解题方法
1 . 有机黏合剂是生产和生活中的一类重要的材料。黏合过程一般是液态黏合剂中的小分子物质经化学反应转化为高分子而固化。
(1)为去掉邮票背面的黏合剂,可将邮票浸入水中,该黏合剂的成分可能是___________。
(2)某“小分子胶水”(结构如下图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列有关该物质的说法错误的是___________。
(3)白乳胶也是常用的黏合剂,其主要成分是聚醋酸乙烯酯。试写出同时满足下列条件的白乳胶单体的同分异构体的结构简式___________ 。
①能发生银镜反应和水解反应;②有顺反异构
(1)为去掉邮票背面的黏合剂,可将邮票浸入水中,该黏合剂的成分可能是___________。
A. | B. | C. | D. |
(2)某“小分子胶水”(结构如下图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列有关该物质的说法错误的是___________。
A.分子中所有碳原子一定共平面 |
B.遇FeCl3溶液显紫色 |
C.1mol该物质最多能与4mol NaOH反应 |
D.能发生取代反应和加成反应 |
(3)白乳胶也是常用的黏合剂,其主要成分是聚醋酸乙烯酯。试写出同时满足下列条件的白乳胶单体的同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应和水解反应;②有顺反异构
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2 . 香兰素()具有极浓郁的香气,广泛用于化妆品、食品等行业,是全球产量最大的合成香料之一,还是合成药物的重要中间体。一种合成香兰素的路线如下:
1.香兰素分子中不含有的官能团是___________。A.羟基 | B.醛基 | C.羧基 | D.醚键 |
A.消除反应 | B.加成反应 | C.氧化反应 | D.还原反应 |
A.NaOH溶液 | B.紫色石蕊试液 | C.红外光谱 | D.核磁共振氢谱 |
A.俗称氯仿 | B.常温下为液体 |
C.与ClCH=CHCl互为同系物 | D.可由甲烷和氯气反应后分离提纯制得 |
+CH3Cl+NaOH→
7.F的同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的结构简式
①属于芳香族化合物;
②1 mol最多可与含4 mol NaOH的溶液反应;
③不能与金属钠反应;
④含有4种不同化学环境的氢原子。
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解题方法
3 . 利喘贝是一种新的平喘药,其合成过程如图:
1.B的名称为___________ 。E的官能团的名称为___________ 。
2.反应①所需试剂为___________ 。D→E的反应类型为___________ 。
3.H苯环上的一氯代物有两种,能发生银镜反应,也能与氯化铁溶液发生显色反应。由H生成I反应的化学方程式为___________ 。
4.L的结构简式为___________ 。
5.在J的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为___________ 。
①含有一个苹环
②能与NaHCO3反应
③遇FeCl3显示紫色
④核磁共振氢谱显示有五组峰,峰面积之比为1:1:2:2:2
6.J俗称香兰素,在食品行业中主要作为—种增香剂。香兰素的一种合成路线如下。中间产物1和中间产物2的结构简式分别为___________ ;___________ 。
已知:i.
