1 . 由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图：
   
已知：
①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：；
②；
③     。
(1)B→C的反应类型为_______；C的分子式为_______。
(2)已知G能和溶液反应，试写出F→G的反应方程式为_______。
(3)试剂Y的结构简式为_______。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与溶液反应放出气体
其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2∶2∶1的同分异构体的一种结构简式为_______。
(5)化合物M(   )是化合物B的同分异构体，其沸点M_______(填“高于”或“低于”)B，请解释原因_______。
(6)参照上述合成路线和信息1和信息2设计由制备的合成路线_______(有机溶剂及无机试剂任选)。

3 . 有机物I与天然生物碱的结构类似，具有抗组胺活性，可用于减轻皮肤瘙痒感。该有机物的一种合成路线如图。回答下列问题：

(1)E的名称是___________。
(2)F中含有的官能团名称为___________；F→G在流程中的作用是___________。
(3)写出A→B的化学方程式：___________。B→C的反应类型为___________。
(4)芳香族化合物J与G互为同分异构体，则分子中含的J的结构有___________种；其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为___________。

4 . 有机物M是合成一种应用广泛的杀虫杀螨剂的中间体，合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______，由E生成F的反应类型是_______。
(2)M中所含官能团的名称是._______，分子中_______(填“有”或“无”)手性碳原子。
(3)由C生成D是取代反应，该反应的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_______。
a.遇FeCl₃溶液显紫色
b.能发生银镜反应
c.核磁共振氢谱图显示五组峰，且峰面积比为6：4：2：1： 1

6 . 高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：

(1)D中的官能团名称是___________。试剂a是___________。
(2)D生成C的反应方程式为___________。
(3)B与C生成M的反应类型为___________ 。
(4)写出核磁共振氢谱只有1组峰的B的同分异构体的结构简式___________ 。

7 . 二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M,M的苯环上的氢原子被一个氯原子取代后，只能得到一种产物，则该产物是（       ）

A．

B．

C．

D．

8 . 化合物丙可由如下反应得到：

丙的结构不可能是（          ）

A．CH3CBr2CH2CH3	B．（CH3）2CBrCH2Br
C．C2H5CHBrCH2Br	D．CH3（CHBr）2CH3