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1 . 褪黑激素是一种神经系统激素,具有广泛的生理活性,有镇静镇痛的作用,一种以廉价易得的原料制备褪黑激素的合成路线如图所示:回答下列问题:
(1)萘的一氯代物有___________ 种。
(2)1mol邻苯二甲酸与碳酸钠反应最多可产生___________ mol二氧化碳。
(3)的官能团名称为___________ ,写出反应①的化学反应方程式___________ 。
(4)反应②属于___________ 反应(填有机反应类型),写出在NaOH水溶液中水解的化学反应方程式___________ 。
(5)1mol中间产物H最多能与___________ 发生加成反应,1个加成产物分子中有___________ 个手性碳原子。
(6)最后一步乙酰化反应可能会生成多种不同的乙酰化副产物,写出其中两种副产物的结构简式___________ 。
(1)萘的一氯代物有
(2)1mol邻苯二甲酸与碳酸钠反应最多可产生
(3)的官能团名称为
(4)反应②属于
(5)1mol中间产物H最多能与
(6)最后一步乙酰化反应可能会生成多种不同的乙酰化副产物,写出其中两种副产物的结构简式
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154次组卷
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2卷引用:福建省泉州中远学校2024届高三下学期5月模拟化学试题
2 . 氨基酮类化合物在麻醉、镇痛、抗抑郁等方面都有广泛的应用。氨基酮类化合物I的合成路线如下:
(1)M中官能团的名称为_____ 。
(2)B→C为加成反应,N的结构简式为_____ 。
(3)判断物质在水中的溶解度:C_____ D(填“>”或“<”)。
(4)设计步骤D→E和G→H的目的是_____ 。
(5)E→F反应的化学方程式为_____ 。
(6)H→I的反应类型为_____ 。
(7)M的同分异构体中,能够与溶液反应生成,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为4:1:1的结构简式为_____ 。
已知:①;
②
回答下列问题:(1)M中官能团的名称为
(2)B→C为加成反应,N的结构简式为
(3)判断物质在水中的溶解度:C
(4)设计步骤D→E和G→H的目的是
(5)E→F反应的化学方程式为
(6)H→I的反应类型为
(7)M的同分异构体中,能够与溶液反应生成,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为4:1:1的结构简式为
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3 . 盐酸赛洛唑啉用于减轻急、慢性鼻炎,鼻窦炎,过敏性鼻炎,肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。其合成路线之一如图:回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)物质B___________ (填“能”或“不能”)溶解于水中,原因为___________ 。
(3)E中官能团的名称为___________ 。
(4)请从物质结构角度分析F能与HCl反应的原因:___________ 。
(5)A与B反应生成C的反应类型为___________ 。
(6)D转变为E的化学方程式为___________ 。
(7)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑立体异构);写出其中核磁共振氢谱图显示有7组氢的同分异构体的结构简式:___________ (只写一种)。
①含有手性碳原子;②苯环上有三个取代基。
(1)A的化学名称是
(2)物质B
(3)E中官能团的名称为
(4)请从物质结构角度分析F能与HCl反应的原因:
(5)A与B反应生成C的反应类型为
(6)D转变为E的化学方程式为
(7)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①含有手性碳原子;②苯环上有三个取代基。
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4 . 我国科学家利用N—苯基甘氨酸(E)中的键在氧气作用下构建键,实现了喹啉并内酯(L)的高选择性制备,其合成路线如下图。
已知:①F的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③ROH++HBr(1)K中官能团的名称为
(2)C→D的过程中通常要加入稍过量的C,可能的原因是
(3)F→G的反应类型为
(4)I→J的化学方程式为
(5)E的同分异构体中同时满足下列条件的有
①苯环上有2个取代基;
②能发生水解反应和银镜反应;
③结构中既无氮氧键也无醚键。
(6)M是E的同系物,分子量比E少14,M有三种显两性的二元取代苯的同分异构体,通过蒸馏的方法分离,其中最先被蒸出来的是
(7)E和K反应得到L的流程如下图所示(无机试剂及条件已略去):
已知:。
结合已知反应信息,写出中间产物的结构简式
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5 . H是合成新型冠状病毒肺炎口服药S-217622的原料之一,它的一种合成路线如下:已知:酰胺在一定条件下能发生水解反应。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ ,A→B的反应类型为___________ 。
(2)C中官能团的名称为___________ 。
(3)A与相比,前者键的键长比后者的短,理由:一是与氯原子相连的碳原子的杂化轨道中,前者s轨道成分较大,键长较短;二是___________ 。
(4)已知C转化为E的化学方程式为,D分子中不存在羧基,D的结构简式为___________ 。
(5)写出F→G的化学方程式___________ 。
(6)H有多种同分异构体,写出1种同时满足下列条件的结构简式:___________ 。
③核磁共振氢谱有两组峰,面积之比为3∶1。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C中官能团的名称为
(3)A与相比,前者键的键长比后者的短,理由:一是与氯原子相连的碳原子的杂化轨道中,前者s轨道成分较大,键长较短;二是
(4)已知C转化为E的化学方程式为,D分子中不存在羧基,D的结构简式为
(5)写出F→G的化学方程式
(6)H有多种同分异构体,写出1种同时满足下列条件的结构简式:
①分子中含有均三嗪环();
②环上只有一个支链;③核磁共振氢谱有两组峰,面积之比为3∶1。
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6 . 利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。(1)A中含有的官能团名称为______ 。
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为______ 。
(3)C→D的反应类型为______ ;不能用酸性溶液替换的原因是______ 。