ii.1.B的名称为
2.反应①所需试剂为
3.H苯环上的一氯代物有两种,能发生银镜反应,也能与氯化铁溶液发生显色反应。由H生成I反应的化学方程式为
4.L的结构简式为
5.在J的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
①含有一个苹环
②能与NaHCO3反应
③遇FeCl3显示紫色
④核磁共振氢谱显示有五组峰,峰面积之比为1:1:2:2:2
6.J俗称香兰素,在食品行业中主要作为—种增香剂。香兰素的一种合成路线如下。中间产物1和中间产物2的结构简式分别为
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4 . 咖啡酸苯乙酯(G)简称CPAE,是蜂胶的主要活性组分之一,对疱疹病毒有功效。以芳香族化合物A为原料制备G的路线如下:
2.化合物B的结构简式为___________ ;试剂R的分子式为___________
3.F→G的反应除有机产物外仅有水生成,该反应类型是___________。
4.能够测定有机化合物相对分子质量的仪器分析方法为___________。
5.H的名称为___________ ;1molH最多与___________ mol发生加成反应。
6.H相对分子质量小于C,熔沸点却高于C,原因是___________ 。
7.J是D的同分异构体,写出同时满足下列条件的J的结构简式___________ 。
①与溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基;
④磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为。
8.己-3-烯二酸()是目前国际上应用广泛的防腐剂。请结合相关信息,设计仅以乙炔与为有机原料制备己-3-烯二酸的合成路线___________ 。
已知:同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应: 。
1.化合物A中的含氧官能团的名称是___________。A.羟基 | B.醛基 | C.羧基 | D.酯基 |
3.F→G的反应除有机产物外仅有水生成,该反应类型是___________。
A.加成反应 | B.取代反应 | C.消去反应 | D.加聚反应 |
C()在一定条件下可转化为H(),两者性质如下表所示。
物质 | 名称 | 相对分子质量 | 熔点/℃ | 沸点/℃ |
C | 3-溴-4-羟基苯甲醛 | 201.02 | 130~135 | 261.3 |
H | …… | 138.12 | 153~154 | 295.42 |
A.红外光谱 | B.核磁共振氢谱 | C.质谱法 | D.原子发射光谱 |
6.H相对分子质量小于C,熔沸点却高于C,原因是
7.J是D的同分异构体,写出同时满足下列条件的J的结构简式
①与溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基;
④磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为。
8.己-3-烯二酸()是目前国际上应用广泛的防腐剂。请结合相关信息,设计仅以乙炔与为有机原料制备己-3-烯二酸的合成路线
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解题方法
5 . 利用基本有机化工原料A(C2H4)制备1,6-己二酸(H),并进一步合成尼龙的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:已知:乙酸的酸酐在一定条件下水合,可以得到乙酸(1)石油化工中获取有机化工原料A(C2H4)主要采用的是_______ 法。
A.石油分馏 B.石油裂化 C.石油裂解
(2)和溴水发生加成反应的产物最多有_______种。
(3)E含有的官能团名称是_______ 、_______ 。
(4)上述流程中反应⑤的反应类型是_______ 。
(5)G的结构为_______ 。
(6)H和乙二醇在一定条件下反应生成高分子化合物,该反应的化学方程式是_______ 。
(7)W是H的同分异构体,0.1molW与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可释放4.48L(标准状况)二氧化碳。W有三种化学环境的氢原子,且个数比为3∶1∶1。写出一种满足条件的W的结构简式为_______ 。
(8)参照上述合成路线,设计以2,4-已二烯(CH3CH=CHCH=CHCH3)和乙炔为原料制备的合成路线________ (无机试剂任选)。
已知存在断开碳碳双键的反应:
A.石油分馏 B.石油裂化 C.石油裂解
(2)和溴水发生加成反应的产物最多有_______种。
A.1 | B.2 | C.3 | D.4 |
(3)E含有的官能团名称是
(4)上述流程中反应⑤的反应类型是
(5)G的结构为
(6)H和乙二醇在一定条件下反应生成高分子化合物,该反应的化学方程式是
(7)W是H的同分异构体,0.1molW与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可释放4.48L(标准状况)二氧化碳。W有三种化学环境的氢原子,且个数比为3∶1∶1。写出一种满足条件的W的结构简式为
