物的中间体,实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)B的结构简式为___________ ,H的分子式为___________ ;
(2)C中含氧官能团的名称是___________ ,的反应类型为___________ ;
(3)写出的化学方程式:______________________ ;
(4)M是D的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有___________ 种;
①能与溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基.
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为的M的结构简式为___________ ;
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选).
_________________________________
(1)B的结构简式为
(2)C中含氧官能团的名称是
(3)写出的化学方程式:
(4)M是D的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有
①能与溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基.
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为的M的结构简式为
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选).
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3 . 丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物,临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM—289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物,在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其它活性成分,其合成路线如图:
_______ 。
(2)NBP转化为HPBA的第①步反应类型是_______ 。
(3)D转化成E,需加入有机物X,其结构简式为_______ 。
(4)E转化为F的第①步化学反应方程式为_______ 。
(5)满足下列条件的F的同分异构体的数目为_______ 种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶1的有机物结构简式为_______ 。
①能与溶液反应,且1mol有机物反应产生(标况)
②苯环上只含有2个取代基
(6)G转化为H观察到的现象是_______ 。
(7)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。结合题中信息,请设计以和为原料制备W()的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知信息:
(1)A的名称为(2)NBP转化为HPBA的第①步反应类型是
(3)D转化成E,需加入有机物X,其结构简式为
(4)E转化为F的第①步化学反应方程式为
(5)满足下列条件的F的同分异构体的数目为
①能与溶液反应,且1mol有机物反应产生(标况)
②苯环上只含有2个取代基
(6)G转化为H观察到的现象是
(7)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。结合题中信息,请设计以和为原料制备W()的合成路线(无机试剂任选)
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4 . 水仙环素(,分子式为)是一种植物生长调节剂,其结构简式如图所示,回答下列问题:(1)水仙环素中所含不饱和官能团的名称为_____ 。
Ⅰ.化合物H是水仙环素合成的中间产物,其合成路线如图:已知:。
(2)的化学名称为_____ 。
(3)的反应方程式为_____ 。
(4)化合物E的结构简式为_____ 。
(5)已知的反应是最理想的“原子经济性反应”,则化合物G的结构简式为_____ 。
(6)写出一种符合下列条件的化合物A的同分异构体:_____ 。
①能使溶液显色②核磁共振氢谱显示3组峰且峰面积比为③分子中不含键
Ⅱ.硫胺素类水仙环素脑靶向前药的一种合成路线如图(反应条件已省略)(7)化合物M和化合物N的结构简式分别为_____ 、_____ 。
(8)化合物N的同分异构体中,含两个的稳定链状化合物有_____种(填序号,不考虑立体异构)。注意:碳原子上同时连接两个双键的结构不稳定;碳原子上同时连接碳碳双键和羟基的结构不稳定。
Ⅰ.化合物H是水仙环素合成的中间产物,其合成路线如图:已知:。
(2)的化学名称为
(3)的反应方程式为
(4)化合物E的结构简式为
(5)已知的反应是最理想的“原子经济性反应”,则化合物G的结构简式为
(6)写出一种符合下列条件的化合物A的同分异构体:
①能使溶液显色②核磁共振氢谱显示3组峰且峰面积比为③分子中不含键
Ⅱ.硫胺素类水仙环素脑靶向前药的一种合成路线如图(反应条件已省略)(7)化合物M和化合物N的结构简式分别为
(8)化合物N的同分异构体中,含两个的稳定链状化合物有_____种(填序号,不考虑立体异构)。注意:碳原子上同时连接两个双键的结构不稳定;碳原子上同时连接碳碳双键和羟基的结构不稳定。
A.5 | B.6 | C.7 | D.8 |
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5 . Ivacator是一种用于治疗罕见性囊性纤维化的药物,合成方法如图:请回答下列问题:
(1)Ivacator一共有___________ 种官能团(填数字)。
(2)设计反应1的目的是___________ 。
(3)经两步反应可合成化合物D,分别为取代反应、___________ (填反应类型),化合物D的系统命名为___________ 。
(4)反应2共包括两步,请写出第1步反应的化学方程式:___________ 。
(5)化合物A有多种同分异构体,满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。任写出一种的结构简式:___________ 。
①与溶液可以发生显色(紫色)反应;②核磁共振显示分子中共有四组峰
(6)反应3生成了化合物F和,化合物F的结构简式为___________ 。
(7)反应4还生产了两种小分子,分别是和___________ 。
(1)Ivacator一共有
(2)设计反应1的目的是
(3)经两步反应可合成化合物D,分别为取代反应、
(4)反应2共包括两步,请写出第1步反应的化学方程式:
(5)化合物A有多种同分异构体,满足下列条件的有
①与溶液可以发生显色(紫色)反应;②核磁共振显示分子中共有四组峰
(6)反应3生成了化合物F和,化合物F的结构简式为
(7)反应4还生产了两种小分子,分别是和
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6 . 有机物J是一种药物合成的中间体,其合成路线如图:
(1)B→C的反应类型为___________ 。
(2)D→E的化学方程式为___________ ,E的化学名称是 ___________ 。
(3)H的结构简式为___________ ,其中含氧官能团的名称为 ___________ 。
