3 . 多并环化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性，其合成路线如下：

已知：i、

ii、

iii、核磁共振氢谱中峰面积比可代表氢原子的个数比。
(1)A→B所需试剂是_____。
(2)B→C的反应为取代反应，该反应的化学方程式为_____。
(3)E中官能团的名称为_____。
(4)F→G的过程中会得到少量聚合物，该聚合物的结构简式为_____。
(5)芳香族化合物M是I的同分异构体，写出一种符合下列条件的M的结构简式：_____。
a．能与NaHCO₃反应       
b．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2：2：1
(6)J→K的反应过程如下图，中间产物1、2均含有三个六元环。

中间产物1、3的结构简式分别为_____、_____。
(7)K中酰胺基上的H在核磁共振氢谱中是一个特征峰，其峰面积可用于测定产率。0.1mol的J与0.15mol的邻苯二胺()反应一段时间后，加入0.1mol三氯乙烯(Cl₂C=CHCl，不参与反应)，测定该混合物的核磁共振氢谱，K中酰胺基上的H与三氯乙烯中的H的峰面积比为2：5，此时K的产率为_____。

4 . 物质J是合成BCL-2和BCL-XL家族蛋白抑制剂的重要中间体。物质J的某种路线如下所示(部分条件未标出)：

(1)C→D，E→F的反应类型分别为___________，___________。
(2)C中含有的官能团为___________。
(3)写出C→D转化中反应物的结构简式___________。
(4)写出物质E在碱性(NaOH溶液)、加热条件下水解的化学方程式___________。
(5)有关蛋白质说法错误的是___________。

A．蛋白质溶液能形成丁达尔现象

B．蛋白质中加入溶液产生盐析现象

C．蛋白质水解的最终产物能形成两性离子

D．蛋白质水解的最终产物与茚三酮水溶液在加热条件下发生显色反应

(6)关于物质J说法正确的是___________。

A．分子中含1个不对称碳原子

B．发生水解反应得到3种产物

C．苯环上的一溴代物有3种

D．分子中碳原子的杂化类型有、、sp

(7)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式___________。
ⅰ)属于α-氨基酸类
ⅱ)能使的溶液褪色
ⅲ)苯环上仅有两个取代基，且苯环上一溴代物有两种
(8)合成路线中设计F→G，I→J步骤①的目的是___________。
(9)结合以上合成信息，在括号内补全的合成路线。___________

(        )(        )(        )

5 . Ⅰ.三蝶烯()及其衍生物是一类具有独特三维刚性结构的化合物，广泛应用在分子机器、材料化学以及超分子化学等领域。

三蝶烯的合成路线如下：

已知：

(1)三蝶烯中碳原子的杂化轨道类型有___________。
(2)预测三蝶烯的核磁共振氢谱中有___________组峰。

A．1

B．2

C．3

D．4

(3)下列关于邻氨基苯甲酸的说法正确的是___________。

A．红外光谱图显示分子中含有碳碳双键

B．可形成分子内氢键

C．沸点高于对氨基苯甲酸

D．可发生加聚反应和缩聚反应

(4)步骤Ⅱ的反应类型为___________

A．取代反应

B．消去反应

C．氧化反应

D．加成反应

Ⅱ.三蝶烯-2，3，6，7-四甲酸二酐是三蝶烯的衍生物，其合成路线如下：

已知：2RCOOH+(CH₃CO)₂O→(RCO)₂O+2CH₃COOH
(5)A属于___________。

A．脂肪烃

B．芳香烃

C．饱和烃

D．苯的同系物

(6)C中含氧官能团的名称是___________、羰基。
(7)写出C→D的化学方程式。___________
(8)化合物W是比化合物D少一个苯环的芳香族化合物，写出1种同时满足下列条件的W的同分异构体的结构简式。___________
① 仅含C、H、O元素，其中碳元素的质量分数为0.741，氢元素的质量分数为0.062；质谱图显示分子离子峰的m/z值为162。
② 能与FeCl₃溶液发生显色反应，遇浓溴水不产生白色沉淀。
③ 核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6。
(9)将三蝶烯-2，3，6，7-四甲酸二酐的合成路线补充完整_________。