(8)参照上述合成路线,设计以2,4-已二烯(CH3CH=CHCH=CHCH3)和乙炔为原料制备的合成路线
已知存在断开碳碳双键的反应:
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6 . 苯酚是生产某些树脂、杀菌剂、防腐制以及药物(如阿司匹林)的重要原料。通过如图所示流程可合成香料B、阿司匹林和一些高分子化合物。
1.水杨酸A的分子式为___________ 。阿司匹林C中官能团的名称为___________ 。F中σ键和π键的个数比为___________ 。
2.能说明羟基对苯环有影响的事实是
3.苯酚与Fe(III)盐溶液的显色反应原理可表示为下列说法正确的是
4.①和⑦的反应类型分别是___________ 、___________ 。
5.写出阿司匹林C在酸性条件下水解生成水杨酸A的化学方程式___________ 。
6.写出G的结构简式:___________ 。
7.写出1种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:___________ 。
①核磁共振氢谱显示有三组峰;
②能发生银镜反应。
8.写出由制备丁烯二酸酐的合成路线(其他无机试剂任选)___________ 。
已知:+CH3OH→CH3COCH3+CH3COOH
请回答下列问题:1.水杨酸A的分子式为
2.能说明羟基对苯环有影响的事实是
A.室温时苯酚不易溶解于水 | B.苯酚的水溶液具有酸性 |
C.苯酚能与浓溴水迅速反应 | D.液态苯酚能与钠反应放出氢气 |
A.苯酚的电离方程式是+H+ |
B.紫色物质中Fe3+的配位数是6 |
C.向苯酚与FeCl3混合溶液中滴加盐酸,溶液颜色变深 |
D.可用FeCl3溶液鉴别苯酚和水杨酸 |
5.写出阿司匹林C在酸性条件下水解生成水杨酸A的化学方程式
6.写出G的结构简式:
7.写出1种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:
①核磁共振氢谱显示有三组峰;
②能发生银镜反应。
8.写出由制备丁烯二酸酐的合成路线(其他无机试剂任选)
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7 . 近期我国科学家报道用[4+2]环加成反应合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如图:___________ ;E中含有的官能团有___________ (填名称)。
(2)写出B的结构简式___________ 。
(3)写出C生成D所需要的试剂与条件:___________ 。
(4)E中含有手性碳原子数目为 ___________。
(5)设计实验方案验证产物E中是否含有D物质。___________
(6)写出D与足量NaOH溶液共热的反应式。___________
(7)化合物X是物质C的同分异构体,且同时满足以下条件,写出X的结构简式___________ 。
i.苯环上有三个取代基,且苯环上一氯代物只有2种
ii.既能与NaOH溶液反应,又能发生银镜反应
(8)结合题示信息,写出仅以乙醛为有机原料合成高分子的合成路线___________ 。
已知:
(1)A的名称为(2)写出B的结构简式
(3)写出C生成D所需要的试剂与条件:
(4)E中含有手性碳原子数目为 ___________。
A.0个 | B.1个 | C.2个 | D.3个 |
(6)写出D与足量NaOH溶液共热的反应式。
(7)化合物X是物质C的同分异构体,且同时满足以下条件,写出X的结构简式
i.苯环上有三个取代基,且苯环上一氯代物只有2种
ii.既能与NaOH溶液反应,又能发生银镜反应
(8)结合题示信息,写出仅以乙醛为有机原料合成高分子的合成路线
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8 . 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一,乙烯是基础化工原料,通过碳骨架的构建合成了二酮H。其具体的合成路线如下:___________ 。
(2)D→E的反应类型是___________。
(3)A→B的反应中,乙烯的碳碳双键中的___________ 键断裂。
A.π B.σ
(4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式___________ 。
①具有D相同的官能团 ②核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为
(5)E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为___________ 、___________ 。
(6)G的结构简式为___________ 。
(7)在图中用“*”标出F中的不对称碳原子_______ 。(8)已知:,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为I()和另一种α,β-不饱和酮J。
①J的结构简式为___________ 。
②若经此路线由H合成I,存在的问题有___________ 。
A.原子利用率低 B.产物难以分离
C.反应条件苛刻 D.严重污染环境
已知:ⅰ.
ii.