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为______ 。
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。①i中形成的化学键类型为______ 。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______ 。
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。______ 。
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为
(3)C→D的反应类型为
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。①i中形成的化学键类型为
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。
已知:
MVK的结构简式为②以和MVK为原料合成,路线
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7 . 以异胡薄荷醇为原料制备合成青蒿素的中间体G的路线如下:___________ 。
(2)B的结构简式为___________ 。
(3)反应Ⅱ的反应类型是___________ 。
(4)反应Ⅲ的化学方程式为___________ 。
(5)反应Ⅵ中试剂X为___________ 。
(6)同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为___________ 。(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应
②含有六元环且环上只有两个取代基
③核磁共振氢谱显示6组峰,且峰面积比为6:4:4:2:1:1
(7)参考上述信息,设计以丙烯为原料选择性合成的路线(无机试剂任选)______ 。
已知:①代表
②
③(,烷基)
(1)G中所含官能团名称是(2)B的结构简式为
(3)反应Ⅱ的反应类型是
(4)反应Ⅲ的化学方程式为
(5)反应Ⅵ中试剂X为
(6)同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为
①能发生银镜反应
②含有六元环且环上只有两个取代基
③核磁共振氢谱显示6组峰,且峰面积比为6:4:4:2:1:1
(7)参考上述信息,设计以丙烯为原料选择性合成的路线(无机试剂任选)
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8 . 化合物H是制取新冠抗病毒治疗药物磷酸氯喹的中间体,合成路线如下:
回答下列问题:
(1)B的化学名称为___________ ;C的结构简式为___________ 。
(2)C→D的反应类型为___________ ;E中含氧官能团的名称为___________ 。
(3)E→F第①步反应的化学方程式为___________ 。
(4)M是D的同系物,同时满足下列条件M的结构简式为___________ (任写一种)。
①相对分子质量相差14
②含
③核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)E→F第①步反应的化学方程式为
(4)M是D的同系物,同时满足下列条件M的结构简式为
①相对分子质量相差14
②含
③核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为
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9 . 化合物G是抗菌、抗病毒有效药理成分之一,其合成路线如下:
(1)丙酮()与水互溶的原因是___________ 。
(2)A转化为B的原子利用率为100%,B的结构简式为___________ 。
(3)从理论上讲,E与反应也能得到G。试分析:设计E→F步骤的目的是___________ 。
(4)写出D→E第(1)步的化学反应方程式___________ 。
(5)化合物G在酸性条件下能发生水解,其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体___________ 。(填结构简式)
①含有苯环,能发生银镜反应
②1mol该物质能与4mol NaOH反应
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1
(6)写出以为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)___________ 。
(1)丙酮()与水互溶的原因是
(2)A转化为B的原子利用率为100%,B的结构简式为
(3)从理论上讲,E与反应也能得到G。试分析:设计E→F步骤的目的是
(4)写出D→E第(1)步的化学反应方程式
(5)化合物G在酸性条件下能发生水解,其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体
①含有苯环,能发生银镜反应
②1mol该物质能与4mol NaOH反应
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1
(6)写出以为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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10 . 阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如图(部分试剂和条件略去)
已知:R﹣COOHR﹣COClR﹣CONH2,回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)由A生成B的化学方程式为___________ 。
(3)反应条件D应选择___________ (填标号)。
a. HNO3/H2SO4 b. Fe/HCl c. NaOH/C2H5OH d. AgNO3/NH3
(4)C中官能团的名称是___________ 。
(5)H生成I的反应类型为___________ 。
(6)化合物J的结构简式为___________ 。
(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有___________ 种(不考虑立体异构)。其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的同分异构体结构为 ___________ 。
已知:R﹣COOHR﹣COClR﹣CONH2,回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由A生成B的化学方程式为
(3)反应条件D应选择
a. HNO3/H2SO4 b. Fe/HCl c. NaOH/C2H5OH d. AgNO3/NH3
(4)C中官能团的名称是
(5)H生成I的反应类型为
(6)化合物J的结构简式为
(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有
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