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1 . 2,5—二羟基对苯二甲酸(DHTA)是一种重要的化工原料,广泛用于合成高性能有机颜料及光敏聚合物;作为钠离子电池的正、负电极材料也表现出优异的性能。利用生物质资源合成DHTA的路线如下:
(1)A→B的反应类型为___________ 。
(2)C的结构简式为___________ 。
(3)D的化学名称为___________ 。
(4)G→H的化学方程式为___________ 。
(5)写出一种能同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式___________ 。
(a)核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为3:2;
(b)红外光谱中存在吸收峰,但没有吸收峰;
(c)可与NaOH水溶液反应,反应液酸化后可与溶液发生显色反应。
(6)阿伏苯宗()是防晒霜的添加剂之一、以碘甲烷()、对羟基苯乙酮()和对叔丁基甲苯()为原料,合成阿伏苯宗的路线如下。写出合成路线中M、N、Q的结构简式:M___________ ;N___________ ;Q___________ 。
已知:+
回答下列问题:(1)A→B的反应类型为
(2)C的结构简式为
(3)D的化学名称为
(4)G→H的化学方程式为
(5)写出一种能同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式
(a)核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为3:2;
(b)红外光谱中存在吸收峰,但没有吸收峰;
(c)可与NaOH水溶液反应,反应液酸化后可与溶液发生显色反应。
(6)阿伏苯宗()是防晒霜的添加剂之一、以碘甲烷()、对羟基苯乙酮()和对叔丁基甲苯()为原料,合成阿伏苯宗的路线如下。写出合成路线中M、N、Q的结构简式:M
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109次组卷
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2卷引用:福建省福州第三中学2023-2024学年高三下学期第十六次检测(三模)化学试题
解题方法
2 . 阿普唑仑常用于治疗失眠、焦虑症、抑郁症等疾病。以下是阿普唑仑(G)的一种合成路线。(1)A的名称为___________ 。(有机物命名时官能团的优先顺序:)
(2)步骤②的反应类型为___________ 。C与氢气完全加成后的产物中手性碳原子个数为___________ 。
(3)D中含氧官能团的名称是___________ 。
(4)步骤③的化学方程式为___________ 。从电负性角度分析③中主要产物不是的原因是___________ 。
(5)M是D的同分异构体,写出符合下列条件的M的结构简式___________ (写一种)。
①含有两个苯环
②1mol M发生银镜反应时可生成4mol Ag
③核磁共振氢谱有4组峰,且面积之比为4∶4∶2∶1
(6)利用以上合成路线的相关信息,将下列合成路线补充完整①___________ 、②___________ 。
(2)步骤②的反应类型为
(3)D中含氧官能团的名称是
(4)步骤③的化学方程式为
(5)M是D的同分异构体,写出符合下列条件的M的结构简式
①含有两个苯环
②1mol M发生银镜反应时可生成4mol Ag
③核磁共振氢谱有4组峰,且面积之比为4∶4∶2∶1
(6)利用以上合成路线的相关信息,将下列合成路线补充完整①
。
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解题方法
3 . 化合物是合成某一天然产物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A的结构简式为_______ 。
(2)DMP试剂在B→C转化中的作用为_______ (填标号)。
a.还原剂 b.催化剂 c.氧化剂
(3)C→D中发生反应的官能团名称_______ ,F→G反应方程式为_______ 。
(4)E中相同官能团的反应活性:①_____ ②(填“>”“<”或“=”),解释的作用_____ 。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有多种,请写出其中的2种结构简式_______ 。(不考虑立体异构)。
①含有苯环 ②可以发生银镜反应 ③分子内含有4种化学环境的氢原子。
(6)综合上述信息,以苯乙烯和光气及其他无机试剂为的合成路线如下:请写出X、Y的结构简式。X:_______ Y:_______ 。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:(1)A的结构简式为
(2)DMP试剂在B→C转化中的作用为
a.还原剂 b.催化剂 c.氧化剂
(3)C→D中发生反应的官能团名称
(4)E中相同官能团的反应活性:①
(5)符合下列条件的E的同分异构体有多种,请写出其中的2种结构简式
①含有苯环 ②可以发生银镜反应 ③分子内含有4种化学环境的氢原子。
(6)综合上述信息,以苯乙烯和光气及其他无机试剂为的合成路线如下:请写出X、Y的结构简式。X:
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92次组卷
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2卷引用:福建省上杭县第一中学2024届高三下学期模拟考试化学试题
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4 . 化合物H为合成阿帕替尼的中间体,一种合成路线如下(部分反应条件已简化):
回答下列问题:
(1)A的名称是______ ;B→C的化学方程式为______ 。
(2)已知硝化反应中包含如下基元反应:。中碳原子的杂化方式为______ 。
(3)反应条件X应选择______ (填标号)。
a. b.
c. d.、/加热
(4)F中的官能团名称为酯基、______ ;G的结构简式为______ 。
(5)满足下列条件的H的同分异构体有______ 种。
(6)化合物H的另一种合成路线如下:N的结构简式为______ 。
已知:ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)已知硝化反应中包含如下基元反应:。中碳原子的杂化方式为
(3)反应条件X应选择
a. b.
