解题方法
1 . 采用“一锅法”合成有机物,可有效避免中间产物的分离和纯化处理等问题。一种从简单原料出发,最后一步通过“一锅法”高效合成抗帕金森药物的路线如图(加料顺序、反应条件略):(1)化合物i的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平,其结构简式为___________ 。
(2)化合物v的含氧官能团名称为___________ 。
(3)根据化合物ii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)化合物x是v的同分异构体,满足以下条件x的结构简式为___________ (写一种)。
条件:(a)能与FeCl3溶液发生显色反应;
(b)苯环上有2个取代基;
(c)核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:6
(5)关于反应⑥的说法中,正确的有___________(填标号)。
(6)已知:,现以为起始原料,利用反应⑥的原理,合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物的结构简式为___________ 。
(b)从起始原料出发,第一步反应的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(2)化合物v的含氧官能团名称为
(3)根据化合物ii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | NaOH溶液、加热 | ||
b |
(4)化合物x是v的同分异构体,满足以下条件x的结构简式为
条件:(a)能与FeCl3溶液发生显色反应;
(b)苯环上有2个取代基;
(c)核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:6
(5)关于反应⑥的说法中,正确的有___________(填标号)。
A.反应过程中,有C-N键的断裂和C-Cl键的形成 |
B.该反应是原子利用率100%的反应 |
C.化合物iii难溶于水 |
D.化合物vii中碳原子和氮原子均采取sp2杂化 |
(6)已知:,现以为起始原料,利用反应⑥的原理,合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物的结构简式为
(b)从起始原料出发,第一步反应的化学方程式为
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2 . 有机物G是合成中草药活性成分Psoralidin的中间体,其合成路线如下:已知:酯分子中的α-碳原子上的氢比较活泼,使酯与酯之间能发生缩合反应:回答下列问题:
(1)化合物A的名称为______ ;C中官能团的名称为______ 。
(2)结合已有知识,写出E→F的方程式:______ ;该反应类型为______ 。
(3)下列关于反应F→G的说法中,正确的有______
(4)化合物E的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有______ 种,
a)只含一种官能团且能与碳酸钠反应生成;
b)核磁共振氢谱确定分子中有9个化学环境相同的氢原子。
其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为______ 。(写出一种即可)
(5)对甲氧基苯甲酸()可用作防腐剂或制备香料,结合上述信息,写出以苯酚为主要原料制备的合成路线____ 。
(1)化合物A的名称为
(2)结合已有知识,写出E→F的方程式:
(3)下列关于反应F→G的说法中,正确的有______
A.反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成 |
B.化合物F存在顺反异构体 |
C.该反应有乙醇生成 |
D.化合物G中碳原子的杂化方式有两种 |
(4)化合物E的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有
a)只含一种官能团且能与碳酸钠反应生成;
b)核磁共振氢谱确定分子中有9个化学环境相同的氢原子。
其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为
(5)对甲氧基苯甲酸()可用作防腐剂或制备香料,结合上述信息,写出以苯酚为主要原料制备的合成路线
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3 . 布洛芬药效较快,而缓释布洛芬的药效较慢。缓释布洛芬用于减轻中度疼痛,也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。可通过如图路线合成:
(1)C中官能团的名称是_______ ,的名称_______ ,F→G的反应类型是_______ 。
(2)反应①的化学方程式是_______ 。
(3)试剂F的结构简式为_______ ,反应②生成的产物中,除J以外的物质结构简式是_______ 。
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬 (含苯环的羧酸)。
①请将下列方程式补充完整:_______ 。②Q为布洛芬 的同系物且相对分子质量少42,满足下列要求Q的同分异构体有_______ 种;其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______ 。
a.含有苯环;
b.能发生水解反应与银镜反应,水解产物遇溶液显紫色。
已知:①
②。(1)C中官能团的名称是
(2)反应①的化学方程式是
(3)试剂F的结构简式为
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出
①请将下列方程式补充完整:
a.含有苯环;
b.能发生水解反应与银镜反应,水解产物遇溶液显紫色。
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4 . 化合物是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。_______ 。
(2)D的化学名称为_______ 。
(3)E→F的反应类型为_______ 。
(4)J的结构简式为_______ 。
(5)M分子中含有两个六元环,则→M的反应方程式为_______ 。
(6)在的同分异构体中,满足下列条件的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
①核磁共振氢谱有5组峰
②遇FeCl3溶液显色
③1mol该物质与银氨溶液反应,最多可生成4molAg
写出其中一种结构简式:_______ 。
已知:
(1)A分子中官能团名称为(2)D的化学名称为
(3)E→F的反应类型为
(4)J的结构简式为
(5)M分子中含有两个六元环,则→M的反应方程式为
(6)在的同分异构体中,满足下列条件的结构有
①核磁共振氢谱有5组峰
②遇FeCl3溶液显色
③1mol该物质与银氨溶液反应,最多可生成4molAg
写出其中一种结构简式:
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5 . 化合物I是制备抗肿瘤药物阿法替尼的重要中间体,化合物I的一种合成路线如图。已知:RCH=NHRCH2NH2;