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为___________ 种。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,且水解产物之一与FeCl3溶液发生显色反应
上述同分异构体酸性水解后,所得产物中,核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6:2:1:1)___________ (任写一种)。
(5)参考上述路线,设计以CH2═CH2为原料制备的路线___________ (无机试剂任选)。
已知:
回答下列问题:(1)B→C的反应类型为
(2)D→E的化学方程式为
(3)H的结构简式为
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,且水解产物之一与FeCl3溶液发生显色反应
上述同分异构体酸性水解后,所得产物中,核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6:2:1:1)
(5)参考上述路线,设计以CH2═CH2为原料制备的路线
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7 . 近年来,科学家们研发了一系列新型聚合物材料(聚合物),该类材料可以在机械力作用下释放功能性小分子,在催化、传感和机械化学动态治疗等领域具有良好的应用前景。聚合物的合成路线如图所示,部分试剂及反应条件省略。
(1)B中含有官能团的名称是______ 。
(2)B生成C的反应类型是______ 。
(3)J的手性碳原子有______ 个。
(4)D的同分异构体中,含有碳氧双键()的化合物有______ 个;其中可以发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有两组峰的化合物的结构简式为______ 。
(5)聚合物M在机械力或超声作用下变为聚合物N,在该过程中释放的小分子为______ 。
(6)写出G生成I的化学方程式:______ 。
(7)实际反应过程中,E容易通过Diels-Alder反应发生自身二聚,写出E二聚得到的化合物的结构简式(用代替苯基)______ 。
已知:i),、、、为芳香基或烷基;
ii),、为烷基;
iii)聚合物中的表示共聚。(1)B中含有官能团的名称是
(2)B生成C的反应类型是
(3)J的手性碳原子有
(4)D的同分异构体中,含有碳氧双键()的化合物有
(5)聚合物M在机械力或超声作用下变为聚合物N,在该过程中释放的小分子为
(6)写出G生成I的化学方程式:
(7)实际反应过程中,E容易通过Diels-Alder反应发生自身二聚,写出E二聚得到的化合物的结构简式(用代替苯基)
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8 . 一种合成聚碳酸酯塑料(PC塑料)的路线如下:已知:①RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R、R1、R2代表烃基)
(1)D中的官能团名称是___________ ,检验C中所含官能团的必要试剂有___________ 。
(2)G的化学名称为___________ 。
(3)反应Ⅲ的反应类型为___________ 。
(4)反应Ⅳ的化学方程式为___________ 。
(5)1mol PC塑料与足量NaOH溶液反应,最多消耗___________ mol NaOH。
(6)反应Ⅰ生成E时会生成副产物F(C9H12O2)其苯环上一氯代物有两种,则F的结构简式为___________ ;写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中含有苯环,与NaOH溶液反应时物质的量为1:2
②核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6:2:2:1:1
②PC塑料结构简式为:
回答下列问题:(1)D中的官能团名称是
(2)G的化学名称为
(3)反应Ⅲ的反应类型为
(4)反应Ⅳ的化学方程式为
(5)1mol PC塑料与足量NaOH溶液反应,最多消耗
(6)反应Ⅰ生成E时会生成副产物F(C9H12O2)其苯环上一氯代物有两种,则F的结构简式为
①分子中含有苯环,与NaOH溶液反应时物质的量为1:2
②核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6:2:2:1:1
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9 . 嵌段共聚物指由不同聚合物链连接而成的聚合物。如图所示为一种AB型嵌段共聚物则是由聚合物M和聚合物N形成,M、N的合成路线如图所示。_______ 。
(2)已知B中含有三元环状结构,写出B的结构简式_______ 。
(3)A到D转化的目的为_______ 。
(4)用新制氢氧化铜检验E时,发生化学方程式为_______ 。
(5)F到G的化学方程式为______ ;G到N发生的反应类型为_______ 。
(6)G的同分异构体R能和NaHCO3按照计量比1:2反应,且核磁共振氢谱有2种峰(峰面积比为1:3)。R的结构为_______ 。
(7)在合成聚合物N时,如果加入H的物质的量比G略多,则最终会形成ABA型嵌段共聚物,该嵌段共聚物的结构简式为_______ 。
已知:
+H2O+2ROH。
(1)A的俗称为(2)已知B中含有三元环状结构,写出B的结构简式
(3)A到D转化的目的为
(4)用新制氢氧化铜检验E时,发生化学方程式为
(5)F到G的化学方程式为
(6)G的同分异构体R能和NaHCO3按照计量比1:2反应,且核磁共振氢谱有2种峰(峰面积比为1:3)。R的结构为
(7)在合成聚合物N时,如果加入H的物质的量比G略多,则最终会形成ABA型嵌段共聚物,该嵌段共聚物的结构简式为
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10 . 有机化合物M是合成某种药物的中间体,M的合成路线如下:(1)反应①的条件为______ ,E中的含氧官能团的名称是______ ,B→C的反应类型是______ 。
(2)C→D的化学方程式为____________ 。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____________ 。
(4)有机物G在一定条件下反应生成,写出2种同时符合下列条件的化合物Q的同分异构体的结构简式______ 、______ 。
①分子中含有苯环,且苯环上有4个取代基;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为3∶3∶1∶1。
(5)参照上述合成路线,设计由乙苯和合成的路线______ (无机试剂任选)。
(2)C→D的化学方程式为
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为
(4)有机物G在一定条件下反应生成,写出2种同时符合下列条件的化合物Q的同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环,且苯环上有4个取代基;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为3∶3∶1∶1。
(5)参照上述合成路线,设计由乙苯和合成的路线
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