c. d.、/加热
(4)F中的官能团名称为酯基、
(5)满足下列条件的H的同分异构体有
①有、-OH、3种结构
②除苯环外,核磁共振氢谱显示有2组峰(6)化合物H的另一种合成路线如下:N的结构简式为
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454次组卷
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3卷引用:福建省福州延安中学2024届高三下学期高考第一次模拟化学试题
解题方法
5 . 特戈拉赞(Tegoprazan) 用于治疗胃食管反流病。其关键中间体 (H) 的合成路线如下:___________ (写名称)。
(2)的反应类型为___________ 。
(3)的化学方程式___________ 。
(4)从化学平衡角度解释中 的作用___________ 。
(5)根据化合物BnCl的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(6)W是A 的同分异构体,满足下列条件的W有___________ 种。
① 含有六元环状结构单元,氮原子都在环上
② 能与 溶液反应
③环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱,峰面积比3∶2 ∶1的同分异构体的结构简式___________ (任写一种)。
已知:①表示为Bn-
(1)D中含氧官能团有醚键、(2)的反应类型为
(3)的化学方程式
(4)从化学平衡角度解释中 的作用
(5)根据化合物BnCl的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 产物的结构简式 | 反应类型 |
a | H, Ni, 加热 | 加成反应 | |
b | 取代反应 |
(6)W是A 的同分异构体,满足下列条件的W有
① 含有六元环状结构单元,氮原子都在环上
② 能与 溶液反应
③环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱,峰面积比3∶2 ∶1的同分异构体的结构简式
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解题方法
6 . 褪黑激素是一种神经系统激素,具有广泛的生理活性,有镇静镇痛的作用,一种以廉价易得的原料制备褪黑激素的合成路线如图所示:回答下列问题:
(1)萘的一氯代物有___________ 种。
(2)1mol邻苯二甲酸与碳酸钠反应最多可产生___________ mol二氧化碳。
(3)的官能团名称为___________ ,写出反应①的化学反应方程式___________ 。
(4)反应②属于___________ 反应(填有机反应类型),写出在NaOH水溶液中水解的化学反应方程式___________ 。
(5)1mol中间产物H最多能与___________ 发生加成反应,1个加成产物分子中有___________ 个手性碳原子。
(6)最后一步乙酰化反应可能会生成多种不同的乙酰化副产物,写出其中两种副产物的结构简式___________ 。
(1)萘的一氯代物有
(2)1mol邻苯二甲酸与碳酸钠反应最多可产生
(3)的官能团名称为
(4)反应②属于
(5)1mol中间产物H最多能与
(6)最后一步乙酰化反应可能会生成多种不同的乙酰化副产物,写出其中两种副产物的结构简式
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2024-05-17更新
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253次组卷
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2卷引用:福建省泉州中远学校2024届高三下学期5月模拟化学试题
7 . 氨基酮类化合物在麻醉、镇痛、抗抑郁等方面都有广泛的应用。氨基酮类化合物I的合成路线如下:
(1)M中官能团的名称为_____ 。
(2)B→C为加成反应,N的结构简式为_____ 。
(3)判断物质在水中的溶解度:C_____ D(填“>”或“<”)。
(4)设计步骤D→E和G→H的目的是_____ 。
(5)E→F反应的化学方程式为_____ 。
(6)H→I的反应类型为_____ 。
(7)M的同分异构体中,能够与溶液反应生成,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为4:1:1的结构简式为_____ 。
已知:①;
②
回答下列问题:(1)M中官能团的名称为
(2)B→C为加成反应,N的结构简式为
(3)判断物质在水中的溶解度:C
(4)设计步骤D→E和G→H的目的是
(5)E→F反应的化学方程式为
(6)H→I的反应类型为
(7)M的同分异构体中,能够与溶液反应生成,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为4:1:1的结构简式为
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解题方法
8 . 盐酸赛洛唑啉用于减轻急、慢性鼻炎,鼻窦炎,过敏性鼻炎,肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。其合成路线之一如图:回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)物质B___________ (填“能”或“不能”)溶解于水中,原因为___________ 。
(3)E中官能团的名称为___________ 。
(4)请从物质结构角度分析F能与HCl反应的原因:___________ 。
(5)A与B反应生成C的反应类型为___________ 。
(6)D转变为E的化学方程式为___________ 。
(7)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑立体异构);写出其中核磁共振氢谱图显示有7组氢的同分异构体的结构简式:___________ (只写一种)。
①含有手性碳原子;②苯环上有三个取代基。
(1)A的化学名称是
(2)物质B
(3)E中官能团的名称为
(4)请从物质结构角度分析F能与HCl反应的原因:
(5)A与B反应生成C的反应类型为
(6)D转变为E的化学方程式为
(7)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①含有手性碳原子;②苯环上有三个取代基。
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解题方法
9 . 我国科学家利用N—苯基甘氨酸(E)中的键在氧气作用下构建键,实现了喹啉并内酯(L)的高选择性制备,其合成路线如下图。
已知:①F的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③ROH++HBr(1)K中官能团的名称为
(2)C→D的过程中通常要加入稍过量的C,可能的原因是
(3)F→G的反应类型为
(4)I→J的化学方程式为
(5)E的同分异构体中同时满足下列条件的有
①苯环上有2个取代基;
②能发生水解反应和银镜反应;
③结构中既无氮氧键也无醚键。
(6)M是E的同系物,分子量比E少14,M有三种显两性的二元取代苯的同分异构体,通过蒸馏的方法分离,其中最先被蒸出来的是
(7)E和K反应得到L的流程如下图所示(无机试剂及条件已略去):
已知:。
结合已知反应信息,写出中间产物的结构简式
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10 . 利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。(1)A中含有的官能团名称为______ 。
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为______ 。
(3)C→D的反应类型为______ ;不能用酸性溶液替换的原因是______ 。
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为______ 。
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。①i中形成的化学键类型为______ 。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______ 。
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。______ 。
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为
(3)C→D的反应类型为
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。①i中形成的化学键类型为
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。
已知:
MVK的结构简式为②以和MVK为原料合成,路线
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