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)B中所含的第二周期元素第一电离能由大到小的顺序是___________ 。
(3)F的结构简式为___________ 。
(4)G→H的化学方程式为___________ 。
(5)有多种同分异构体,符合下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,其峰面积比为6∶1∶1的结构简式为___________ (写出一种)。
a.能发生银镜反应 b.不含醚键
(6)参考上述合成路线,以HOOCCH2NH2、HCONH2为原料合成,合成过程中无机试剂任选___________ 。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B中所含的第二周期元素第一电离能由大到小的顺序是
(3)F的结构简式为
(4)G→H的化学方程式为
(5)有多种同分异构体,符合下列条件的有
a.能发生银镜反应 b.不含醚键
(6)参考上述合成路线,以HOOCCH2NH2、HCONH2为原料合成,合成过程中无机试剂任选
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解题方法
6 . “百优解”被誉为传奇抗抑郁药,其化学名为盐酸氟西汀。一种利用聚合物支持的手性磺酰胺催化剂(Ligand)实现不对称合成氟西汀(化合物的合成路线如下所示:回答下列问题:
(1)的化学名称为_______ ,B中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)由生成的化学方程式为_______ 。生成的反应条件Ⅰ可以选择_______ 。 (填标号)
a. b. c. d.新制
(3)合成路线中属于取代反应的过程有、_______ 和_______ 。
(4)化合物的结构简式为_______ 。化合物与盐酸反应得到盐酸氟西汀,盐酸氟西汀的化学式应写作_______ 。
(5)已知有机物中若只含1个手性碳原子(连有4个不同的原子或原子团的碳原子),则存在两种立体异构体。满足下列条件的的同分异构体(含立体异构)有_______ 种。
①能与发生显色反应;②苯环上仅有2个取代基;③含有—。
其中,的核磁共振氢谱为5组峰,的结构简式为_______ 。
(1)的化学名称为
(2)由生成的化学方程式为
a. b. c. d.新制
(3)合成路线中属于取代反应的过程有、
(4)化合物的结构简式为
(5)已知有机物中若只含1个手性碳原子(连有4个不同的原子或原子团的碳原子),则存在两种立体异构体。满足下列条件的的同分异构体(含立体异构)有
①能与发生显色反应;②苯环上仅有2个取代基;③含有—。
其中,的核磁共振氢谱为5组峰,的结构简式为
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7 . 维生素I的合成路线如下所示。
已知:①
②(R、R′、R″为H原子或烃基)
回答下列问题:(1)A—B涉及的反应类型有
(2)由C生成D的化学方程式为
(3)F的同分异构体中符合下列条件的有
①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应和水解反应 ③核磁共振氢谱有4组峰 ④不含过氧键
(4)参照上述合成路线,写出以氯乙酸甲酯(ClCH2COOCH3)为主要原料制备合成的路线
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116次组卷
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2卷引用:2024届山东省日照市五莲县第一中学高三下学期模拟预测化学试题
8 . enzalutamide是一种治疗晚期前列腺癌的药品,其中间体M的合成路线如图。已知:①。_______ ,F在酸性条件下生成羧酸类物质的名称为_______ (用系统命名法命名)。
(2)D→G的化学方程式为_______ 。
(3)H的结构简式为_______ ,I→M分两步完成,第二步反应类型为_______ 。
(4)W是比B多一个碳原子的同系物,写出符合下列条件的W的同分异构体的结构简式_______ (任写两种)。
①含有苯环,可与溶液反应产生无色无味的气体。
②核磁共振氢谱表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,且峰面积比为。
(5)根据上述信息,设计以和为原料制备的合成路线_______ (无机试剂任选)。
②RNCS结构为,可发生反应:。
(1)A中含氧官能团的名称为(2)D→G的化学方程式为
(3)H的结构简式为
(4)W是比B多一个碳原子的同系物,写出符合下列条件的W的同分异构体的结构简式
①含有苯环,可与溶液反应产生无色无味的气体。
②核磁共振氢谱表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,且峰面积比为。
(5)根据上述信息,设计以和为原料制备的合成路线
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解题方法
9 . 褪黑激素是一种神经系统激素,具有广泛的生理活性,有镇静镇痛的作用,一种以廉价易得的原料制备褪黑激素的合成路线如图所示:回答下列问题:
(1)萘的一氯代物有___________ 种。
(2)1mol邻苯二甲酸与碳酸钠反应最多可产生___________ mol二氧化碳。
(3)的官能团名称为___________ ,写出反应①的化学反应方程式___________ 。
(4)反应②属于___________ 反应(填有机反应类型),写出在NaOH水溶液中水解的化学反应方程式___________ 。
(5)1mol中间产物H最多能与___________ 发生加成反应,1个加成产物分子中有___________ 个手性碳原子。
(6)最后一步乙酰化反应可能会生成多种不同的乙酰化副产物,写出其中两种副产物的结构简式___________ 。
(1)萘的一氯代物有
(2)1mol邻苯二甲酸与碳酸钠反应最多可产生
(3)的官能团名称为
(4)反应②属于
(5)1mol中间产物H最多能与
(6)最后一步乙酰化反应可能会生成多种不同的乙酰化副产物,写出其中两种副产物的结构简式
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154次组卷
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2卷引用:2024届四川省仁寿第一中学校南校区二模理综化学试题
10 . 阿莫奈韦(L)是一种治疗带状疱疹的药物,其合成路线如下:(1)C中官能团的名称为______ ,D→E的反应条件为______ 。
(2)F的化学名称为______ 。
(3)I的结构简式为______ 。
(4)由C和F生成G的反应方程式为______ 。
(5)与C含有相同官能团且核磁共振氢谱只有两组峰的结构简式为______ 。
(6)利用已知条件及相关试剂设计由制备的合成路线:______ (无机试剂任选)。
已知:1.(保护羟基)
2.(脱保护)
(2)F的化学名称为
(3)I的结构简式为
(4)由C和F生成G的反应方程式为
(5)与C含有相同官能团且核磁共振氢谱只有两组峰的结构简式为
(6)利用已知条件及相关试剂设计由制备的合成路线:
已知:1.(保护羟基)
2.(脱保护)
3.
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