(1)H中含有的含氧官能团是(2)D→E的反应类型是___________。
A.取代反应 | B.加成反应 | C.消去反应 | D.加聚反应 |
(3)A→B的反应中,乙烯的碳碳双键中的
A.π B.σ
(4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式
①具有D相同的官能团 ②核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为
(5)E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为
(6)G的结构简式为
(7)在图中用“*”标出F中的不对称碳原子
①J的结构简式为
②若经此路线由H合成I,存在的问题有
A.原子利用率低 B.产物难以分离
C.反应条件苛刻 D.严重污染环境
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9 . Ⅰ.三蝶烯()及其衍生物是一类具有独特三维刚性结构的化合物,广泛应用在分子机器、材料化学以及超分子化学等领域。
三蝶烯的合成路线如下:已知:
(1)三蝶烯中碳原子的杂化轨道类型有(2)预测三蝶烯的核磁共振氢谱中有___________组峰。
A.1 | B.2 | C.3 | D.4 |
(3)下列关于邻氨基苯甲酸的说法正确的是___________。
A.红外光谱图显示分子中含有碳碳双键 |
B.可形成分子内氢键 |
C.沸点高于对氨基苯甲酸 |
D.可发生加聚反应和缩聚反应 |
(4)步骤Ⅱ的反应类型为___________
A.取代反应 | B.消去反应 | C.氧化反应 | D.加成反应 |
Ⅱ.三蝶烯-2,3,6,7-四甲酸二酐是三蝶烯的衍生物,其合成路线如下:已知:2RCOOH+(CH3CO)2O→(RCO)2O+2CH3COOH
(5)A属于___________。
A.脂肪烃 | B.芳香烃 | C.饱和烃 | D.苯的同系物 |
(6)C中含氧官能团的名称是
(7)写出C→D的化学方程式。
(8)化合物W是比化合物D少一个苯环的芳香族化合物,写出1种同时满足下列条件的W的同分异构体的结构简式。
① 仅含C、H、O元素,其中碳元素的质量分数为0.741,氢元素的质量分数为0.062;质谱图显示分子离子峰的m/z值为162。
② 能与FeCl3溶液发生显色反应,遇浓溴水不产生白色沉淀。
③ 核磁共振氢谱图中有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶6。
(9)将三蝶烯-2,3,6,7-四甲酸二酐的合成路线补充完整
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10 . 物质J是合成BCL-2和BCL-XL家族蛋白抑制剂的重要中间体。物质J的某种路线如下所示(部分条件未标出):(1)C→D,E→F的反应类型分别为___________ ,___________ 。
(2)C中含有的官能团为___________ 。
(3)写出C→D转化中反应物的结构简式___________ 。
(4)写出物质E在碱性(NaOH溶液)、加热条件下水解的化学方程式___________ 。
(5)有关蛋白质说法错误的是___________。
(6)关于物质J说法正确的是___________。
(7)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式___________ 。
ⅰ)属于α-氨基酸类
ⅱ)能使的溶液褪色
ⅲ)苯环上仅有两个取代基,且苯环上一溴代物有两种
(8)合成路线中设计F→G,I→J步骤①的目的是___________ 。
(9)结合以上合成信息,在括号内补全的合成路线。___________
(2)C中含有的官能团为
(3)写出C→D转化中反应物的结构简式
(4)写出物质E在碱性(NaOH溶液)、加热条件下水解的化学方程式
(5)有关蛋白质说法错误的是___________。
A.蛋白质溶液能形成丁达尔现象 |
B.蛋白质中加入溶液产生盐析现象 |
C.蛋白质水解的最终产物能形成两性离子 |
D.蛋白质水解的最终产物与茚三酮水溶液在加热条件下发生显色反应 |
(6)关于物质J说法正确的是___________。
A.分子中含1个不对称碳原子 |
B.发生水解反应得到3种产物 |
C.苯环上的一溴代物有3种 |
D.分子中碳原子的杂化类型有、、sp |
(7)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式
ⅰ)属于α-氨基酸类
ⅱ)能使的溶液褪色
ⅲ)苯环上仅有两个取代基,且苯环上一溴代物有两种
(8)合成路线中设计F→G,I→J步骤①的目的是
(9)结合以上合成信息,在括号内补全的合成路线。
( )( )( )
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