2 . 化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：

(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为___________。
(2)B的官能团名称为___________，B→C的反应类型为___________。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为，其结构简式为___________。

3 . 化合物F是一种重要的药物合成中间体。合成流程如下：

回答下列问题：
(1)A的官能团名称_______、_______，①的反应类型为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)D的系统命名为_______。
(4)④的化学方程式为_______。
(5)F有多种同分异构体，写出满足以下条件的同分异构体的结构简式_______。
a.含有六元环       b.可以与反应生成       c.核磁共振氢谱峰面积比为

4 . 【化学选修——有机基础化学】某有机化合物A的结构简式如图所示，回答下列问题。
   
(1)A能发生消去反应的官能团名称为______________。
(2)A在NaOH水溶液中加热得B和C，C是芳香族化合物。
①B的结构简式是___________。
②C酸化后可得到D，D不能发生的反应是___________（填选项标号）
a．取代反应        b．水解反应            c．加成反应          d．消去反应
(3)D可以发生如下转化，且E与F互为同分异构体。
   
①F的结构简式是___________。
②由D生成E的化学方程式___________。
(4)符合下列三个条件的D的同分异构体种类有_______种（不包括D）。
①只含有邻二取代苯环结构；
②与D具有相同的官能团；
③不与FeCl₃溶液发生显色反应

5 . 邻羟基桂皮酸(Ⅳ)是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸(Ⅳ)的路线之一
   
试回答：
(1)I中含氧官能团的名称___________和___________。
(2)Ⅱ→Ⅲ的反应类型___________。
(3)①Ⅳ与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式___________。
②Ⅳ与过量NaOH溶液反应的化学方程式___________。
(4)有机物X与Ⅳ互为同分异构体，且X有如下特点：
① 是苯的对位取代物， ② 能与NaHCO₃反应放出气体 ，③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式___________。